1.სავაჭრო დასახელება
მოქსიტენზი ტაბლეტი 0.4მგ #28 (მოქსიტენზი ტაბლეტი 0.4მგ #28)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 0.4 mg · 28 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 0.4 mg. მწარმოებელი: კანონფარმა პროდაქშენი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
მოქსონიდინი მოქმედებს ტვინის იმიდაზოლინის რეცეპტორებზე, ამცირებს სიმპათიკური ნერვული სისტემის აქტივობას, რაც იწვევს სისხლძარღვების მოდუნებას და წნევის დაქვეითებას. ჩვენებები: ესენციური არტერიული ჰიპერტენზია (მაღალი წნევა). გამოიყენება მონოთერაპიის სახით ან სხვა ანტიჰიპერტენზიულ საშუალებებთან კომბინაციაში. ექიმი ნიშნავს, როცა ცხოვრების წესის ცვლილება საკმარისი არ არის ან სხვა მედიკამენტები არ იძლევა სასურველ შედეგს. განსაკუთრებით ეფექტური შეიძლება იყოს მეტაბოლური სინდრომის მქონე პაციენტებში.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
მოქსონიდინი მოქმედებს ტვინის იმიდაზოლინის რეცეპტორებზე, ამცირებს სიმპათიკური ნერვული სისტემის აქტივობას, რაც იწვევს სისხლძარღვების მოდუნებას და წნევის დაქვეითებას. ჩვენებები: ესენციური არტერიული ჰიპერტენზია (მაღალი წნევა). გამოიყენება მონოთერაპიის სახით ან სხვა ანტიჰიპერტენზიულ საშუალებებთან კომბინაციაში. ექიმი ნიშნავს, როცა ცხოვრების წესის ცვლილება საკმარისი არ არის ან სხვა მედიკამენტები არ იძლევა სასურველ შედეგს. განსაკუთრებით ეფექტური შეიძლება იყოს მეტაბოლური სინდრომის მქონე პაციენტებში.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია მოქსონიდინზე ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტზე; გაქვთ სინუსური კვანძის სისუსტის სინდრომი ან II-III ხარისხის გულის ბლოკადა; გულისცემა 50-ზე ნაკლებია; გაქვთ გულის მძიმე უკმარისობა (NYHA III-IV). სიფრთხილით: თირკმლის ზომიერი უკმარისობისას (საჭიროა დოზის კორექცია, რასაც ექიმი გადაწყვეტს); I ხარისხის გულის ბლოკადა; კორონარული დაავადება; დეპრესია. მედიკამენტის მოხსნა უნდა მოხდეს თანდათანობით — უეცარმა შეწყვეტამ შეიძლება გამოიწვიოს წნევის მკვეთრი მატება.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შეიძლება 10-დან 1-ზე მეტ პაციენტს აღენიშნებოდეს): პირის სიმშრალე, თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, ძილიანობა, განსაკუთრებით მკურნალობის დაწყებისას. ეს სიმპტომები, ჩვეულებრივ, 1-2 კვირაში მცირდება. ნაკლებად ხშირი: გულისრევა, დიარეა, უძილობა, კანის გამონაყარი. სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ ყურადღება მიაქციეთ): არტერიული წნევის მკვეთრი ვარდნა (სისუსტე, გულის წასვლა), ბრადიკარდია (გულისცემის შენელება), ანგიონევროზული შეშუპება. დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს სახის/ენის შეშუპების ან გულის რიტმის მკვეთრი ცვლილების შემთხვევაში.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: არტერიული წნევის მკვეთრი ვარდნა, ბრადიკარდია, ძლიერი ძილიანობა, სედაცია, პირის სიმშრალე, მუცლის ტკივილი, შესაძლოა — ცნობიერების დათრგუნვა. რა გავაკეთო: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე. არ გამოიწვიოთ ღებინება თვითნებურად. წაიღეთ შეფუთვა საავადმყოფოში. სტაციონარში ჩატარდება სიმპტომური მკურნალობა, ბრადიკარდიისას — ატროპინი.
14.ურთიერთქმედებები
ბეტა-ბლოკერები (მეტოპროლოლი, ბისოპროლოლი) — ერთობლივი მოხსნისას, ჯერ ბეტა-ბლოკერი შეწყვიტეთ, შემდეგ მოქსონიდინი — რამდენიმე დღეში. სედაციური საშუალებები, ბენზოდიაზეპინები — ძილიანობა და რეაქციის დათრგუნვა ძლიერდება. ალკოჰოლი — აძლიერებს ცენტრალურ ნერვულ სისტემაზე დამთრგუნველ ეფექტს, მოერიდეთ. სხვა ანტიჰიპერტენზიული პრეპარატები — შესაძლოა ადიტიური ეფექტი, წნევა შეიძლება ზედმეტად დაეცეს. ტრიციკლური ანტიდეპრესანტები — შეიძლება შეამცირონ მოქსონიდინის ანტიჰიპერტენზიული ეფექტი.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია მოქსონიდინზე ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტზე; გაქვთ სინუსური კვანძის სისუსტის სინდრომი ან II-III ხარისხის გულის ბლოკადა; გულისცემა 50-ზე ნაკლებია; გაქვთ გულის მძიმე უკმარისობა (NYHA III-IV). სიფრთხილით: თირკმლის ზომიერი უკმარისობისას (საჭიროა დოზის კორექცია, რასაც ექიმი გადაწყვეტს); I ხარისხის გულის ბლოკადა; კორონარული დაავადება; დეპრესია. მედიკამენტის მოხსნა უნდა მოხდეს თანდათანობით — უეცარმა შეწყვეტამ შეიძლება გამოიწვიოს წნევის მკვეთრი მატება.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]