1.სავაჭრო დასახელება
ნაუს ვიტამინი დ3 კაფსულა 5000სე #120 (ნაუს ვიტამინი დ3 კაფსულა 5000სე #120)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
capsules · · 120 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — . მწარმოებელი: ნაუ ფუდსი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ვიტამინ D3 (ქოლეკალციფეროლი) ცხიმში ხსნადი ვიტამინია, რომელიც ხელს უწყობს კალციუმისა და ფოსფორის შეწოვას ნაწლავიდან — ეს აუცილებელია ძვლების სიმტკიცისთვის.
ჩვენებები: ვიტამინ D-ის დეფიციტი ან არასაკმარისობა (სისხლში 25(OH)D < 30 ნგ/მლ); ოსტეოპოროზის პროფილაქტიკა; იმუნური სისტემის მხარდაჭერა; კუნთის სისუსტის შემცირება ხანდაზმულებში. 5000 სე დოზა განკუთვნილია დადასტურებული დეფიციტის კომპენსაციისთვის — პროფილაქტიკური დოზის შერჩევისას ექიმს მიმართეთ.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ვიტამინ D3 (ქოლეკალციფეროლი) ცხიმში ხსნადი ვიტამინია, რომელიც ხელს უწყობს კალციუმისა და ფოსფორის შეწოვას ნაწლავიდან — ეს აუცილებელია ძვლების სიმტკიცისთვის.
ჩვენებები: ვიტამინ D-ის დეფიციტი ან არასაკმარისობა (სისხლში 25(OH)D < 30 ნგ/მლ); ოსტეოპოროზის პროფილაქტიკა; იმუნური სისტემის მხარდაჭერა; კუნთის სისუსტის შემცირება ხანდაზმულებში. 5000 სე დოზა განკუთვნილია დადასტურებული დეფიციტის კომპენსაციისთვის — პროფილაქტიკური დოზის შერჩევისას ექიმს მიმართეთ.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ თუ: გაქვთ ჰიპერკალციემია (სისხლში კალციუმი მომატებულია); ჰიპერვიტამინოზი D; თირკმლის მძიმე ქვები (კალციუმის ოქსალატის ტიპი); სარკოიდოზი.
სიფრთხილით (ექიმთან კონსულტაცია): თირკმლის უკმარისობა; გულის მედიკამენტების (დიგოქსინი) მიღება; გრანულომატოზური დაავადებები; ფოსფორ-კალციუმის მეტაბოლიზმის დარღვევები. 5000 სე მაღალი დოზაა — 3 თვეზე მეტ ხანს ექიმის მონიტორინგის გარეშე არ მიიღოთ.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (რეკომენდებული დოზით იშვიათია): კუჭის უმნიშვნელო დისკომფორტი, გულისრევა.
სერიოზული (ჭარბი დოზით, გრძელვადიანი მიღებისას): ჰიპერკალციემია (სისხლში კალციუმის მომატება) — სიმპტომები: წყურვილი, ხშირი შარდვა, გულისრევა, ღებინება, დაბნეულობა, თირკმლის ქვები. დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს, თუ ეს სიმპტომები გამოჩნდა. გრძელვადიანი ჭარბი მიღება თირკმლის კალციფიკაციას იწვევს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: ძლიერი წყურვილი, ხშირი შარდვა, გულისრევა, ღებინება, მადის დაკარგვა, ყაბზობა, თავის ტკივილი, დაბნეულობა, გულის რითმის დარღვევა. გრძელვადიანი ჭარბდოზირებისას — თირკმლის დაზიანება.
რა გააკეთეთ: შეწყვიტეთ მიღება, დარეკეთ 112-ზე ან მიმართეთ ექიმს. წაიღეთ შეფუთვა. ჭარბი კალციუმის კონტროლი საჭიროებს ჰოსპიტალურ მეთვალყურეობას.
14.ურთიერთქმედებები
დიგოქსინი (გულის წამალი) — ვიტამინ D-ით გამოწვეულმა ჰიპერკალციემიამ შეიძლება დიგოქსინის ტოქსიკურობა გაზარდოს. ექიმს აცნობეთ.
თიაზიდური დიურეტიკები (ჰიდროქლორთიაზიდი) — კალციუმის დონეს ამაღლებს, ჰიპერკალციემიის რისკი იზრდება.
კორტიკოსტეროიდები (პრედნიზოლონი) — ვიტამინ D-ის ეფექტურობას ამცირებს, შესაძლოა დოზის კორექცია დასჭირდეს.
ორლისტატი (წონის შემამცირებელი) — ცხიმში ხსნადი ვიტამინების შეწოვას აქვეითებს. მიიღეთ ვიტამინი ორლისტატიდან 2 საათის შემდეგ.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ თუ: გაქვთ ჰიპერკალციემია (სისხლში კალციუმი მომატებულია); ჰიპერვიტამინოზი D; თირკმლის მძიმე ქვები (კალციუმის ოქსალატის ტიპი); სარკოიდოზი.
სიფრთხილით (ექიმთან კონსულტაცია): თირკმლის უკმარისობა; გულის მედიკამენტების (დიგოქსინი) მიღება; გრანულომატოზური დაავადებები; ფოსფორ-კალციუმის მეტაბოლიზმის დარღვევები. 5000 სე მაღალი დოზაა — 3 თვეზე მეტ ხანს ექიმის მონიტორინგის გარეშე არ მიიღოთ.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]