1.სავაჭრო დასახელება
Newmyxin (ნიუმიქსინი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
neomycin (Newmyxin) — ATC: J01GB05
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 5 ml
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Newmyxin (neomycin) — 5 ml.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC J01GB05 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ნიუმიქსინი მიეკუთვნება თვალის ანტიბიოტიკების ჯგუფს (ATC: S01AA). მოქმედი ნივთიერებები კლავენ ან აჩერებენ ბაქტერიების ზრდას თვალის ზედაპირზე.
ჩვენებები: ბაქტერიული კონიუნქტივიტი (თვალის წითლობა, ჩირქოვანი გამონადენი), ბლეფარიტი, კერატიტი (რქოვანას ანთება), ქერა, და სხვა ზედაპირული ბაქტერიული ინფექციები. ასევე შეიძლება გამოყენებულ იქნას თვალის ოპერაციის შემდეგ ინფექციის პროფილაქტიკისთვის.
ექიმი დანიშნავს მას, როცა თვალის ინფექცია ბაქტერიული წარმოშობისაა. ვირუსული ან ალერგიული კონიუნქტივიტის დროს ეს პრეპარატი არ იმოქმედებს.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ნიუმიქსინი მიეკუთვნება თვალის ანტიბიოტიკების ჯგუფს (ATC: S01AA). მოქმედი ნივთიერებები კლავენ ან აჩერებენ ბაქტერიების ზრდას თვალის ზედაპირზე.
ჩვენებები: ბაქტერიული კონიუნქტივიტი (თვალის წითლობა, ჩირქოვანი გამონადენი), ბლეფარიტი, კერატიტი (რქოვანას ანთება), ქერა, და სხვა ზედაპირული ბაქტერიული ინფექციები. ასევე შეიძლება გამოყენებულ იქნას თვალის ოპერაციის შემდეგ ინფექციის პროფილაქტიკისთვის.
ექიმი დანიშნავს მას, როცა თვალის ინფექცია ბაქტერიული წარმოშობისაა. ვირუსული ან ალერგიული კონიუნქტივიტის დროს ეს პრეპარატი არ იმოქმედებს.
10.უკუჩვენებები
არ გამოიყენო თუ: ალერგია გაქვს ნიუმიქსინის რომელიმე კომპონენტზე ან ამინოგლიკოზიდების ჯგუფის ანტიბიოტიკებზე.
სიფრთხილით: საკონტაქტო ლინზები ამოიღე ჩაწვეთებამდე და მინიმუმ 15 წუთი დაელოდე ხელახლა ჩადებამდე. ფლაკონის წვერი არ შეახო თვალს ან სხვა ზედაპირს — ინფექციის გავრცელების საფრთხე. ვადაგასული ან გახსნიდან 28 დღეზე მეტი ხნის წვეთები არ გამოიყენო. ბავშვებში და ორსულობაში — მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შეიძლება 10-დან 1-ზე მეტ ადამიანს შეხვდეს): ჩაწვეთების შემდეგ მცირე წვის შეგრძნება ან ჩხვლეტა თვალში, დროებითი სიწითლე, ბუნდოვანი მხედველობა რამდენიმე წუთით, თვალის გაღიზიანება.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მოითხოვს ყურადღებას): ალერგიული რეაქცია — თვალის ძლიერი შეშუპება, ქავილი, გამონაყარი ქუთუთოებზე. ზეჰიპერმგრძნობელობის ნიშნები — სახის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება. დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს, თუ ალერგიული რეაქციის ნიშნები შეამჩნიე. გრძელვადიანი მიღებისას სოკოვანი სუპერინფექციის რისკი იზრდება.
13.დოზის გადაცილება
თვალში ზედმეტი რაოდენობის ჩაწვეთებისას — თვალი ჩამოიბანე სუფთა წყლით. სერიოზული ტოქსიკურობა ადგილობრივი გამოყენებით ნაკლებად მოსალოდნელია. თუ წვეთები შემთხვევით დალია ბავშვმა — დარეკე 112-ზე ან მიმართე ტოქსიკოლოგიურ ცენტრს, შეფუთვა თან წაიღე.
14.ურთიერთქმედებები
კორტიკოსტეროიდული თვალის წვეთები (დექსამეტაზონი) — ერთდროულმა გამოყენებამ შეიძლება ინფექციის ნიშნები შენიღბოს. ექიმმა უნდა გადაწყვიტოს კომბინაციის საჭიროება.
სხვა თვალის წვეთები — თუ რამდენიმე თვალის წამალს იყენებ, მათ შორის მინიმუმ 5-10 წუთიანი ინტერვალი დაიცავი.
ამინოგლიკოზიდების ჯგუფის სისტემური ანტიბიოტიკები (გენტამიცინი, ტობრამიცინი) — ერთდროული მიღებისას ნეფროტოქსიურობის (თირკმლის დაზიანების) რისკი თეორიულად იზრდება, თუმცა თვალის წვეთების სისტემური შეწოვა მინიმალურია.
15.სპეციალური მითითებები
არ გამოიყენო თუ: ალერგია გაქვს ნიუმიქსინის რომელიმე კომპონენტზე ან ამინოგლიკოზიდების ჯგუფის ანტიბიოტიკებზე.
სიფრთხილით: საკონტაქტო ლინზები ამოიღე ჩაწვეთებამდე და მინიმუმ 15 წუთი დაელოდე ხელახლა ჩადებამდე. ფლაკონის წვერი არ შეახო თვალს ან სხვა ზედაპირს — ინფექციის გავრცელების საფრთხე. ვადაგასული ან გახსნიდან 28 დღეზე მეტი ხნის წვეთები არ გამოიყენო. ბავშვებში და ორსულობაში — მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]