1.სავაჭრო დასახელება
მიკოსისტი კაფსულა 150მგ #1 (მიკოსისტი კაფსულა 150მგ #1)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
capsules · 150 mg · 1 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 150 mg. მწარმოებელი: გედეონ რიხტერი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ფლუკონაზოლი ბლოკავს სოკოვანი უჯრედის გარსის წარმოქმნას, რის შედეგადაც სოკო ვერ მრავლდება და იღუპება. მიეკუთვნება ტრიაზოლური ანტიმიკოტიკების ჯგუფს (ATC: J02AC02).
ჩვენებები: ვაგინალური კანდიდოზი („ძროხა“); პირის ღრუსა და ყელის კანდიდოზი; კანის სოკოვანი ინფექციები (მათ შორის ფეხის სოკო, მუცლის ლიქენი); ფრჩხილის სოკო (ონიქომიკოზი); სისტემური კანდიდოზი და კრიპტოკოკოზი (მძიმე შემთხვევებში). ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა სოკოვანი ინფექცია დადასტურებულია ან კლინიკურად სავარაუდოა. ვაგინალური კანდიდოზისთვის ხშირად საკმარისია ერთჯერადი 150მგ დოზა.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ფლუკონაზოლი ბლოკავს სოკოვანი უჯრედის გარსის წარმოქმნას, რის შედეგადაც სოკო ვერ მრავლდება და იღუპება. მიეკუთვნება ტრიაზოლური ანტიმიკოტიკების ჯგუფს (ATC: J02AC02).
ჩვენებები: ვაგინალური კანდიდოზი („ძროხა“); პირის ღრუსა და ყელის კანდიდოზი; კანის სოკოვანი ინფექციები (მათ შორის ფეხის სოკო, მუცლის ლიქენი); ფრჩხილის სოკო (ონიქომიკოზი); სისტემური კანდიდოზი და კრიპტოკოკოზი (მძიმე შემთხვევებში). ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა სოკოვანი ინფექცია დადასტურებულია ან კლინიკურად სავარაუდოა. ვაგინალური კანდიდოზისთვის ხშირად საკმარისია ერთჯერადი 150მგ დოზა.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: ფლუკონაზოლზე ან კაფსულის შემადგენელ რომელიმე კომპონენტზე ალერგია გაქვთ; ერთდროულად იღებთ ტერფენადინს, ასტემიზოლს ან ცისაპრიდს (გულის რითმის დარღვევის რისკი).
სიფრთხილით: ღვიძლის ან თირკმლის დაავადებისას აუცილებლად აცნობეთ ექიმს. გულის არითმიის ან ელექტროლიტური დარღვევების შემთხვევაში — ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა. 150მგ-ზე მეტი დოზით ან გრძელვადიანი კურსებისას ღვიძლის ფუნქციის მონიტორინგი საჭიროა.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შეიძლება ყოველ მეათე პაციენტს შეხვდეს): თავის ტკივილი, გულისრევა, მუცლის ტკივილი, დიარეა, კანის გამონაყარი. ჩვეულებრივ მსუბუქია და თავისით გაივლის.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ ყურადღებას მოითხოვს): ღვიძლის დაზიანების ნიშნები — კანის ან თვალის გაყვითლება, მუქი შარდი, ძლიერი დაღლილობა; მძიმე ალერგიული რეაქცია — სახის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება, ფართო გამონაყარი; გულის რითმის დარღვევა (QT ინტერვალის გახანგრძლივება). რომელიმე ამ ნიშნის გამოჩენისას დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, დიარეა, მძიმე შემთხვევებში — ჰალუცინაციები, პარანოიდული ქცევა. რა უნდა გააკეთოთ: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე. წაიღეთ კაფსულის შეფუთვა. კუჭის ამორეცხვა და სიმპტომური მკურნალობა — საავადმყოფოში.
14.ურთიერთქმედებები
ვარფარინი (სისხლის გამათხელებელი) — ფლუკონაზოლი ზრდის ვარფარინის ეფექტს, სისხლდენის რისკი მატულობს. ექიმს აუცილებლად აცნობეთ.
სტატინები (სიმვასტატინი, ატორვასტატინი) — კუნთის დაზიანების (რაბდომიოლიზი) რისკი იზრდება. ერთად მიღება ექიმის კონტროლით უნდა მოხდეს.
ციკლოსპორინი (იმუნოსუპრესანტი) — ფლუკონაზოლი ზრდის ციკლოსპორინის კონცენტრაციას სისხლში. დოზის კორექცია საჭიროა.
ბენზოდიაზეპინები (მიდაზოლამი, ტრიაზოლამი) — მძინარე საშუალებების ეფექტი გაძლიერებულია, ჭარბი სედაციის რისკი არსებობს.
ჰიდროქლორთიაზიდი — ფლუკონაზოლის კონცენტრაციას ზრდის. ექიმს აცნობეთ, თუ შარდმდენს იღებთ.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: ფლუკონაზოლზე ან კაფსულის შემადგენელ რომელიმე კომპონენტზე ალერგია გაქვთ; ერთდროულად იღებთ ტერფენადინს, ასტემიზოლს ან ცისაპრიდს (გულის რითმის დარღვევის რისკი).
სიფრთხილით: ღვიძლის ან თირკმლის დაავადებისას აუცილებლად აცნობეთ ექიმს. გულის არითმიის ან ელექტროლიტური დარღვევების შემთხვევაში — ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა. 150მგ-ზე მეტი დოზით ან გრძელვადიანი კურსებისას ღვიძლის ფუნქციის მონიტორინგი საჭიროა.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]