1.სავაჭრო დასახელება
მიგოფენი ტაბლეტი 400მგ #10 (მიგოფენი ტაბლეტი 400მგ #10)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 400 mg · 10 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 400 mg. მწარმოებელი: ავერსი-რაციონალი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
იბუპროფენი ბლოკავს ფერმენტს (ციკლოოქსიგენაზა), რომელიც ანთებას, ტკივილსა და სიცხეს იწვევს. ამის შედეგად მცირდება ტკივილი, სიწითლე, შეშუპება და სხეულის ტემპერატურა.
ჩვენებები: თავის ტკივილი, შაკიკი, კბილის ტკივილი, მენსტრუალური ტკივილი, კუნთისა და სახსრის ტკივილი, ზურგის ტკივილი, ართრიტის ტკივილი, ტრავმის შემდგომი ტკივილი და შეშუპება, გრიპისა და გაციების ფონზე სიცხე და სხეულის ტკივილი.
იბუპროფენი 400მგ — ზრდასრულთა სტანდარტული თერაპიული დოზაა. ეფექტი ჩვეულებრივ 20-30 წუთში იწყება და 4-6 საათი გრძელდება.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
იბუპროფენი ბლოკავს ფერმენტს (ციკლოოქსიგენაზა), რომელიც ანთებას, ტკივილსა და სიცხეს იწვევს. ამის შედეგად მცირდება ტკივილი, სიწითლე, შეშუპება და სხეულის ტემპერატურა.
ჩვენებები: თავის ტკივილი, შაკიკი, კბილის ტკივილი, მენსტრუალური ტკივილი, კუნთისა და სახსრის ტკივილი, ზურგის ტკივილი, ართრიტის ტკივილი, ტრავმის შემდგომი ტკივილი და შეშუპება, გრიპისა და გაციების ფონზე სიცხე და სხეულის ტკივილი.
იბუპროფენი 400მგ — ზრდასრულთა სტანდარტული თერაპიული დოზაა. ეფექტი ჩვეულებრივ 20-30 წუთში იწყება და 4-6 საათი გრძელდება.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: იბუპროფენზე ან სხვა NSAID-ზე (ასპირინი, დიკლოფენაკი) ალერგია გქონიათ; აქტიური კუჭის ან ნაწლავის წყლული გაქვთ; ორსულობის ბოლო 3 თვეში ხართ; გაქვთ გულის, თირკმლის ან ღვიძლის მძიმე უკმარისობა.
სიფრთხილით (ექიმთან კონსულტაცია): ასთმა, კუჭის წყლულის ისტორია, მაღალი წნევა, გულის დაავადება, 65 წელზე მეტი ასაკი, სისხლის გამათხელებლების მიღება. ბავშვებში დოზას ექიმი განსაზღვრავს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შეიძლება ყოველ მეათეს შეხვდეს): გულისრევა, მუცლის ტკივილი, დისკომფორტი კუჭში, გულძმარვა, დიარეა, თავბრუსხვევა.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ საჭიროებს სასწრაფო რეაგირებას): კუჭის სისხლდენა (შავი ან სისხლიანი განავალი, სისხლის ღებინება), ალერგიული რეაქცია (სახის შეშუპება, ყელის შევიწროვება, ქოშინი, გამონაყარი), გულმკერდის ტკივილი, მხედველობის დარღვევა, შარდის რაოდენობის მკვეთრი შემცირება. ამ სიმპტომებისას დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს.
გრძელვადიანი მიღებისას იზრდება კუჭის წყლულის, გულ-სისხლძარღვთა გართულებების და თირკმლის დაზიანების რისკი.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, მუცლის ტკივილი, თავბრუსხვევა, ძილიანობა, თავის ტკივილი. მძიმე შემთხვევებში — კრუნჩხვები, თირკმლის უკმარისობა, კომა.
რა უნდა გააკეთოთ: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე. წაიღეთ წამლის შეფუთვა. არ გამოიწვიოთ ღებინება, თუ ექიმი არ გირჩევთ.
14.ურთიერთქმედებები
ასპირინი და სხვა NSAID-ები — ერთად მიღება ზრდის კუჭის სისხლდენისა და წყლულის რისკს. მოერიდეთ ერთობლივ გამოყენებას.
ვარფარინი და სხვა სისხლის გამათხელებლები — სისხლდენის რისკი მნიშვნელოვნად იზრდება. ექიმს აუცილებლად აცნობეთ.
წნევის დამწევი მედიკამენტები (ACE ინჰიბიტორები, დიურეტიკები) — იბუპროფენი ამცირებს მათ ეფექტს და ზრდის თირკმლის დატვირთვას.
ლითიუმი — იბუპროფენი ზრდის ლითიუმის დონეს სისხლში, რაც ტოქსიკურობას იწვევს. აუცილებელია ექიმის მეთვალყურეობა.
მეთოტრექსატი — იბუპროფენი ზრდის მეთოტრექსატის ტოქსიკურობის რისკს.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: იბუპროფენზე ან სხვა NSAID-ზე (ასპირინი, დიკლოფენაკი) ალერგია გქონიათ; აქტიური კუჭის ან ნაწლავის წყლული გაქვთ; ორსულობის ბოლო 3 თვეში ხართ; გაქვთ გულის, თირკმლის ან ღვიძლის მძიმე უკმარისობა.
სიფრთხილით (ექიმთან კონსულტაცია): ასთმა, კუჭის წყლულის ისტორია, მაღალი წნევა, გულის დაავადება, 65 წელზე მეტი ასაკი, სისხლის გამათხელებლების მიღება. ბავშვებში დოზას ექიმი განსაზღვრავს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]