1.სავაჭრო დასახელება
ნაპროქსენი ნორმონი ტაბლეტი 500მგ #40 (ნაპროქსენი ნორმონი ტაბლეტი 500მგ #40)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 500 mg · 40 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 500 mg. მწარმოებელი: ლაბ. ნორმონი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ნაპროქსენი ბლოკავს ციკლოოქსიგენაზას (COX) ფერმენტს, რითაც ამცირებს ანთებას, ტკივილსა და ცხელებას. მოქმედების ხანგრძლივობა 8-12 საათია, რაც მას განასხვავებს მოკლედ მოქმედი ტკივილგამაყუჩებლებისგან.
ჩვენებები: რევმატოიდული ართრიტი, ოსტეოართრიტი, ანკილოზური სპონდილიტი, პოდაგრის მწვავე შეტევა, მენსტრუალური ტკივილი (დისმენორეა), კუნთოვან-ჩონჩხოვანი ტკივილი, პოსტოპერაციული ტკივილი, თავის ტკივილი და შაკიკი.
ექიმი დანიშნავს ქრონიკული სახსრის ტკივილის დროს, როცა პარაცეტამოლი ან იბუპროფენი არასაკმარისია.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ნაპროქსენი ბლოკავს ციკლოოქსიგენაზას (COX) ფერმენტს, რითაც ამცირებს ანთებას, ტკივილსა და ცხელებას. მოქმედების ხანგრძლივობა 8-12 საათია, რაც მას განასხვავებს მოკლედ მოქმედი ტკივილგამაყუჩებლებისგან.
ჩვენებები: რევმატოიდული ართრიტი, ოსტეოართრიტი, ანკილოზური სპონდილიტი, პოდაგრის მწვავე შეტევა, მენსტრუალური ტკივილი (დისმენორეა), კუნთოვან-ჩონჩხოვანი ტკივილი, პოსტოპერაციული ტკივილი, თავის ტკივილი და შაკიკი.
ექიმი დანიშნავს ქრონიკული სახსრის ტკივილის დროს, როცა პარაცეტამოლი ან იბუპროფენი არასაკმარისია.
10.უკუჩვენებები
❌ არ მიიღოთ, თუ: ნაპროქსენზე ან სხვა NSAID-ზე (ასპირინი, იბუპროფენი) ალერგია გაქვთ; კუჭის ან ნაწლავის აქტიური წყლული გაქვთ; მძიმე გულის, თირკმლის ან ღვიძლის უკმარისობა გაქვთ; ორსულობის III ტრიმესტრში ხართ.
⚠ სიფრთხილით: 65 წელს ზემოთ ასაკი, ასთმა (განსაკუთრებით ასპირინ-ინდუცირებული ასთმა), კუჭის წყლულის ისტორია, გულ-სისხლძარღვთა დაავადება, ანტიკოაგულანტების მიღება. ამ შემთხვევაში — ექიმის კონსულტაცია სავალდებულოა.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (>5%): გულისრევა, კუჭის ტკივილი, გულძმარვა, თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, შეშუპება (სითხის შეკავება). ჩვეულებრივ მსუბუქია და დოზის შემცირებით ქრება.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი): კუჭ-ნაწლავის სისხლდენა (შავი განავალი, სისხლიანი ღებინება), კუჭის წყლულის გახსნა, გულ-სისხლძარღვთა მოვლენები (ინფარქტი, ინსულტი — განსაკუთრებით მაღალი დოზით, ხანგრძლივად), მძიმე ალერგიული რეაქცია (სახის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება), ღვიძლის დაზიანება.
დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს, თუ: შავი განავალი, მუცლის ძლიერი ტკივილი, მკერდის ტკივილი ან სუნთქვის გაძნელება შეგემჩნევათ.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, კუჭის ტკივილი, თავბრუსხვევა, ძილიანობა. მძიმე შემთხვევებში — კუჭის სისხლდენა, თირკმლის უკმარისობა, კრუნჩხვები.
რა გავაკეთო: დარეკეთ 112-ზე. წაიღეთ შეფუთვა. არ გამოიწვიოთ ღებინება საკუთარი ინიციატივით. სასწრაფოში მანამდე — წყლის მცირე ყლუპებით დალევა.
14.ურთიერთქმედებები
ვარფარინი / სისხლის გამათხელებლები — სისხლდენის რისკი მნიშვნელოვნად იზრდება. ექიმს აუცილებლად უთხარით.
ასპირინი (დაბალი დოზა, გულისთვის) — ნაპროქსენმა შეიძლება შეასუსტოს ასპირინის გულდაცვითი ეფექტი. მიღების დრო გაყავით (ნაპროქსენი ასპირინის მიღებიდან 2 საათის შემდეგ).
ACE ინჰიბიტორები / ARB (წნევის წამლები) — წნევის დამწევი ეფექტი სუსტდება, თირკმლის ფუნქცია შეიძლება გაუარესდეს.
ლითიუმი — ნაპროქსენი ზრდის ლითიუმის კონცენტრაციას სისხლში. საჭიროა მონიტორინგი.
მეტოტრექსატი — ტოქსიკურობის რისკი იზრდება. ერთად მიღებისას საჭიროა ექიმის მეთვალყურეობა.
15.სპეციალური მითითებები
❌ არ მიიღოთ, თუ: ნაპროქსენზე ან სხვა NSAID-ზე (ასპირინი, იბუპროფენი) ალერგია გაქვთ; კუჭის ან ნაწლავის აქტიური წყლული გაქვთ; მძიმე გულის, თირკმლის ან ღვიძლის უკმარისობა გაქვთ; ორსულობის III ტრიმესტრში ხართ.
⚠ სიფრთხილით: 65 წელს ზემოთ ასაკი, ასთმა (განსაკუთრებით ასპირინ-ინდუცირებული ასთმა), კუჭის წყლულის ისტორია, გულ-სისხლძარღვთა დაავადება, ანტიკოაგულანტების მიღება. ამ შემთხვევაში — ექიმის კონსულტაცია სავალდებულოა.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]