1.სავაჭრო დასახელება
Nimesulide (ნიმესულიდი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
Nimesulide (Nimesulide) — ATC: M01AX17
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 100 mg
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Nimesulide (Nimesulide) — 100 mg.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC M01AX17 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ნიმესულიდი მიეკუთვნება არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო საშუალებებს (აასს). ის მოქმედებს ფერმენტ ციკლოოქსიგენაზა-2-ის (COX-2) შერჩევითი დათრგუნვით, რითაც ამცირებს ორგანიზმში ანთების, ტკივილისა და ცხელების გამომწვევ ნივთიერებებს.
ჩვენებები: მწვავე ტკივილი (კბილის, ზურგის, სახსრის, კუნთის, მენსტრუალური), ოსტეოართრიტის ტკივილი და ანთება, ტრავმის ან ოპერაციის შემდგომი ტკივილი, ცხელება.
ექიმმა შეიძლება დანიშნოს მაშინ, როცა სხვა ტკივილგამაყუჩებლები (პარაცეტამოლი, იბუპროფენი) არასაკმარისად ეფექტურია ან ვერ გამოიყენება. ნიმესულიდი მეორე რიგის არჩევანია ღვიძლზე ზეგავლენის გამო — გამოიყენება მხოლოდ ყველაზე დაბალი ეფექტური დოზით და უმოკლესი ვადით.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ნიმესულიდი მიეკუთვნება არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო საშუალებებს (აასს). ის მოქმედებს ფერმენტ ციკლოოქსიგენაზა-2-ის (COX-2) შერჩევითი დათრგუნვით, რითაც ამცირებს ორგანიზმში ანთების, ტკივილისა და ცხელების გამომწვევ ნივთიერებებს.
ჩვენებები: მწვავე ტკივილი (კბილის, ზურგის, სახსრის, კუნთის, მენსტრუალური), ოსტეოართრიტის ტკივილი და ანთება, ტრავმის ან ოპერაციის შემდგომი ტკივილი, ცხელება.
ექიმმა შეიძლება დანიშნოს მაშინ, როცა სხვა ტკივილგამაყუჩებლები (პარაცეტამოლი, იბუპროფენი) არასაკმარისად ეფექტურია ან ვერ გამოიყენება. ნიმესულიდი მეორე რიგის არჩევანია ღვიძლზე ზეგავლენის გამო — გამოიყენება მხოლოდ ყველაზე დაბალი ეფექტური დოზით და უმოკლესი ვადით.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია ნიმესულიდის ან სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებების (აასს) მიმართ (მაგ., ასპირინი, იბუპროფენი); გაქვთ ღვიძლის დაავადება ან ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა; გაქვთ აქტიური კუჭის წყლული ან კუჭ-ნაწლავის სისხლდენა; გაქვთ მძიმე გულის ან თირკმლის უკმარისობა; ხართ ორსულობის ბოლო ტრიმესტრში; ხართ 12 წლამდე ასაკის ბავშვი.
სიფრთხილით: თუ გაქვთ სისხლდენისადმი მიდრეკილება, არტერიული ჰიპერტენზია, ბრონქული ასთმა, გულის იშემიური დაავადება. ამ შემთხვევებში ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შეიძლება ყოველ მეათე პაციენტს შეხვდეს): გულისრევა, მუცლის ტკივილი, დიარეა, გულძმარვა, თავბრუსხვევა, კანის გამონაყარი.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ საშიში) — დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს, თუ: — კანი ან თვალის სკლერა გაყვითლდა (ღვიძლის დაზიანების ნიშანი); — შავი ან სისხლიანი განავალი, სისხლიანი ღებინება (კუჭ-ნაწლავის სისხლდენა); — სახის, ტუჩების ან ყელის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება (ანაფილაქსია); — უჩვეულო დაღლილობა, მუქი შარდი.
ღვიძლის ტოქსიკურობა ნიმესულიდის ყველაზე მნიშვნელოვანი რისკია — ზოგიერთ ევროკავშირის ქვეყანაში სწორედ ამის გამოა შეზღუდული.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, მუცლის ძლიერი ტკივილი, ძილიანობა, თავბრუსხვევა. მძიმე შემთხვევებში — კუჭის სისხლდენა, თირკმლის უკმარისობა, ღვიძლის მწვავე დაზიანება.
რა უნდა გააკეთოთ: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე. წაიღეთ წამლის შეფუთვა. ნუ ეცდებით ღებინების გამოწვევას ექიმის მითითების გარეშე. სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს — მკურნალობა სიმპტომურია.
14.ურთიერთქმედებები
ვარფარინი და სხვა ანტიკოაგულანტები (სისხლის გამათხელებლები) — სისხლდენის რისკი მკვეთრად იზრდება. ერთობლივი მიღება დასაშვებია მხოლოდ ექიმის ზედამხედველობით.
ლითიუმი (ფსიქიატრიული პრეპარატი) — ნიმესულიდი ზრდის ლითიუმის კონცენტრაციას სისხლში, რაც ზრდის ტოქსიკურობის რისკს.
დიურეტიკები და ანტიჰიპერტენზიული საშუალებები (მაგ., აგფ ინჰიბიტორები, სარტანები) — ნიმესულიდი ასუსტებს მათ ეფექტს და ზრდის თირკმლის დაზიანების რისკს.
მეთოტრექსატი — ნიმესულიდი ზრდის მეთოტრექსატის ტოქსიკურობას. აუცილებლად აცნობეთ ექიმს.
სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები (აასს) (მაგ., ასპირინი, იბუპროფენი) — ერთდროულად არ მიიღოთ, რადგან კუჭის სისხლდენის რისკი ჯამდება.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია ნიმესულიდის ან სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებების (აასს) მიმართ (მაგ., ასპირინი, იბუპროფენი); გაქვთ ღვიძლის დაავადება ან ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა; გაქვთ აქტიური კუჭის წყლული ან კუჭ-ნაწლავის სისხლდენა; გაქვთ მძიმე გულის ან თირკმლის უკმარისობა; ხართ ორსულობის ბოლო ტრიმესტრში; ხართ 12 წლამდე ასაკის ბავშვი.
სიფრთხილით: თუ გაქვთ სისხლდენისადმი მიდრეკილება, არტერიული ჰიპერტენზია, ბრონქული ასთმა, გულის იშემიური დაავადება. ამ შემთხვევებში ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]