1.სავაჭრო დასახელება
მუსიტროლი ტაბლეტი 250მგ #14 (მუსიტროლი ტაბლეტი 250მგ #14)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 250 mg · 14 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 250 mg. მწარმოებელი: სლავია ფარმა.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
კარბოცისტეინი მუკოლიზური საშუალებაა. ის ცვლის ბრონქების ლორწოვანი გარსის სეკრეციის შემადგენლობას, ნახველს ნაკლებად ბლანტს ხდის და ხელს უწყობს მის ადვილად ამოხველებას. მისი მოქმედება განსხვავდება ჩვეულებრივი ხველის დამთრგუნველი საშუალებებისგან — მუსიტროლი არ აჩერებს ხველას, არამედ ეხმარება ორგანიზმს ნახველის გამოდევნაში.
ჩვენებები: მწვავე და ქრონიკული ბრონქიტი, ტრაქეობრონქიტი, ბრონქული ასთმა სქელი ნახველით, ქრონიკული ობსტრუქციული ფილტვის დაავადება (COPD), სინუსიტი, შუა ყურის ანთება (ოტიტი) — ყველა შემთხვევაში, როდესაც ნახველი სქელი და ძნელად ამოსაღებია. ექიმი ნიშნავს მაშინ, როცა ხველა პროდუქტიულია, მაგრამ ნახველის გამოყოფა გაძნელებულია.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
კარბოცისტეინი მუკოლიზური საშუალებაა. ის ცვლის ბრონქების ლორწოვანი გარსის სეკრეციის შემადგენლობას, ნახველს ნაკლებად ბლანტს ხდის და ხელს უწყობს მის ადვილად ამოხველებას. მისი მოქმედება განსხვავდება ჩვეულებრივი ხველის დამთრგუნველი საშუალებებისგან — მუსიტროლი არ აჩერებს ხველას, არამედ ეხმარება ორგანიზმს ნახველის გამოდევნაში.
ჩვენებები: მწვავე და ქრონიკული ბრონქიტი, ტრაქეობრონქიტი, ბრონქული ასთმა სქელი ნახველით, ქრონიკული ობსტრუქციული ფილტვის დაავადება (COPD), სინუსიტი, შუა ყურის ანთება (ოტიტი) — ყველა შემთხვევაში, როდესაც ნახველი სქელი და ძნელად ამოსაღებია. ექიმი ნიშნავს მაშინ, როცა ხველა პროდუქტიულია, მაგრამ ნახველის გამოყოფა გაძნელებულია.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია კარბოცისტეინზე ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტზე; გაქვთ კუჭის ან თორმეტგოჯა ნაწლავის აქტიური წყლული.
სიფრთხილით: თუ გაქვთ კუჭ-ნაწლავის წყლულის ისტორია — აუცილებლად აცნობეთ ექიმს. ორსულობის პირველ ტრიმესტრში მიღება არ არის რეკომენდებული. ძუძუთი კვებისას — საჭიროა ექიმთან კონსულტაცია. ბავშვებისთვის დოზას ექიმი განსაზღვრავს ასაკისა და წონის მიხედვით.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი გვერდითი მოვლენები (შეიძლება 10-დან 1-ზე მეტ ადამიანს შეხვდეს): კუჭის არეში დისკომფორტი, გულისრევა, დიარეა. ეს სიმპტომები ჩვეულებრივ მსუბუქია და თავისით გაივლის.
იშვიათი, მაგრამ სერიოზული გვერდითი მოვლენები: კანის გამონაყარი, ქავილი ან ჭინჭრის ციება — შეიძლება ალერგიული რეაქციის ნიშანი იყოს. ძალიან იშვიათად — კუჭ-ნაწლავის სისხლდენა. დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს, თუ გამოგივლინდათ სახის ან ყელის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება, შავი ან სისხლიანი განავალი.
13.დოზის გადაცილება
დიდი დოზის მიღებისას შეიძლება გამოვლინდეს: ძლიერი გულისრევა, ღებინება, მუცლის ტკივილი, დიარეა. რა უნდა გააკეთოთ: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე ან მიმართეთ უახლოეს სამედიცინო დაწესებულებას. თან წაიღეთ პრეპარატის შეფუთვა. ექიმის მითითების გარეშე ღებინების გამოწვევა არ სცადოთ.
14.ურთიერთქმედებები
თეოფილინი (ასთმის საწინააღმდეგო პრეპარატი) — კარბოცისტეინმა შეიძლება გავლენა მოახდინოს თეოფილინის მოქმედებაზე. ერთდროულად მიღებისას აცნობეთ ექიმს.
ხველის დამთრგუნველი საშუალებები (კოდეინი, დექსტრომეტორფანი) — ხველის დათრგუნვა იწვევს ნახველის დაგროვებას, რაც მუკოლიზური პრეპარატის ეფექტს აუქმებს. არ მიიღოთ ერთდროულად.
ანტიბიოტიკები — კარბოცისტეინი ხელს უწყობს ანტიბიოტიკის შეღწევას ბრონქების ლორწოვან გარსში, რაც დადებითი ეფექტია, თუმცა ექიმმა უნდა იცოდეს ორივე პრეპარატის შესახებ.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია კარბოცისტეინზე ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტზე; გაქვთ კუჭის ან თორმეტგოჯა ნაწლავის აქტიური წყლული.
სიფრთხილით: თუ გაქვთ კუჭ-ნაწლავის წყლულის ისტორია — აუცილებლად აცნობეთ ექიმს. ორსულობის პირველ ტრიმესტრში მიღება არ არის რეკომენდებული. ძუძუთი კვებისას — საჭიროა ექიმთან კონსულტაცია. ბავშვებისთვის დოზას ექიმი განსაზღვრავს ასაკისა და წონის მიხედვით.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]