1.სავაჭრო დასახელება
Naphthyzin (ნაფთიზინი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
naphazoline (Naphthyzin) — ATC: R01AA08
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 0.1%
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Naphthyzin (naphazoline) — 0.1%.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC R01AA08 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ნაფთიზინი (ნაფაზოლინი) ალფა-ადრენომიმეტიკია — ცხვირის ლორწოვანის სისხლძარღვებს ავიწროვებს, რის შედეგადაც შეშუპება მცირდება და ჰაერის გავლა უმჯობესდება. მოქმედება იწყება 3-5 წუთში და გრძელდება 4-6 საათი.
ჩვენებები: მწვავე რინიტი (სურდო) გაციების ან გრიპის ფონზე; ალერგიული რინიტი (მოკლევადიანი შეღავათისთვის); სინუსიტის დროს ცხვირის გაჭედვის შესამცირებლად; შუა ყურის ანთების (ოტიტი) დროს ევსტაქის მილის გახსნისთვის. ასევე გამოიყენება ცხვირის გამოკვლევების ან მცირე პროცედურების წინ, ექიმის მითითებით.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ნაფთიზინი (ნაფაზოლინი) ალფა-ადრენომიმეტიკია — ცხვირის ლორწოვანის სისხლძარღვებს ავიწროვებს, რის შედეგადაც შეშუპება მცირდება და ჰაერის გავლა უმჯობესდება. მოქმედება იწყება 3-5 წუთში და გრძელდება 4-6 საათი.
ჩვენებები: მწვავე რინიტი (სურდო) გაციების ან გრიპის ფონზე; ალერგიული რინიტი (მოკლევადიანი შეღავათისთვის); სინუსიტის დროს ცხვირის გაჭედვის შესამცირებლად; შუა ყურის ანთების (ოტიტი) დროს ევსტაქის მილის გახსნისთვის. ასევე გამოიყენება ცხვირის გამოკვლევების ან მცირე პროცედურების წინ, ექიმის მითითებით.
10.უკუჩვენებები
არ გამოიყენო თუ: ნაფაზოლინზე ან შემადგენელ კომპონენტებზე ალერგია გაქვს; ატროფიული (მშრალი) რინიტი გაქვს; MAO ინჰიბიტორებს იღებ ან ბოლო 14 დღეში იღებდი; დახურულკუთხოვანი გლაუკომა გაქვს.
სიფრთხილით (ექიმთან კონსულტაცია): მაღალი არტერიული წნევა, გულის იშემიური დაავადება, ფარისებრი ჯირკვლის ჰიპერფუნქცია, შაქრიანი დიაბეტი. 6 წლამდე ბავშვებში 0.1%-იანი ხსნარი უკუნაჩვენებია — პედიატრი დოზას განსაზღვრავს. არასოდეს გამოიყენო 7 დღეზე მეტხანს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი ეფექტები: ცხვირში წვის ან ჩხვლეტის შეგრძნება ჩაწვეთების შემდეგ, ლორწოვანის სიმშრალე, ცემინება. ზოგჯერ — თავის ტკივილი ან გულისრევა.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი): გულისცემის აჩქარება, არტერიული წნევის მომატება, თავბრუსხვევა. 7 დღეზე მეტი გამოყენებისას ვითარდება მედიკამენტური რინიტი — ცხვირი კიდევ უფრო იჭედება და წამლის გარეშე ვეღარ სუნთქავ. დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს, თუ: გულისცემა ძლიერ აგიჩქარდა, მძიმე თავის ტკივილი გაქვს, ან ალერგიული რეაქციის ნიშნები გამოჩნდა (გამონაყარი, სახის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება).
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, თავბრუსხვევა, არტერიული წნევის მკვეთრი მომატება ან ვარდნა, გულისცემის შენელება, ოფლიანობა, სხეულის ტემპერატურის დაცემა. ბავშვებში — ძილიანობა, გაგრილება, ცნობიერების დათრგუნვა. რა გააკეთე: დარეკე 112-ზე. არ გამოიწვიო ღებინება. შეფუთვა წაიღე ექიმთან.
14.ურთიერთქმედებები
MAO ინჰიბიტორები (მაგ., მოკლობემიდი, სელეგილინი) — წნევის მკვეთრი მატების რისკი. ერთდროულად ან ბოლო 14 დღის განმავლობაში მიღებისას აკრძალულია.
ტრიციკლური ანტიდეპრესანტები (ამიტრიპტილინი) — აძლიერებს სისხლძარღვშემავიწროვებელ ეფექტს, წნევა შეიძლება აიწიოს.
ბეტა-ბლოკერები (პროპრანოლოლი, ატენოლოლი) — ერთობლივი მიღებისას წნევის რეგულაცია ირღვევა.
სხვა ცხვირის შემკუმშავი წვეთები — ერთდროულად ორი პრეპარატი ტოქსიურობას ზრდის. ერთდროულად არ ჩააწვეთო.
15.სპეციალური მითითებები
არ გამოიყენო თუ: ნაფაზოლინზე ან შემადგენელ კომპონენტებზე ალერგია გაქვს; ატროფიული (მშრალი) რინიტი გაქვს; MAO ინჰიბიტორებს იღებ ან ბოლო 14 დღეში იღებდი; დახურულკუთხოვანი გლაუკომა გაქვს.
სიფრთხილით (ექიმთან კონსულტაცია): მაღალი არტერიული წნევა, გულის იშემიური დაავადება, ფარისებრი ჯირკვლის ჰიპერფუნქცია, შაქრიანი დიაბეტი. 6 წლამდე ბავშვებში 0.1%-იანი ხსნარი უკუნაჩვენებია — პედიატრი დოზას განსაზღვრავს. არასოდეს გამოიყენო 7 დღეზე მეტხანს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]