1.სავაჭრო დასახელება
მილურიტი ტაბლეტი 100მგ #30 (მილურიტი ტაბლეტი 100მგ #30)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 100 mg · 30 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 100 mg. მწარმოებელი: ეგისი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ალოპურინოლი ბლოკავს ქსანტინოქსიდაზას — ფერმენტს, რომელიც შარდმჟავას წარმოქმნაში მონაწილეობს. შედეგად, სისხლში შარდმჟავას დონე მცირდება და სახსრებში კრისტალები აღარ გროვდება.
ჩვენებები: პოდაგრა (ქრონიკული ფორმა, ხშირი შეტევები); შარდმჟავას თირკმლის ქვები; ჰიპერურიკემია (სისხლში შარდმჟავას მომატებული დონე) — მათ შორის ქიმიოთერაპიის ფონზე სიმსივნის ლიზისის სინდრომის პროფილაქტიკა.
ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა შარდმჟავა მუდმივად მაღალია და ცხოვრების წესის ცვლილება საკმარისი არ არის.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ალოპურინოლი ბლოკავს ქსანტინოქსიდაზას — ფერმენტს, რომელიც შარდმჟავას წარმოქმნაში მონაწილეობს. შედეგად, სისხლში შარდმჟავას დონე მცირდება და სახსრებში კრისტალები აღარ გროვდება.
ჩვენებები: პოდაგრა (ქრონიკული ფორმა, ხშირი შეტევები); შარდმჟავას თირკმლის ქვები; ჰიპერურიკემია (სისხლში შარდმჟავას მომატებული დონე) — მათ შორის ქიმიოთერაპიის ფონზე სიმსივნის ლიზისის სინდრომის პროფილაქტიკა.
ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა შარდმჟავა მუდმივად მაღალია და ცხოვრების წესის ცვლილება საკმარისი არ არის.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია ალოპურინოლზე ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტზე; იმყოფებით პოდაგრის მწვავე შეტევის ფაზაში (მკურნალობის პირველად დაწყება).
სიფრთხილით (აუცილებლად აცნობეთ ექიმს): თირკმლის ან ღვიძლის დაავადება; ამჟამად იღებთ შარდმდენებს (დიურეტიკებს); გეგმავთ ოპერაციას; გაქვთ HLA-B*5801 ალელი (აზიური ან აფრო-ამერიკული წარმოშობა — მძიმე კანის რეაქციის რისკი მაღალია). მკურნალობის პირველ თვეებში პოდაგრის შეტევა შეიძლება გამწვავდეს — ეს ნორმალურია, არ შეწყვიტოთ ექიმის კონსულტაციის გარეშე.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შეიძლება 10-დან 1 ადამიანს): კანის გამონაყარი (ყურადღება — იხილეთ ქვემოთ სერიოზულ გვერდით მოვლენებში), კუჭ-ნაწლავის აშლილობა, გულისრევა, ღვიძლის ფერმენტების დროებითი მომატება.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ საშიში): მძიმე კანის რეაქციები (სტივენს-ჯონსონის სინდრომი, ტოქსიკური ეპიდერმოლიზი) — თუ გამონაყარს ახლავს ბუშტუკები, პირის ღრუს წყლულები ან ცხელება, დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ მიღება და მიმართეთ ექიმს. ალერგიული ვასკულიტი, ციტოპენია (სისხლის უჯრედების შემცირება) — იშვიათია, მაგრამ საჭიროებს სასწრაფო სამედიცინო დახმარებას.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, დიარეა, თავბრუსხვევა. მაღალი დოზებით — თირკმლისა და ღვიძლის დაზიანება.
რა უნდა გააკეთოთ: დარეკეთ 112-ზე ან მიმართეთ უახლოეს გადაუდებელი დახმარების განყოფილებას. წაიღეთ პრეპარატის შეფუთვა. სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს — მკურნალობა სიმპტომურია.
14.ურთიერთქმედებები
შარდმდენები (ჰიდროქლორთიაზიდი, ფუროსემიდი) — იზრდება ალოპურინოლის ტოქსიკურობის რისკი, განსაკუთრებით თირკმლის პრობლემებისას. საჭიროა დოზის კორექცია.
აზათიოპრინი / მერკაპტოპურინი (იმუნოსუპრესანტები) — ალოპურინოლი მკვეთრად ზრდის მათ კონცენტრაციას სისხლში. ერთად მიღებისას დოზა 3-4-ჯერ მცირდება. აუცილებლად აცნობეთ ექიმს.
ვარფარინი (სისხლის გამათხელებელი) — შეიძლება გაძლიერდეს ანტიკოაგულანტური ეფექტი. საჭიროა INR-ის მონიტორინგი.
ამოქსიცილინი / ამპიცილინი — იზრდება კანის გამონაყარის რისკი. შეატყობინეთ ექიმს ანტიბიოტიკის დანიშვნისას.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია ალოპურინოლზე ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტზე; იმყოფებით პოდაგრის მწვავე შეტევის ფაზაში (მკურნალობის პირველად დაწყება).
სიფრთხილით (აუცილებლად აცნობეთ ექიმს): თირკმლის ან ღვიძლის დაავადება; ამჟამად იღებთ შარდმდენებს (დიურეტიკებს); გეგმავთ ოპერაციას; გაქვთ HLA-B*5801 ალელი (აზიური ან აფრო-ამერიკული წარმოშობა — მძიმე კანის რეაქციის რისკი მაღალია). მკურნალობის პირველ თვეებში პოდაგრის შეტევა შეიძლება გამწვავდეს — ეს ნორმალურია, არ შეწყვიტოთ ექიმის კონსულტაციის გარეშე.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]