1.სავაჭრო დასახელება
ნიტროქსოლინი ტაბლეტი 50მგ #50 (ნიტროქსოლინი ტაბლეტი 50მგ #50)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 50 mg · 50 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 50 mg. მწარმოებელი: ირბიტის ქფქ.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ნიტროქსოლინი ჰიდროქსიქინოლინების ჯგუფის პრეპარატია (ATC: J01XX07). ის აბრკოლებს ბაქტერიების დნმ-ის სინთეზს, რის გამოც ბაქტერია ვეღარ მრავლდება და იღუპება. პრეპარატი აქტიურია გრამდადებითი და გრამუარყოფითი ბაქტერიების, ასევე ზოგიერთი სოკოს (კანდიდა) მიმართ.
ჩვენებები: საშარდე გზების მწვავე და ქრონიკული ინფექციები — ცისტიტი, ურეთრიტი, პიელონეფრიტი, ეპიდიდიმიტი, პროსტატიტი. ასევე გამოიყენება თირკმლის, შარდის ბუშტისა და პროსტატის ოპერაციების შემდეგ ინფექციის პროფილაქტიკისთვის, კათეტერიზაციის ფონზე.
ექიმი ნიშნავს, როცა შარდის ანალიზი ინფექციას ადასტურებს ან ქრონიკული რეციდივების პროფილაქტიკაა საჭირო.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ნიტროქსოლინი ჰიდროქსიქინოლინების ჯგუფის პრეპარატია (ATC: J01XX07). ის აბრკოლებს ბაქტერიების დნმ-ის სინთეზს, რის გამოც ბაქტერია ვეღარ მრავლდება და იღუპება. პრეპარატი აქტიურია გრამდადებითი და გრამუარყოფითი ბაქტერიების, ასევე ზოგიერთი სოკოს (კანდიდა) მიმართ.
ჩვენებები: საშარდე გზების მწვავე და ქრონიკული ინფექციები — ცისტიტი, ურეთრიტი, პიელონეფრიტი, ეპიდიდიმიტი, პროსტატიტი. ასევე გამოიყენება თირკმლის, შარდის ბუშტისა და პროსტატის ოპერაციების შემდეგ ინფექციის პროფილაქტიკისთვის, კათეტერიზაციის ფონზე.
ექიმი ნიშნავს, როცა შარდის ანალიზი ინფექციას ადასტურებს ან ქრონიკული რეციდივების პროფილაქტიკაა საჭირო.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია ნიტროქსოლინზე ან ჰიდროქსიქინოლინებზე; აღგენიშნებათ თირკმლის მძიმე უკმარისობა (ანურია, ოლიგურია); აღგენიშნებათ ღვიძლის მძიმე უკმარისობა; გაქვთ კატარაქტა ან ნევრიტის ისტორია.
სიფრთხილით: თირკმლის ზომიერი უკმარისობისას — ექიმი შეცვლის დოზას. ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში — აუცილებელია ექიმთან კონსულტაცია.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი გვერდითი მოვლენები: გულისრევა, მადის დაქვეითება, ღებინება, კანზე გამონაყარი ან ქავილი. შარდი იღებს ყვითელ-ნარინჯისფერ შეფერილობას — ეს ნორმალურია და არ წარმოადგენს საფრთხეს.
სერიოზული, იშვიათი მოვლენები: მძიმე ალერგიული რეაქცია (სახის/ტუჩების შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება), ტაქიკარდია (გულის ფრიალი), პერიფერიული ნეიროპათია (ხელ-ფეხის დაბუჟება, ჩხვლეტის შეგრძნება) — განსაკუთრებით ხანგრძლივი მიღებისას. თუ ამ სიმპტომებიდან რომელიმე გამოვლინდა — დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: ძლიერი გულისრევა, ღებინება, ზოგადი სისუსტე, ტაქიკარდია.
რა უნდა გააკეთოთ: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე. კუჭის ამორეცხვა შეიძლება სასარგებლო იყოს, თუ პრეპარატის მიღებიდან მცირე დროა გასული. წამლის შეფუთვა თან წაიღეთ.
14.ურთიერთქმედებები
ჰიდროქსიქინოლინის სხვა წარმოებულები (მაგ. კლიოქინოლი) — იზრდება ტოქსიურობა, ერთდროული მიღება დაუშვებელია.
ანტაციდები (მაგნიუმის, ალუმინის შემცველი) — ამცირებს ნიტროქსოლინის შეწოვას. მიიღეთ მინიმუმ 2-საათიანი ინტერვალით.
ნიტროფურანები (ფურადონინი, ფურაგინი) — ერთად მიღებისას ტოქსიურობა ჯამდება, კომბინაცია არ არის რეკომენდებული.
ტეტრაციკლინები — ურთიერთგამაძლიერებელი ეფექტი, მაგრამ იზრდება გვერდითი მოვლენების რისკიც. შეათანხმეთ ექიმთან.
ნისტატინი და სხვა პოლიენური ანტიმიკოტიკები — ურთიერთაძლიერებენ მოქმედებას.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია ნიტროქსოლინზე ან ჰიდროქსიქინოლინებზე; აღგენიშნებათ თირკმლის მძიმე უკმარისობა (ანურია, ოლიგურია); აღგენიშნებათ ღვიძლის მძიმე უკმარისობა; გაქვთ კატარაქტა ან ნევრიტის ისტორია.
სიფრთხილით: თირკმლის ზომიერი უკმარისობისას — ექიმი შეცვლის დოზას. ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში — აუცილებელია ექიმთან კონსულტაცია.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]