1.სავაჭრო დასახელება
მუფლექსინი პლუსი ტაბლეტი #20 (მუფლექსინი პლუსი ტაბლეტი #20)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
vial · · 20 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — . მწარმოებელი: ბილიმი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
იბუპროფენი ბლოკავს ფერმენტ ციკლოოქსიგენაზას, რომელიც იწვევს ანთებას, ტკივილსა და სიცხეს. შედეგად, ტკივილი ნელდება, ტემპერატურა ეცემა და ანთება მცირდება. ჩვენებები: თავის ტკივილი, კბილის ტკივილი, მენსტრუალური ტკივილი, კუნთისა და სახსრის ტკივილი, ზურგის ტკივილი, ოსტეოართრიტი, რევმატოიდული ართრიტი, პოსტტრავმული ტკივილი, გრიპისა და გაციების ფონზე სიცხე. ქრონიკული სახსრის ანთების ან ართრიტის დროს ექიმი დანიშნავს გრძელვადიან კურსს ინდივიდუალურად შერჩეული დოზით.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
იბუპროფენი ბლოკავს ფერმენტ ციკლოოქსიგენაზას, რომელიც იწვევს ანთებას, ტკივილსა და სიცხეს. შედეგად, ტკივილი ნელდება, ტემპერატურა ეცემა და ანთება მცირდება. ჩვენებები: თავის ტკივილი, კბილის ტკივილი, მენსტრუალური ტკივილი, კუნთისა და სახსრის ტკივილი, ზურგის ტკივილი, ოსტეოართრიტი, რევმატოიდული ართრიტი, პოსტტრავმული ტკივილი, გრიპისა და გაციების ფონზე სიცხე. ქრონიკული სახსრის ანთების ან ართრიტის დროს ექიმი დანიშნავს გრძელვადიან კურსს ინდივიდუალურად შერჩეული დოზით.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია იბუპროფენზე ან სხვა NSAID-ზე (ასპირინი, დიკლოფენაკი); გაქვთ კუჭის ან თორმეტგოჯა ნაწლავის აქტიური წყლული; ხართ ორსულობის მესამე ტრიმესტრში; გაქვთ გულის, თირკმლის ან ღვიძლის მძიმე უკმარისობა. სიფრთხილით: 65 წელს ზემოთ ასაკში, ბრონქული ასთმის დროს, ვარფარინის ან სხვა სისხლის გამათხელებლის მიღებისას, არტერიული ჰიპერტენზიისას. ბავშვებისთვის დოზა ექიმმა უნდა განსაზღვროს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შეიძლება ყოველ მეათე პაციენტს ჰქონდეს): გულისრევა, გულძმარვა, მუცლის ტკივილი, დიარეა ან ყაბზობა, თავბრუსხვევა, თავის ტკივილი. როგორც წესი, ეს სიმპტომები მსუბუქია და მცირდება დოზის შემცირებისას ან საკვებთან ერთად მიღებისას. სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მოითხოვს დაუყოვნებელ რეაგირებას): კუჭ-ნაწლავის სისხლდენა (შავი განავალი, სისხლიანი ღებინება), ალერგიული რეაქცია (სახის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება, გამონაყარი), თირკმლის ფუნქციის გაუარესება, გულ-სისხლძარღვთა მოვლენები გრძელვადიანი მიღებისას. ამ ნიშნების გამოვლენისას შეწყვიტეთ მიღება და დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, მუცლის ტკივილი, თავის ტკივილი, ძილიანობა, თავბრუსხვევა. მძიმე შემთხვევებში — თირკმლის უკმარისობა, კრუნჩხვები, გონების დაკარგვა. რა უნდა გააკეთოთ: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე. წაიღეთ ტაბლეტების შეფუთვა. არ გამოიწვიოთ ღებინება ექიმის მითითების გარეშე.
14.ურთიერთქმედებები
ვარფარინი და სხვა ანტიკოაგულანტები (სისხლის გამათხელებლები) — სისხლდენის რისკი მკვეთრად იზრდება; ექიმის ნებართვის გარეშე ერთად არ მიიღოთ. ასპირინი — ერთობლივი მიღება ზრდის კუჭის წყლულისა და სისხლდენის რისკს, ამავდროულად ასპირინის გულდაცვითი ეფექტი შეიძლება შესუსტდეს. მეთოტრექსატი — იბუპროფენი ზრდის მეთოტრექსატის ტოქსიკურობას; ექიმს აუცილებლად აცნობეთ. ლითიუმი — იბუპროფენი ზრდის ლითიუმის დონეს სისხლში, რამაც შეიძლება ტოქსიკურობა გამოიწვიოს. ACE-ინჰიბიტორები (წნევის წამლები, მაგ. ენალაპრილი) — იბუპროფენი ასუსტებს წნევის დამწევ ეფექტს და ზრდის თირკმლის დაზიანების რისკს.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია იბუპროფენზე ან სხვა NSAID-ზე (ასპირინი, დიკლოფენაკი); გაქვთ კუჭის ან თორმეტგოჯა ნაწლავის აქტიური წყლული; ხართ ორსულობის მესამე ტრიმესტრში; გაქვთ გულის, თირკმლის ან ღვიძლის მძიმე უკმარისობა. სიფრთხილით: 65 წელს ზემოთ ასაკში, ბრონქული ასთმის დროს, ვარფარინის ან სხვა სისხლის გამათხელებლის მიღებისას, არტერიული ჰიპერტენზიისას. ბავშვებისთვის დოზა ექიმმა უნდა განსაზღვროს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]