1.სავაჭრო დასახელება
მილურიტი ტაბლეტი 300მგ #30 (მილურიტი ტაბლეტი 300მგ #30)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 300 mg · 30 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 300 mg. მწარმოებელი: ეგისი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ალოპურინოლი ბლოკავს ქსანტინოქსიდაზას — ფერმენტს, რომელიც ორგანიზმში შარდმჟავას წარმოქმნის. შედეგად, სისხლში შარდმჟავას დონე ეცემა და კრისტალები სახსრებსა და თირკმელებში აღარ გროვდება.
ჩვენებები: პოდაგრა (ქრონიკული ჰიპერურიკემია შეტევებით), შარდმჟავას თირკმლის ქვები, ციტოსტატიკური თერაპიით გამოწვეული ჰიპერურიკემია (მაგ., სიმსივნის ქიმიოთერაპიისას).
ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა სისხლში შარდმჟავა მუდმივად მომატებულია, პოდაგრის შეტევები მეორდება ან თირკმლის ქვების რისკი არსებობს.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ალოპურინოლი ბლოკავს ქსანტინოქსიდაზას — ფერმენტს, რომელიც ორგანიზმში შარდმჟავას წარმოქმნის. შედეგად, სისხლში შარდმჟავას დონე ეცემა და კრისტალები სახსრებსა და თირკმელებში აღარ გროვდება.
ჩვენებები: პოდაგრა (ქრონიკული ჰიპერურიკემია შეტევებით), შარდმჟავას თირკმლის ქვები, ციტოსტატიკური თერაპიით გამოწვეული ჰიპერურიკემია (მაგ., სიმსივნის ქიმიოთერაპიისას).
ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა სისხლში შარდმჟავა მუდმივად მომატებულია, პოდაგრის შეტევები მეორდება ან თირკმლის ქვების რისკი არსებობს.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: ალოპურინოლზე ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტზე ალერგია გქონიათ; მწვავე პოდაგრის შეტევის დროს ახალი კურსის დაწყება (მხოლოდ გააგრძელეთ, თუ უკვე იღებდით).
სიფრთხილით: თირკმლის ან ღვიძლის უკმარისობისას — დოზას ექიმი შეარჩევს. HLA-B*5801 ალელის მატარებლებში (კორეული, ჩინური, აფრიკული წარმოშობა) მძიმე კანის რეაქციის რისკი მაღალია — ექიმს აუცილებლად უთხარით წარმოშობის შესახებ. მკურნალობის დაწყებისას პოდაგრის შეტევა შეიძლება გამწვავდეს — ექიმი პროფილაქტიკურ წამალს დანიშნავს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი გვერდითი მოვლენები: კანის გამონაყარი (ყველაზე ხშირია — 2-10%), გულისრევა, ღებინება, დიარეა, ღვიძლის ფერმენტების დროებითი მომატება.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ საშიში): მძიმე ალერგიული კანის რეაქცია — სტივენს-ჯონსონის სინდრომი ან ტოქსიკური ეპიდერმული ნეკროლიზი. სიმპტომები: ცხელება, ბუშტუკებიანი გამონაყარი, ტუჩებისა და ლორწოვანი გარსების წყლულები. დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს ნებისმიერი გამონაყარის გამოჩენისას — შეწყვიტეთ წამლის მიღება, სანამ ექიმი არ შეაფასებს. ასევე შესაძლებელია ლეიკოპენია (სისხლის თეთრი უჯრედების შემცირება) და ჰეპატიტი.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, დიარეა, თავბრუსხვევა. მძიმე შემთხვევებში — თირკმლისა და ღვიძლის დაზიანება.
რა უნდა გააკეთოთ: დარეკეთ 112-ზე. მიიღეთ რაც შეიძლება მეტი სითხე (თირკმელებს ეხმარება წამლის გამოყოფაში). წამლის შეფუთვა თან წაიღეთ საავადმყოფოში.
14.ურთიერთქმედებები
ვარფარინი (სისხლის გამათხელებელი) — ალოპურინოლი აძლიერებს ვარფარინის ეფექტს, სისხლდენის რისკი იზრდება. ექიმი INR-ს გააკონტროლებს.
აზათიოპრინი / მერკაპტოპურინი (იმუნოსუპრესანტები) — ალოპურინოლი მკვეთრად ზრდის მათ კონცენტრაციას და ტოქსიკურობას. ერთად მიღებისას დოზა მინიმუმ 75%-ით მცირდება. ექიმის მეთვალყურეობა სავალდებულოა.
ამოქსიცილინი / ამპიცილინი — კანის გამონაყარის რისკი მნიშვნელოვნად იზრდება.
შარდმდენები (თიაზიდები, ფუროსემიდი) — ალოპურინოლის ტოქსიკურობის რისკი იზრდება, განსაკუთრებით თირკმლის ფუნქციის დარღვევისას.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: ალოპურინოლზე ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტზე ალერგია გქონიათ; მწვავე პოდაგრის შეტევის დროს ახალი კურსის დაწყება (მხოლოდ გააგრძელეთ, თუ უკვე იღებდით).
სიფრთხილით: თირკმლის ან ღვიძლის უკმარისობისას — დოზას ექიმი შეარჩევს. HLA-B*5801 ალელის მატარებლებში (კორეული, ჩინური, აფრიკული წარმოშობა) მძიმე კანის რეაქციის რისკი მაღალია — ექიმს აუცილებლად უთხარით წარმოშობის შესახებ. მკურნალობის დაწყებისას პოდაგრის შეტევა შეიძლება გამწვავდეს — ექიმი პროფილაქტიკურ წამალს დანიშნავს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]