1.სავაჭრო დასახელება
ნაპრილ-H ბენე ფარმი ტაბლეტი 10მგ+25მგ #100 (ნაპრილ-H ბენე ფარმი ტაბლეტი 10მგ+25მგ #100)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 10 mg · 100 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 10 mg. მწარმოებელი: სლავია ფარმა.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ნაპრილ-H შეიცავს ორ აქტიურ ნივთიერებას: ენალაპრილი (ACE ინჰიბიტორი) აფართოებს სისხლძარღვებს და ამცირებს არტერიულ წნევას, ხოლო ჰიდროქლოროთიაზიდი (შარდმდენი) ხელს უწყობს ორგანიზმიდან ზედმეტი სითხისა და მარილის გამოყოფას. ორივე კომპონენტი ერთობლივად უფრო ეფექტურად ამცირებს წნევას.
ჩვენებები: არტერიული ჰიპერტენზია (მაღალი წნევა), როდესაც ერთი პრეპარატით (მონოთერაპია) ან ცხოვრების წესის ცვლილებით წნევის კონტროლი არასაკმარისია. ექიმი ნიშნავს, როცა წამლის კომბინაცია აუცილებელია წნევის სამიზნე დონემდე დასაქვეითებლად.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ნაპრილ-H შეიცავს ორ აქტიურ ნივთიერებას: ენალაპრილი (ACE ინჰიბიტორი) აფართოებს სისხლძარღვებს და ამცირებს არტერიულ წნევას, ხოლო ჰიდროქლოროთიაზიდი (შარდმდენი) ხელს უწყობს ორგანიზმიდან ზედმეტი სითხისა და მარილის გამოყოფას. ორივე კომპონენტი ერთობლივად უფრო ეფექტურად ამცირებს წნევას.
ჩვენებები: არტერიული ჰიპერტენზია (მაღალი წნევა), როდესაც ერთი პრეპარატით (მონოთერაპია) ან ცხოვრების წესის ცვლილებით წნევის კონტროლი არასაკმარისია. ექიმი ნიშნავს, როცა წამლის კომბინაცია აუცილებელია წნევის სამიზნე დონემდე დასაქვეითებლად.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ გაქვთ: ალერგია ენალაპრილზე, ჰიდროქლოროთიაზიდზე ან სულფონამიდებზე; ანგიოშეშუპების ისტორია ACE ინჰიბიტორების მიღებისას; ორსულობა ან ორსულობის დაგეგმვა; თირკმლის ან ღვიძლის მძიმე უკმარისობა; ანურია (შარდის გამოყოფის შეწყვეტა).
სიფრთხილით გამოიყენეთ შემდეგ შემთხვევებში: დიაბეტი, პოდაგრა, ელექტროლიტური დარღვევები, აორტის სტენოზი, დეჰიდრატაცია. არ მიიღოთ ალისკირენთან ერთად დიაბეტით დაავადებულ პაციენტებში.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შეიძლება განუვითარდეს ყოველ მეათე პაციენტს): თავბრუსხვევა, მშრალი ხველა (ენალაპრილისთვის დამახასიათებელი ეფექტი), თავის ტკივილი, დაღლილობა, გულისრევა. შარდმდენი კომპონენტის გამო: შარდვის გახშირება, სისხლში კალიუმის დონის დაქვეითება.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ საჭიროებს სასწრაფო სამედიცინო ჩარევას): სახის, ტუჩების ან ენის შეშუპება (ანგიოშეშუპება) — დაუყოვნებლივ გამოიძახეთ სასწრაფო დახმარება. თირკმლის ფუნქციის გაუარესება, ელექტროლიტური ბალანსის დარღვევა (გამოიხატება სისუსტით, კუნთების სპაზმით, გულის რიტმის დარღვევით), არტერიული წნევის მკვეთრი ვარდნა (განსაკუთრებით პირველი დოზის მიღებისას).
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: არტერიული წნევის მკვეთრი ვარდნა, თავბრუსხვევა, გულის ფრიალი, გულისრევა, ელექტროლიტური დარღვევები (კუნთების სპაზმი, სისუსტე), ცნობიერების დაქვეითება.
რა უნდა გააკეთოთ: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე. დააწვინეთ პაციენტი ფეხებამაღლა. წამლის შეფუთვა წაიღეთ საავადმყოფოში.
14.ურთიერთქმედებები
კალიუმის შემნახველი შარდმდენები / კალიუმის პრეპარატები: ზრდის ჰიპერკალიემიის (სისხლში კალიუმის მომატებული დონე) რისკს. კომბინაციამდე აუცილებლად აცნობეთ ექიმს.
ლითიუმი: ზრდის ლითიუმის კონცენტრაციას სისხლში ტოქსიკურ დონემდე. კომბინაცია არ არის რეკომენდებული.
არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები (აასს) (იბუპროფენი, დიკლოფენაკი): ამცირებს არტერიული წნევის დამწევი პრეპარატის ეფექტურობას და ზრდის თირკმლის დაზიანების რისკს.
სხვა ანტიჰიპერტენზიული საშუალებები / შარდმდენები: ზრდის არტერიული წნევის ზედმეტი ვარდნის რისკს.
დიგოქსინი: ჰიდროქლოროთიაზიდით გამოწვეული ჰიპოკალიემია (სისხლში კალიუმის დაქვეითებული დონე) ზრდის დიგოქსინის ტოქსიკურობას.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ გაქვთ: ალერგია ენალაპრილზე, ჰიდროქლოროთიაზიდზე ან სულფონამიდებზე; ანგიოშეშუპების ისტორია ACE ინჰიბიტორების მიღებისას; ორსულობა ან ორსულობის დაგეგმვა; თირკმლის ან ღვიძლის მძიმე უკმარისობა; ანურია (შარდის გამოყოფის შეწყვეტა).
სიფრთხილით გამოიყენეთ შემდეგ შემთხვევებში: დიაბეტი, პოდაგრა, ელექტროლიტური დარღვევები, აორტის სტენოზი, დეჰიდრატაცია. არ მიიღოთ ალისკირენთან ერთად დიაბეტით დაავადებულ პაციენტებში.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]