1.სავაჭრო დასახელება
მეტოკლოპრამიდი ხსნარი საინექციო 5მგ/1მლ 2მლ ამპულა #10 (მეტოკლოპრამიდი ხსნარი საინექციო 5მგ/1მლ 2მლ ამპულა #10)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
ampoule · 5 mg · 10 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 5 mg. მწარმოებელი: ბორისოვო.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
მეტოკლოპრამიდი ბლოკავს დოფამინის რეცეპტორებს ტვინში და კუჭ-ნაწლავის ტრაქტში, რაც აჩერებს ღებინების რეფლექსს და აჩქარებს კუჭის დაცლას. ჩვენებები: ძლიერი გულისრევა და ღებინება (მათ შორის ოპერაციის შემდგომი, მედიკამენტებით ან ქიმიოთერაპიით გამოწვეული); გასტროპარეზი (კუჭის შენელებული დაცლა); რადიოთერაპიით გამოწვეული ღებინება. ექიმი ნიშნავს მაშინ, როცა გულისრევა/ღებინება ვერ კონტროლდება ტაბლეტებით, პაციენტს არ შეუძლია გადაყლაპვა, ან საჭიროა სწრაფი ეფექტი (ინექციით მოქმედება 3-5 წუთში იწყება).
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
მეტოკლოპრამიდი ბლოკავს დოფამინის რეცეპტორებს ტვინში და კუჭ-ნაწლავის ტრაქტში, რაც აჩერებს ღებინების რეფლექსს და აჩქარებს კუჭის დაცლას. ჩვენებები: ძლიერი გულისრევა და ღებინება (მათ შორის ოპერაციის შემდგომი, მედიკამენტებით ან ქიმიოთერაპიით გამოწვეული); გასტროპარეზი (კუჭის შენელებული დაცლა); რადიოთერაპიით გამოწვეული ღებინება. ექიმი ნიშნავს მაშინ, როცა გულისრევა/ღებინება ვერ კონტროლდება ტაბლეტებით, პაციენტს არ შეუძლია გადაყლაპვა, ან საჭიროა სწრაფი ეფექტი (ინექციით მოქმედება 3-5 წუთში იწყება).
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია მეტოკლოპრამიდზე; გაქვთ ფეოქრომოციტომა (თირკმელზედა ჯირკვლის სიმსივნე); გაქვთ კუჭ-ნაწლავის მექანიკური გაუვალობა, პერფორაცია ან სისხლდენა; გაქვთ ეპილეფსია; გაქვთ პარკინსონის დაავადება. სიფრთხილით გამოიყენეთ: 1-დან 18 წლამდე ასაკში (ექსტრაპირამიდული ეფექტების მაღალი რისკი); ხანდაზმულებში; თირკმლის ან ღვიძლის უკმარისობისას. მაქსიმალური კურსის ხანგრძლივობა — 5 დღე.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (>1/10): ძილიანობა, დაღლილობა, მოუსვენრობა, დიარეა, სისუსტე. საშუალოდ ხშირი: თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, დეპრესია. იშვიათი (მაგრამ საშიში): ექსტრაპირამიდული სიმპტომები — უნებლიე მოძრაობები სახის, ენის ან ტანის კუნთებში (განსაკუთრებით ბავშვებსა და ახალგაზრდებში); ნეიროლეპტიკური ავთვისებიანი სინდრომი (მაღალი ცხელება, კუნთების სიმტკიცე); ტარდიული დისკინეზია ხანგრძლივი მიღებისას. დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს, თუ შეამჩნიეთ უნებლიე მოძრაობები, მაღალი ცხელება ან კუნთების სიმტკიცე.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: ძლიერი ძილიანობა, დეზორიენტაცია, უნებლიე კუნთოვანი მოძრაობები (განსაკუთრებით სახისა და კისრის), ბრადიკარდია (გულის ნელი ცემა), არტერიული წნევის ვარდნა. რა გავაკეთო: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე. ანტიდოტი ექსტრაპირამიდული სიმპტომებისთვის — ბიპერიდენი (ექიმი გადაწყვეტს). შეფუთვა და ამპულა თან წაიღეთ საავადმყოფოში.
14.ურთიერთქმედებები
ლევოდოპა/დოფამინის აგონისტები (პარკინსონის წამლები) — ურთიერთსაწინააღმდეგო მოქმედება; ორივე პრეპარატის ეფექტურობა მცირდება. სედატიური/საძილე საშუალებები, ოპიოიდები — ძილიანობა და სედაცია ძლიერდება; ერთობლივი გამოყენებისას საჭიროა სიფრთხილე. ნეიროლეპტიკები (ჰალოპერიდოლი, ქლორპრომაზინი) — ექსტრაპირამიდული ეფექტების რისკი მნიშვნელოვნად იზრდება. SSRI ანტიდეპრესანტები — სეროტონინის სინდრომის რისკი; აცნობეთ ექიმს. ანტიქოლინერგიული საშუალებები — ამცირებს მეტოკლოპრამიდის ეფექტურობას.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია მეტოკლოპრამიდზე; გაქვთ ფეოქრომოციტომა (თირკმელზედა ჯირკვლის სიმსივნე); გაქვთ კუჭ-ნაწლავის მექანიკური გაუვალობა, პერფორაცია ან სისხლდენა; გაქვთ ეპილეფსია; გაქვთ პარკინსონის დაავადება. სიფრთხილით გამოიყენეთ: 1-დან 18 წლამდე ასაკში (ექსტრაპირამიდული ეფექტების მაღალი რისკი); ხანდაზმულებში; თირკმლის ან ღვიძლის უკმარისობისას. მაქსიმალური კურსის ხანგრძლივობა — 5 დღე.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]