1.სავაჭრო დასახელება
ნიუროქსიმი ტაბლეტი 250მგ #10 (ნიუროქსიმი ტაბლეტი 250მგ #10)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 250 mg · 10 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 250 mg. მწარმოებელი: მედოქემი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ციტიკოლინი ბუნებრივი ნივთიერებაა, რომელიც უწყობს ხელს ტვინის უჯრედების გარსის (მემბრანის) აღდგენას. იგი აძლიერებს ნერვულ უჯრედებს შორის სიგნალების გადაცემას და აუმჯობესებს ტვინის სისხლმომარაგებას.
ჩვენებები: იშემიური ინსულტის მწვავე ფაზა და აღდგენის პერიოდი; თავის ტვინის ტრავმა (დაჟეჟილობა, კონტუზია) და მისი შედეგების კორექცია; ქრონიკული ცერებროვასკულარული დაავადებები — მეხსიერების, ყურადღების, ორიენტაციის გაუარესება; ასაკობრივი კოგნიტური (შემეცნებითი) ფუნქციის დაქვეითება.
ექიმი დანიშნავს, როცა ნევროლოგიური გამოკვლევით დადასტურდება ტვინის ფუნქციის დარღვევა. თვითმკურნალობა არ არის რეკომენდებული.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ციტიკოლინი ბუნებრივი ნივთიერებაა, რომელიც უწყობს ხელს ტვინის უჯრედების გარსის (მემბრანის) აღდგენას. იგი აძლიერებს ნერვულ უჯრედებს შორის სიგნალების გადაცემას და აუმჯობესებს ტვინის სისხლმომარაგებას.
ჩვენებები: იშემიური ინსულტის მწვავე ფაზა და აღდგენის პერიოდი; თავის ტვინის ტრავმა (დაჟეჟილობა, კონტუზია) და მისი შედეგების კორექცია; ქრონიკული ცერებროვასკულარული დაავადებები — მეხსიერების, ყურადღების, ორიენტაციის გაუარესება; ასაკობრივი კოგნიტური (შემეცნებითი) ფუნქციის დაქვეითება.
ექიმი დანიშნავს, როცა ნევროლოგიური გამოკვლევით დადასტურდება ტვინის ფუნქციის დარღვევა. თვითმკურნალობა არ არის რეკომენდებული.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ ციტიკოლინზე ან ტაბლეტის რომელიმე შემადგენელ კომპონენტზე; გაქვთ ვაგოტონია (პარასიმპათიკური ნერვული სისტემის გაძლიერებული ტონუსი) — ექიმმა უნდა შეაფასოს.
სიფრთხილით: 18 წლამდე ბავშვებში უსაფრთხოება სათანადოდ შესწავლილი არ არის — მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით. ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში — ექიმთან შეთანხმება აუცილებელია.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შედარებით იშვიათი, რადგან ციტიკოლინი ზოგადად კარგად აიტანება): თავის ტკივილი, გულისრევა, დიარეა, მოუსვენრობა, უძილობა.
სერიოზული (ძალიან იშვიათი, მაგრამ საყურადღებო): ალერგიული რეაქცია — კანის გამონაყარი, ქავილი, სახის ან ყელის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება. ასეთ შემთხვევაში დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს ან გამოიძახეთ სასწრაფო (112). არტერიული წნევის ხანმოკლე ცვლილება შეიძლება მოხდეს, განსაკუთრებით მიღების დასაწყისში.
13.დოზის გადაცილება
დოზის გადაჭარბება ციტიკოლინით ძალიან იშვიათია და სერიოზული ტოქსიკურობა არ არის დადასტურებული. შესაძლო სიმპტომები: გულისრევა, საჭმლის მონელების დარღვევა, მოუსვენრობა.
რა გააკეთეთ: წამლის მიღება შეწყვიტეთ. თუ დიდი რაოდენობა მიიღეთ — 112-ზე დარეკეთ, შეფუთვა წაიღეთ ექიმთან.
14.ურთიერთქმედებები
ლევოდოპა (პარკინსონის წამალი) — ციტიკოლინი შეიძლება აძლიერებდეს ლევოდოპას ეფექტს. ერთად მიღებისას ექიმს აცნობეთ.
ცენტრალური ნერვული სისტემის მასტიმულირებელი საშუალებები — ურთიერთქმედებამ შეიძლება გაზარდოს მოუსვენრობა და უძილობა. ექიმს აუცილებლად უთხარით ასეთი წამლების შესახებ.
მეცინამიდი და სხვა ქოლინერგული პრეპარატები — ქოლინის დონე შეიძლება გაიზარდოს, რაც გააძლიერებს გვერდით ეფექტებს. ექიმი დოზას შეასწორებს.
ყველა მიღებული წამლის, ვიტამინის და დანამატის შესახებ ექიმს წინასწარ აცნობეთ.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ ციტიკოლინზე ან ტაბლეტის რომელიმე შემადგენელ კომპონენტზე; გაქვთ ვაგოტონია (პარასიმპათიკური ნერვული სისტემის გაძლიერებული ტონუსი) — ექიმმა უნდა შეაფასოს.
სიფრთხილით: 18 წლამდე ბავშვებში უსაფრთხოება სათანადოდ შესწავლილი არ არის — მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით. ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში — ექიმთან შეთანხმება აუცილებელია.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]