1.სავაჭრო დასახელება
მუსკომედი კაფსულა 4მგ #20 (მუსკომედი კაფსულა 4მგ #20)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
capsules · 4 mg · 20 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 4 mg. მწარმოებელი: ვორლდ მედიცინ ილაჩ სან..
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
თიოკოლხიკოზიდი კუნთების მომადუნებელია (მიორელაქსანტი). მოქმედებს ცენტრალურ ნერვულ სისტემაზე — ამცირებს კუნთის ტონუსს და ხსნის სპაზმს, რაც ტკივილს ამცირებს.
ჩვენებები: ზურგის ქვედა ნაწილის ტკივილი (ლუმბაგო), კისრის ტკივილი, კუნთების სპაზმი ტრავმის ან ოპერაციის შემდეგ, რადიკულიტი, ტორტიკოლისი (კისრის გადახრა). ხშირად ინიშნება ტკივილგამაყუჩებელ (იბუპროფენი, დიკლოფენაკი) პრეპარატებთან ერთად კომბინირებული მკურნალობისთვის.
ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა კუნთების სპაზმი ხელს უშლის ნორმალურ მოძრაობას ან იწვევს მნიშვნელოვან ტკივილს.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
თიოკოლხიკოზიდი კუნთების მომადუნებელია (მიორელაქსანტი). მოქმედებს ცენტრალურ ნერვულ სისტემაზე — ამცირებს კუნთის ტონუსს და ხსნის სპაზმს, რაც ტკივილს ამცირებს.
ჩვენებები: ზურგის ქვედა ნაწილის ტკივილი (ლუმბაგო), კისრის ტკივილი, კუნთების სპაზმი ტრავმის ან ოპერაციის შემდეგ, რადიკულიტი, ტორტიკოლისი (კისრის გადახრა). ხშირად ინიშნება ტკივილგამაყუჩებელ (იბუპროფენი, დიკლოფენაკი) პრეპარატებთან ერთად კომბინირებული მკურნალობისთვის.
ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა კუნთების სპაზმი ხელს უშლის ნორმალურ მოძრაობას ან იწვევს მნიშვნელოვან ტკივილს.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია თიოკოლხიკოზიდის ან კოლხიცინის მიმართ; ხართ ორსულად ან გეგმავთ ორსულობას; კვებავთ ძუძუთი; გაქვთ ეპილეფსია ან კრუნჩხვითი მზაობა.
სიფრთხილით (ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა): ღვიძლის ან თირკმლის დაავადებები; პარალიზი ან ცენტრალური ნერვული სისტემის დაავადება; ხანდაზმული ასაკი. მკურნალობის ხანგრძლივობა არ უნდა აღემატებოდეს 7 დღეს და პერორალური დოზა — 8მგ დღეში (EMA რეკომენდაცია).
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შესაძლოა ყოველ მეათე პაციენტთან): თავბრუსხვევა, ძილიანობა, გულისრევა, დიარეა, კუჭის არეში დისკომფორტი.
ნაკლებად ხშირი: ალერგიული გამონაყარი კანზე, ქავილი.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ საჭიროებს დაუყოვნებლივ რეაგირებას): ეპილეფსიური ტიპის კრუნჩხვები — განსაკუთრებით რეკომენდებულ დოზაზე მეტის მიღებისას. ძლიერი ალერგიული რეაქცია (სახის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება). ღვიძლის ფუნქციის დარღვევის ნიშნები (კანის გაყვითლება, მუქი შარდი). ნებისმიერი ასეთი სიმპტომისას შეწყვიტეთ მიღება და მიმართეთ ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, ძლიერი ძილიანობა, კრუნჩხვები. მაღალი დოზებისას — სუნთქვის დათრგუნვა.
რა უნდა გააკეთოთ: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე. პაციენტი დააწვინეთ გვერდზე. წამლის შეფუთვა წაიღეთ საავადმყოფოში. არ გამოიწვიოთ ღებინება საკუთარი ინიციატივით.
14.ურთიერთქმედებები
დიაზეპამი და სხვა ბენზოდიაზეპინები — ძილიანობა და თავბრუსხვევა ძლიერდება. ერთად მიღებისას საჭიროა სიფრთხილე.
ოპიოიდური ტკივილგამაყუჩებლები (ტრამადოლი, კოდეინი) — ცენტრალური ნერვული სისტემის დათრგუნვა ძლიერდება. ექიმს აცნობეთ ყველა მიღებული პრეპარატის შესახებ.
საძილე საშუალებები (ზოპიკლონი, ზოლპიდემი) — ძლიერდება სედაცია. მოერიდეთ ერთობლივ მიღებას ექიმის გარეშე.
ალკოჰოლი — მნიშვნელოვნად ზრდის ძილიანობის და რეაქციის დაქვეითების რისკს.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია თიოკოლხიკოზიდის ან კოლხიცინის მიმართ; ხართ ორსულად ან გეგმავთ ორსულობას; კვებავთ ძუძუთი; გაქვთ ეპილეფსია ან კრუნჩხვითი მზაობა.
სიფრთხილით (ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა): ღვიძლის ან თირკმლის დაავადებები; პარალიზი ან ცენტრალური ნერვული სისტემის დაავადება; ხანდაზმული ასაკი. მკურნალობის ხანგრძლივობა არ უნდა აღემატებოდეს 7 დღეს და პერორალური დოზა — 8მგ დღეში (EMA რეკომენდაცია).
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]