1.სავაჭრო დასახელება
მუსკოფლექსი კაფსულა 4მგ #20 (მუსკოფლექსი კაფსულა 4მგ #20)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
vial · 4 mg · 20 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 4 mg. მწარმოებელი: ბილიმი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
თიოკოლხიკოზიდი მოქმედებს ცენტრალურ ნერვულ სისტემაზე, ხსნის კუნთების პათოლოგიურ სპაზმს (მოდუნება) და ამცირებს ტკივილს. გამოიყენება: ზურგის მწვავე ტკივილი (ლუმბაგო), კისრის სპაზმი (ტორტიკოლისი), კუნთების გადაჭიმვა-დაზიანება, ნევრალგიის ფონზე განვითარებული კუნთის დაჭიმულობა. ექიმი ნიშნავს მაშინ, როცა მარტივი ტკივილგამაყუჩებელი არასაკმარისია და კუნთის სპაზმი ტკივილს აძლიერებს. გამოიყენება მხოლოდ მოკლევადიანად — მაქსიმუმ 7 დღე ზედიზედ.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
თიოკოლხიკოზიდი მოქმედებს ცენტრალურ ნერვულ სისტემაზე, ხსნის კუნთების პათოლოგიურ სპაზმს (მოდუნება) და ამცირებს ტკივილს. გამოიყენება: ზურგის მწვავე ტკივილი (ლუმბაგო), კისრის სპაზმი (ტორტიკოლისი), კუნთების გადაჭიმვა-დაზიანება, ნევრალგიის ფონზე განვითარებული კუნთის დაჭიმულობა. ექიმი ნიშნავს მაშინ, როცა მარტივი ტკივილგამაყუჩებელი არასაკმარისია და კუნთის სპაზმი ტკივილს აძლიერებს. გამოიყენება მხოლოდ მოკლევადიანად — მაქსიმუმ 7 დღე ზედიზედ.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია თიოკოლხიკოზიდზე ან კოლხიცინზე; ხართ ორსულად ან გეგმავთ ორსულობას; ძუძუთი კვებავთ; გაქვთ ეპილეფსია ან კრუნჩხვების ისტორია; ხართ ნაყოფიერ ასაკში და არ იყენებთ კონტრაცეფციას. სიფრთხილით: ღვიძლის ან თირკმლის პრობლემებისას — აცნობეთ ექიმს. არ გადააჭარბოთ 7-დღიან კურსს. 8მგ/დღე-ზე მეტი დოზა დაუშვებელია.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შესაძლოა 10-დან 1-ზე მეტ პაციენტს აღენიშნებოდეს): დიარეა, გულისრევა, კუჭის დისკომფორტი, ძილიანობა, თავბრუსხვევა. სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი): ალერგიული რეაქცია (გამონაყარი, სახის/ტუჩების შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება) — დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს. ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა — თუ კანი ან თვალის სკლერა გაყვითლდა, მიმართეთ ექიმს. კრუნჩხვები — ძალიან იშვიათია, თუმცა ეპილეფსიის რისკის გამო მაღალი დოზები დაუშვებელია.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, ძლიერი ძილიანობა, კრუნჩხვები (მაღალი დოზით). რა გავაკეთო: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე. წამლის შეფუთვა წაიღეთ საავადმყოფოში. ნუ დაელოდებით სიმპტომების გამოვლენას — მაღალი დოზა საშიშია.
14.ურთიერთქმედებები
არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები (იბუპროფენი, დიკლოფენაკი) — ერთად მიღებამ შესაძლოა გაზარდოს კუჭ-ნაწლავის მხრივ გვერდითი ეფექტების რისკი. გადაწყვეტილებას ექიმი მიიღებს. სედატიური საშუალებები (საძილე საშუალებები, ბენზოდიაზეპინები) — ძილიანობა და რეაქციის შენელება ძლიერდება. ალკოჰოლი — აძლიერებს სედაციას და კუჭის გაღიზიანებას. ანტიკოაგულანტები (ვარფარინი) — სისხლდენის რისკი შესაძლოა გაიზარდოს, აცნობეთ ექიმს.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია თიოკოლხიკოზიდზე ან კოლხიცინზე; ხართ ორსულად ან გეგმავთ ორსულობას; ძუძუთი კვებავთ; გაქვთ ეპილეფსია ან კრუნჩხვების ისტორია; ხართ ნაყოფიერ ასაკში და არ იყენებთ კონტრაცეფციას. სიფრთხილით: ღვიძლის ან თირკმლის პრობლემებისას — აცნობეთ ექიმს. არ გადააჭარბოთ 7-დღიან კურსს. 8მგ/დღე-ზე მეტი დოზა დაუშვებელია.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]