1.სავაჭრო დასახელება
მილურიტი ტაბლეტი 150მგ #30 (მილურიტი ტაბლეტი 150მგ #30)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 150 mg · 30 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 150 mg. მწარმოებელი: ეგისი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ალოპურინოლი ბლოკავს ფერმენტ ქსანტინოქსიდაზას, რომელიც ორგანიზმში შარდმჟავას წარმოქმნას უზრუნველყოფს. შედეგად, სისხლში შარდმჟავას დონე მცირდება და სახსრებში კრისტალები აღარ გროვდება.
ჩვენებები: პოდაგრა (მწვავე და ქრონიკული), ჰიპერურიკემია (შარდმჟავას მომატება სისხლში), შარდმჟავას თირკმლის ქვების პროფილაქტიკა, ქიმიოთერაპიის ან რადიაციის ფონზე შარდმჟავას მატების პრევენცია.
ექიმი ნიშნავს მაშინ, როცა შარდმჟავა მუდმივად მომატებულია ან პოდაგრის შეტევები ხშირდება. მკურნალობა ხანგრძლივია, უმეტესად უვადოდ.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ალოპურინოლი ბლოკავს ფერმენტ ქსანტინოქსიდაზას, რომელიც ორგანიზმში შარდმჟავას წარმოქმნას უზრუნველყოფს. შედეგად, სისხლში შარდმჟავას დონე მცირდება და სახსრებში კრისტალები აღარ გროვდება.
ჩვენებები: პოდაგრა (მწვავე და ქრონიკული), ჰიპერურიკემია (შარდმჟავას მომატება სისხლში), შარდმჟავას თირკმლის ქვების პროფილაქტიკა, ქიმიოთერაპიის ან რადიაციის ფონზე შარდმჟავას მატების პრევენცია.
ექიმი ნიშნავს მაშინ, როცა შარდმჟავა მუდმივად მომატებულია ან პოდაგრის შეტევები ხშირდება. მკურნალობა ხანგრძლივია, უმეტესად უვადოდ.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია ალოპურინოლზე ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტზე; წარსულში გქონდათ ალოპურინოლით გამოწვეული მძიმე კანის რეაქცია.
სიფრთხილით: აცნობეთ ექიმს, თუ გაქვთ თირკმლის ან ღვიძლის პრობლემები — შესაძლოა დოზის კორექცია დაგჭირდეთ. ფარისებრი ჯირკვლის დაავადების დროსაც აუცილებელია ექიმთან კონსულტაცია. მკურნალობის დასაწყისში პოდაგრის შეტევები შეიძლება დროებით გახშირდეს — არ შეწყვიტოთ წამლის მიღება, ექიმი დამატებით ანთების საწინააღმდეგო საშუალებას დაგინიშნავთ.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი გვერდითი მოვლენები (შეიძლება პაციენტთა 1-10%-ს განუვითარდეს): კანის გამონაყარი, გულისრევა, ღებინება, კუჭის დისკომფორტი, თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა. კანის გამონაყარი ყველაზე ხშირია. თუ გამოჩნდა, შეწყვიტეთ მიღება და მიმართეთ ექიმს.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი): მძიმე კანის რეაქციები (სტივენს-ჯონსონის სინდრომი — კანის მტკივნეული ბუშტუკები, ლორწოვანი გარსის დაზიანება), ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა, სისხლის შემადგენლობის ცვლილება. დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს, თუ: ცხელება და გამონაყარი ერთდროულად გამოჩნდა, პირის ღრუში წყლულები გაჩნდა, კანი ან თვალები გაგიყვითლდათ.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, დიარეა, თავბრუსხვევა. მძიმე შემთხვევებში — თირკმლისა და ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა.
რა გავაკეთო: დარეკეთ 112-ზე ან მიმართეთ უახლოეს გადაუდებელი დახმარების განყოფილებას. წამლის შეფუთვა თან წაიღეთ. უზრუნველყავით საკმარისი სითხის მიღება.
14.ურთიერთქმედებები
ვარფარინი (სისხლის გამათხელებელი) — ალოპურინოლმა შეიძლება გააძლიეროს ვარფარინის ეფექტი და გაზარდოს სისხლდენის რისკი. აუცილებელია INR-ის მონიტორინგი.
აზათიოპრინი / მერკაპტოპურინი (იმუნოსუპრესორები) — ალოპურინოლი მკვეთრად ზრდის ამ პრეპარატების ტოქსიკურობას. ერთად მიღებისას დოზა მნიშვნელოვნად უნდა შემცირდეს — მხოლოდ ექიმის მეთვალყურეობით.
ACE ინჰიბიტორები (კაპტოპრილი, ენალაპრილი) — იზრდება ალერგიული რეაქციის რისკი, განსაკუთრებით თირკმლის უკმარისობისას.
ამპიცილინი / ამოქსიცილინი — ერთად მიღებისას მნიშვნელოვნად იზრდება კანის გამონაყარის ალბათობა.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია ალოპურინოლზე ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტზე; წარსულში გქონდათ ალოპურინოლით გამოწვეული მძიმე კანის რეაქცია.
სიფრთხილით: აცნობეთ ექიმს, თუ გაქვთ თირკმლის ან ღვიძლის პრობლემები — შესაძლოა დოზის კორექცია დაგჭირდეთ. ფარისებრი ჯირკვლის დაავადების დროსაც აუცილებელია ექიმთან კონსულტაცია. მკურნალობის დასაწყისში პოდაგრის შეტევები შეიძლება დროებით გახშირდეს — არ შეწყვიტოთ წამლის მიღება, ექიმი დამატებით ანთების საწინააღმდეგო საშუალებას დაგინიშნავთ.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]