1.სავაჭრო დასახელება
ნიფედი დენკი რეტარდი ტაბლეტი 10მგ #100 (ნიფედი დენკი რეტარდი ტაბლეტი 10მგ #100)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 10 mg · 100 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 10 mg. მწარმოებელი: დენკ ფარმა.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ნიფედიპინი კალციუმის არხის ბლოკატორია — ის აფართოებს სისხლძარღვებს, რაც ამცირებს წნევას და აუმჯობესებს გულისკენ სისხლის მიწოდებას.
ჩვენებები: არტერიული ჰიპერტენზია (მაღალი წნევა), სტაბილური სტენოკარდია (გულის ტკივილი დატვირთვისას) და ვაზოსპასტიური (პრინცმეტალის) სტენოკარდია. რეტარდი ფორმა განკუთვნილია გრძელვადიანი მკურნალობისთვის, არა მწვავე შეტევებისთვის.
ექიმი დანიშნავს, როცა ცხოვრების წესის ცვლილებები არასაკმარისია ან სხვა ანტიჰიპერტენზიული საშუალებები არ არის შესაფერისი. ხშირად ინიშნება სხვა ანტიჰიპერტენზიულ პრეპარატებთან კომბინაციაში.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ნიფედიპინი კალციუმის არხის ბლოკატორია — ის აფართოებს სისხლძარღვებს, რაც ამცირებს წნევას და აუმჯობესებს გულისკენ სისხლის მიწოდებას.
ჩვენებები: არტერიული ჰიპერტენზია (მაღალი წნევა), სტაბილური სტენოკარდია (გულის ტკივილი დატვირთვისას) და ვაზოსპასტიური (პრინცმეტალის) სტენოკარდია. რეტარდი ფორმა განკუთვნილია გრძელვადიანი მკურნალობისთვის, არა მწვავე შეტევებისთვის.
ექიმი დანიშნავს, როცა ცხოვრების წესის ცვლილებები არასაკმარისია ან სხვა ანტიჰიპერტენზიული საშუალებები არ არის შესაფერისი. ხშირად ინიშნება სხვა ანტიჰიპერტენზიულ პრეპარატებთან კომბინაციაში.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია ნიფედიპინზე ან ტაბლეტის სხვა კომპონენტზე; გაქვთ კარდიოგენული შოკი; გაქვთ აორტის მძიმე სტენოზი (შევიწროება); ხართ ორსულობის პირველ 20 კვირაში.
სიფრთხილით (აუცილებლად აცნობეთ ექიმს): გულის უკმარისობა; ბოლო 4 კვირის განმავლობაში გადატანილი მიოკარდიუმის ინფარქტი; ღვიძლის მძიმე დაავადება; დაბალი არტერიული წნევა (სისტოლური <90 მმ.ვ.წყ.); იმყოფებით დიალიზზე. არასოდეს შეწყვიტოთ პრეპარატის მიღება უეცრად — წნევა შეიძლება მკვეთრად აიწიოს. დოზის შემცირება ხდება ეტაპობრივად, ექიმის მითითებით.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი გვერდითი მოვლენები (შეიძლება ყოველ მეათე პაციენტს განუვითარდეს): თავის ტკივილი, სახის სიწითლე და სითბოს შეგრძნება (ფლაშინგი), ტერფებისა და კოჭების შეშუპება, თავბრუსხვევა, გულისცემის გახშირება (ტაქიკარდია). ეს ეფექტები ჩვეულებრივ პირველ კვირებში ვლინდება და შემდეგ მცირდება.
სერიოზული, იშვიათი მოვლენები — დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს, თუ: გაქვთ გულმკერდის ძლიერი ტკივილი ან გულისცემის არარეგულარული რიტმი; გაქვთ ძლიერი თავბრუსხვევა ან გულის წასვლა; აღინიშნება ფეხების გადაჭარბებული შეშუპება; ღრძილების ჰიპერპლაზია (ხანგრძლივი მიღებისას); განვითარდა ალერგიული რეაქცია — გამონაყარი, სახის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: არტერიული წნევის მკვეთრი ვარდნა, თავბრუსხვევა, გულის წასვლა, გულისცემის გახშირება ან შენელება, გულისრევა. მძიმე შემთხვევებში — გონების დაკარგვა.
რა უნდა გააკეთოთ: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე. პაციენტი დააწვინეთ ფეხების ამაღლებული პოზიციით. წაიღეთ პრეპარატის შეფუთვა ექიმთან. არ გამოიწვიოთ ღებინება.
14.ურთიერთქმედებები
ბეტა-ბლოკატორები (მეტოპროლოლი, ატენოლოლი) — ერთობლივი მიღებისას შესაძლოა წნევა ან გულისცემა ზედმეტად დაეცეს. აუცილებელია ექიმის მეთვალყურეობა.
დიგოქსინი — ნიფედიპინი ზრდის დიგოქსინის კონცენტრაციას სისხლში; შესაძლოა საჭირო გახდეს დოზის კორექცია.
რიფამპიცინი (ტუბერკულოზის საწინააღმდეგო პრეპარატი) — მნიშვნელოვნად ამცირებს ნიფედიპინის ეფექტურობას; ერთობლივი მიღება არ არის რეკომენდებული.
გრეიპფრუტის წვენი — ზრდის ნიფედიპინის კონცენტრაციას და აძლიერებს გვერდით ეფექტებს. მოერიდეთ გრეიპფრუტს მკურნალობის პერიოდში.
სიმვასტატინი / ატორვასტატინი — ნიფედიპინმა შეიძლება გაზარდოს სტატინების დონე სისხლში. აცნობეთ ექიმს.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია ნიფედიპინზე ან ტაბლეტის სხვა კომპონენტზე; გაქვთ კარდიოგენული შოკი; გაქვთ აორტის მძიმე სტენოზი (შევიწროება); ხართ ორსულობის პირველ 20 კვირაში.
სიფრთხილით (აუცილებლად აცნობეთ ექიმს): გულის უკმარისობა; ბოლო 4 კვირის განმავლობაში გადატანილი მიოკარდიუმის ინფარქტი; ღვიძლის მძიმე დაავადება; დაბალი არტერიული წნევა (სისტოლური <90 მმ.ვ.წყ.); იმყოფებით დიალიზზე. არასოდეს შეწყვიტოთ პრეპარატის მიღება უეცრად — წნევა შეიძლება მკვეთრად აიწიოს. დოზის შემცირება ხდება ეტაპობრივად, ექიმის მითითებით.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]