1.სავაჭრო დასახელება
მორესერკი ტაბლეტი 24მგ #30 (მორესერკი ტაბლეტი 24მგ #30)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 24 mg · 30 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 24 mg. მწარმოებელი: მერკეზ ფარმა.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ბეტაჰისტინი მოქმედებს შიდა ყურის სისხლის მიმოქცევაზე — აუმჯობესებს მიკროცირკულაციას და ამცირებს წნევას ლაბირინთში (შიდა ყურის წონასწორობის ორგანოში). ამით ამცირებს თავბრუსხვევას, ყურებში ხმაურს და გულისრევას.
ძირითადი ჩვენებები: მენიერის სინდრომი და მენიერის დაავადება — ეპიზოდური თავბრუსხვევა გულისრევით, ყურებში ზუზუნი (ტინიტუსი), სმენის პროგრესული დაქვეითება. ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა თავბრუსხვევის შეტევები ხშირია და ყოველდღიურ ცხოვრებას ართულებს.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ბეტაჰისტინი მოქმედებს შიდა ყურის სისხლის მიმოქცევაზე — აუმჯობესებს მიკროცირკულაციას და ამცირებს წნევას ლაბირინთში (შიდა ყურის წონასწორობის ორგანოში). ამით ამცირებს თავბრუსხვევას, ყურებში ხმაურს და გულისრევას.
ძირითადი ჩვენებები: მენიერის სინდრომი და მენიერის დაავადება — ეპიზოდური თავბრუსხვევა გულისრევით, ყურებში ზუზუნი (ტინიტუსი), სმენის პროგრესული დაქვეითება. ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა თავბრუსხვევის შეტევები ხშირია და ყოველდღიურ ცხოვრებას ართულებს.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია ბეტაჰისტინზე ან ტაბლეტის რომელიმე შემადგენელ ნივთიერებაზე; დაგისვეს ფეოქრომოციტომის (თირკმელზედა ჯირკვლის სიმსივნე) დიაგნოზი.
სიფრთხილით — ექიმს აუცილებლად აცნობეთ, თუ: გქონდათ ან გაქვთ კუჭის ან თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლული; გაქვთ ბრონქული ასთმა; გაქვთ ალერგიული რეაქციებისადმი მიდრეკილება. ბავშვებში გამოყენება რეკომენდებული არ არის — საჭიროა ექიმთან კონსულტაცია.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შეიძლება 10-დან 1 ადამიანს შეხვდეს): გულისრევა, საჭმლის მომნელებელი სისტემის დისკომფორტი, თავის ტკივილი. ეს ჩვეულებრივ მსუბუქია და ჭამის დროს მიღებით მცირდება.
იშვიათი, მაგრამ სერიოზული: ალერგიული რეაქცია — კანის გამონაყარი, ქავილი, სახის ან ენის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება. ასეთ შემთხვევაში შეწყვიტეთ მიღება და დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს. ასევე იშვიათად — კუჭის ტკივილი ან შებერილობა.
13.დოზის გადაცილება
დოზის გადაჭარბებისას შეიძლება გამოვლინდეს: გულისრევა, ღებინება, თავის ტკივილი, სახის სიწითლე, თავბრუსხვევა. ძალიან მაღალი დოზებით — კრუნჩხვები. რა უნდა გააკეთოთ: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე. წამლის შეფუთვა თან წაიღეთ. საავადმყოფოში ჩაგიტარდებათ კუჭის ამორეცხვა და სიმპტომური მკურნალობა.
14.ურთიერთქმედებები
ანტიჰისტამინები (ცეტირიზინი, ლორატადინი და სხვ.) — შეიძლება შეასუსტონ ბეტაჰისტინის ეფექტი, რადგან საპირისპიროდ მოქმედებენ ჰისტამინის რეცეპტორებზე. ექიმს აცნობეთ, თუ იღებთ ალერგიის საწინააღმდეგო პრეპარატს.
MAO ინჰიბიტორები (მოკლობემიდი, სელეგილინი) — აფერხებენ ბეტაჰისტინის მეტაბოლიზმს, რაც აძლიერებს მის ეფექტს. ერთად მიღება დასაშვებია მხოლოდ ექიმის მეთვალყურეობით.
ბეტა-2 აგონისტები (სალბუტამოლი) — თეორიულად შესაძლებელია ურთიერთქმედება. ასთმის საწინააღმდეგო პრეპარატის მიღებისას ექიმს აცნობეთ.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია ბეტაჰისტინზე ან ტაბლეტის რომელიმე შემადგენელ ნივთიერებაზე; დაგისვეს ფეოქრომოციტომის (თირკმელზედა ჯირკვლის სიმსივნე) დიაგნოზი.
სიფრთხილით — ექიმს აუცილებლად აცნობეთ, თუ: გქონდათ ან გაქვთ კუჭის ან თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლული; გაქვთ ბრონქული ასთმა; გაქვთ ალერგიული რეაქციებისადმი მიდრეკილება. ბავშვებში გამოყენება რეკომენდებული არ არის — საჭიროა ექიმთან კონსულტაცია.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]