1.სავაჭრო დასახელება
ნატრიუმის ქლორიდი ხსნარი საინექციო 0.9% 5მლ ამპულა #50 (ნატრიუმის ქლორიდი ხსნარი საინექციო 0.9% 5მლ ამპულა #50)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
ampoule · 5 ml · 50 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 5 ml. მწარმოებელი: ლაბ. ჯურაბეკი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ნატრიუმის ქლორიდი 0.9% არის იზოტონური ხსნარი — მისი მარილის კონცენტრაცია ადამიანის სისხლის პლაზმას ემთხვევა, ამიტომ უჯრედებს არ აზიანებს. ATC კლასი: B05XA03 — ელექტროლიტური ხსნარი ინტრავენური შეყვანისთვის.
ძირითადი ჩვენებები: საინექციო წამლების განზავება და გახსნა; ინტრავენური ინფუზია დეჰიდრატაციისას (გაუწყლოება); ჭრილობების, თვალების და ცხვირის გამორეცხვა; ინჰალაციისთვის ნებულაიზერში; ნატრიუმისა და ქლორიდის დეფიციტის შევსება. ექიმი ან სამედიცინო პერსონალი განსაზღვრავს შეყვანის გზას და მოცულობას კონკრეტული კლინიკური სიტუაციიდან გამომდინარე.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ნატრიუმის ქლორიდი 0.9% არის იზოტონური ხსნარი — მისი მარილის კონცენტრაცია ადამიანის სისხლის პლაზმას ემთხვევა, ამიტომ უჯრედებს არ აზიანებს. ATC კლასი: B05XA03 — ელექტროლიტური ხსნარი ინტრავენური შეყვანისთვის.
ძირითადი ჩვენებები: საინექციო წამლების განზავება და გახსნა; ინტრავენური ინფუზია დეჰიდრატაციისას (გაუწყლოება); ჭრილობების, თვალების და ცხვირის გამორეცხვა; ინჰალაციისთვის ნებულაიზერში; ნატრიუმისა და ქლორიდის დეფიციტის შევსება. ექიმი ან სამედიცინო პერსონალი განსაზღვრავს შეყვანის გზას და მოცულობას კონკრეტული კლინიკური სიტუაციიდან გამომდინარე.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო, თუ: სისხლში ნატრიუმის დონე მომატებულია (ჰიპერნატრიემია); ორგანიზმში ჭარბი სითხე გროვდება (ჰიპერჰიდრატაცია); მძიმე გულის უკმარისობა გაქვს — სითხის შეზღუდვის რეჟიმი გჭირდება.
სიფრთხილით: მაღალი არტერიული წნევა; თირკმლის უკმარისობა; პრეკლამფსია ორსულობისას; კორტიკოსტეროიდების მიღებისას (სითხის შეკავება). ყოველთვის უთხარი ექიმს ქრონიკული დაავადებების შესახებ ინფუზიის დაწყებამდე.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ფიზიოლოგიური ხსნარი ჩვეულებრივ კარგად აიტანება და გვერდითი ეფექტები იშვიათია.
ხშირი (მაღალი მოცულობით ინფუზიისას): ინექციის ადგილზე შეშუპება ან ტკივილი; ჭარბი სითხით — შეშუპება (ედემა) ფეხებში ან სხეულზე.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ ყურადღების საჭიროება): ჰიპერნატრიემია (ნატრიუმის სიჭარბე სისხლში) — თავის ტკივილი, გულისრევა, წნევის მატება; ჭარბი ინფუზია — ფილტვის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება; ალერგიული რეაქცია — ძალიან იშვიათი, მაგრამ შესაძლებელია ქავილი ან გამონაყარი. დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს, თუ სუნთქვა გაგიძნელდა ან შეშუპება სწრაფად იზრდება.
13.დოზის გადაცილება
ჭარბი მოცულობის შეყვანა იწვევს: შეშუპებას, თავის ტკივილს, გულისრევას, წნევის მატებას, სუნთქვის გაძნელებას (ფილტვის შეშუპება), ნატრიუმის სიჭარბეს სისხლში. რა გააკეთე: შეწყვიტე ინფუზია, მიმართე ექიმს ან დარეკე 112-ზე. ექიმი საჭიროებისამებრ დანიშნავს დიურეტიკებს და ელექტროლიტების კორექციას.
14.ურთიერთქმედებები
ნატრიუმის ქლორიდს მნიშვნელოვანი წამალთა ურთიერთქმედება ცოტა აქვს, მაგრამ გასათვალისწინებელია:
ლითიუმი (ფსიქიატრიული წამალი) — დიდი მოცულობით ფიზიოლოგიური ხსნარი ლითიუმის გამოყოფას აჩქარებს და ეფექტს ამცირებს. ექიმს აცნობე.
კორტიკოსტეროიდები (დექსამეტაზონი, პრედნიზოლონი) — ორივე ნატრიუმს აკავებს, ერთობლივად შეშუპების რისკი იზრდება.
დიურეტიკები (შარდმდენები) — ერთდროულად მიღებისას ელექტროლიტური ბალანსი შეიძლება დაირღვეს. ექიმი დოზას შეარჩევს.
წამლების თავსებადობა — ყოველი წამლის განზავებამდე შეამოწმე კონკრეტული პრეპარატის ინსტრუქცია NaCl 0.9%-თან თავსებადობის შესახებ.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო, თუ: სისხლში ნატრიუმის დონე მომატებულია (ჰიპერნატრიემია); ორგანიზმში ჭარბი სითხე გროვდება (ჰიპერჰიდრატაცია); მძიმე გულის უკმარისობა გაქვს — სითხის შეზღუდვის რეჟიმი გჭირდება.
სიფრთხილით: მაღალი არტერიული წნევა; თირკმლის უკმარისობა; პრეკლამფსია ორსულობისას; კორტიკოსტეროიდების მიღებისას (სითხის შეკავება). ყოველთვის უთხარი ექიმს ქრონიკული დაავადებების შესახებ ინფუზიის დაწყებამდე.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]