1.სავაჭრო დასახელება
მუკოსოფტი ფხვნილი ორალური ხსნარის მოსამზადებლად 600მგ პაკეტი #10 (მუკოსოფტი ფხვნილი ორალური ხსნარის მოსამზადებლად 600მგ პაკეტი #10)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
powder · 600 mg · 10 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 600 mg. მწარმოებელი: ადიფარმი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
აცეტილცისტეინი არღვევს ნახველში არსებულ ქიმიურ კავშირებს (დისულფიდურ ხიდებს), რის შედეგადაც სქელი, წებოვანი ნახველი თხევადდება და ადვილად ამოსახველებელი ხდება. მიეკუთვნება მუკოლითიკურ საშუალებებს (ATC: R05CB01).
ჩვენებები: მწვავე და ქრონიკული ბრონქიტი, ტრაქეობრონქიტი, ლარინგიტი, სინუსიტი, შუა ყურის ანთება (ოტიტი) სქელი სეკრეტით, ბრონქიალური ასთმა (ნახველის სტაგნაციისას), ბრონქოექტაზია, ფილტვის ემფიზემა, ცისტოფიბროზი. ექიმი ასევე დანიშნავს პარაცეტამოლის ინტოქსიკაციის სამკურნალოდ (ინტრავენურად, არა ამ ფორმით).
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
აცეტილცისტეინი არღვევს ნახველში არსებულ ქიმიურ კავშირებს (დისულფიდურ ხიდებს), რის შედეგადაც სქელი, წებოვანი ნახველი თხევადდება და ადვილად ამოსახველებელი ხდება. მიეკუთვნება მუკოლითიკურ საშუალებებს (ATC: R05CB01).
ჩვენებები: მწვავე და ქრონიკული ბრონქიტი, ტრაქეობრონქიტი, ლარინგიტი, სინუსიტი, შუა ყურის ანთება (ოტიტი) სქელი სეკრეტით, ბრონქიალური ასთმა (ნახველის სტაგნაციისას), ბრონქოექტაზია, ფილტვის ემფიზემა, ცისტოფიბროზი. ექიმი ასევე დანიშნავს პარაცეტამოლის ინტოქსიკაციის სამკურნალოდ (ინტრავენურად, არა ამ ფორმით).
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: აცეტილცისტეინზე ან შემადგენლობის რომელიმე კომპონენტზე ალერგია გაქვთ; კუჭის ან თორმეტგოჯა ნაწლავის აქტიური წყლული გაქვთ; ფილტვიდან სისხლდენა (ჰემოპტიზისი) გაქვთ.
სიფრთხილით: ბრონქიალური ასთმა (შეიძლება ბრონქოსპაზმი გამოიწვიოს — პირველი მიღებისას ფრთხილად იყავით); კუჭის წყლულის ანამნეზი; 2 წლამდე ასაკის ბავშვებში — მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით. ხველის დამთრგუნველ საშუალებებთან (კოდეინი, ბუტამირატი) ერთად არ მიიღოთ — ნახველი ვერ გამოვა.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (>1%-5%): გულისრევა, პირის ღრუს არასასიამოვნო გემო, მსუბუქი ტკივილი მუცლის არეში, დიარეა, გულძმარვა. ზოგჯერ — თავის ტკივილი.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი): ალერგიული რეაქცია — გამონაყარი, ქავილი, სახის ან ენის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება. ძალიან იშვიათად — ბრონქოსპაზმი (განსაკუთრებით ასთმის მქონე პაციენტებში), კუჭ-ნაწლავის სისხლდენა. თუ სუნთქვა გაგიძნელდა, გამონაყარი გამოგივიდა ან სისხლნარევ ნახველს ხველებ — დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, დიარეა, მუცლის ტკივილი. ძალიან მაღალი დოზით — კუჭის ლორწოვანი გარსის გაღიზიანება.
რა გავაკეთო: დარეკეთ 112-ზე ან მიმართეთ უახლოეს საავადმყოფოს. წაიღეთ შეფუთვა. დალიეთ ბევრი სითხე. ზოგადად, 600მგ-იანი დოზით მწვავე ტოქსიკურობის რისკი დაბალია, მაგრამ მრავალი პაკეტის ერთდროული მიღებისას სამედიცინო დახმარება აუცილებელია.
14.ურთიერთქმედებები
ხველის დამთრგუნველი საშუალებები (კოდეინი, ბუტამირატი) — ხველის რეფლექსს თრგუნავენ, ამიტომ გათხევადებული ნახველი ფილტვებში დაგროვდება. ერთად მიღება საშიშია.
ანტიბიოტიკები (ამოქსიცილინი, ტეტრაციკლინი, ცეფალოსპორინები) — აცეტილცისტეინი ამცირებს მათ შეწოვას. მიიღეთ ანტიბიოტიკი მინიმუმ 2 საათით ადრე ან გვიან.
ნიტროგლიცერინი — სისხლძარღვების გაფართოების ეფექტი ძლიერდება, არტერიული წნევა შეიძლება მეტად დაეცეს. ექიმს აცნობეთ.
აქტივირებული ნახშირი — ამცირებს აცეტილცისტეინის ეფექტურობას. ერთდროულად არ მიიღოთ.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: აცეტილცისტეინზე ან შემადგენლობის რომელიმე კომპონენტზე ალერგია გაქვთ; კუჭის ან თორმეტგოჯა ნაწლავის აქტიური წყლული გაქვთ; ფილტვიდან სისხლდენა (ჰემოპტიზისი) გაქვთ.
სიფრთხილით: ბრონქიალური ასთმა (შეიძლება ბრონქოსპაზმი გამოიწვიოს — პირველი მიღებისას ფრთხილად იყავით); კუჭის წყლულის ანამნეზი; 2 წლამდე ასაკის ბავშვებში — მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით. ხველის დამთრგუნველ საშუალებებთან (კოდეინი, ბუტამირატი) ერთად არ მიიღოთ — ნახველი ვერ გამოვა.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]