1.სავაჭრო დასახელება
მეტფოგამა ტაბლეტი 1000მგ #120 (მეტფოგამა ტაბლეტი 1000მგ #120)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
ა · 1000 mg · 120 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 1000 mg. მწარმოებელი: დრაგენოფარმ აპოთეკა.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
მეტფორმინი ამცირებს ღვიძლში გლუკოზის წარმოქმნას და აუმჯობესებს ორგანიზმის მგრძნობელობას ინსულინის მიმართ, რის შედეგადაც სისხლში შაქრის დონე უფრო სტაბილური ხდება. პრეპარატი არ იწვევს ინსულინის ჭარბ გამოყოფას, ამიტომ ჰიპოგლიკემიის (შაქრის ზედმეტი ვარდნის) რისკი მისი მარტო მიღებისას დაბალია.
ექიმი ნიშნავს ტიპი 2 შაქრიანი დიაბეტის სამკურნალოდ, როგორც ერთადერთ წამლად ან სხვა შაქრის შემამცირებელ საშუალებებთან (ინსულინის ჩათვლით) კომბინაციაში. ასევე, ექიმის გადაწყვეტილებით, გამოიყენება პრედიაბეტისა და პოლიკისტოზური საკვერცხეების სინდრომის (PCOS) დროს.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
მეტფორმინი ამცირებს ღვიძლში გლუკოზის წარმოქმნას და აუმჯობესებს ორგანიზმის მგრძნობელობას ინსულინის მიმართ, რის შედეგადაც სისხლში შაქრის დონე უფრო სტაბილური ხდება. პრეპარატი არ იწვევს ინსულინის ჭარბ გამოყოფას, ამიტომ ჰიპოგლიკემიის (შაქრის ზედმეტი ვარდნის) რისკი მისი მარტო მიღებისას დაბალია.
ექიმი ნიშნავს ტიპი 2 შაქრიანი დიაბეტის სამკურნალოდ, როგორც ერთადერთ წამლად ან სხვა შაქრის შემამცირებელ საშუალებებთან (ინსულინის ჩათვლით) კომბინაციაში. ასევე, ექიმის გადაწყვეტილებით, გამოიყენება პრედიაბეტისა და პოლიკისტოზური საკვერცხეების სინდრომის (PCOS) დროს.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია მეტფორმინის ან ტაბლეტის სხვა კომპონენტების მიმართ; აღგენიშნებათ თირკმლის მძიმე უკმარისობა (GFR <30); ღვიძლის მძიმე უკმარისობა; დიაბეტური კეტოაციდოზი; მწვავე ალკოჰოლური ინტოქსიკაცია; მწვავე დეჰიდრატაცია (გაუწყლოება).
სიფრთხილით: შეწყვიტეთ პრეპარატის მიღება კვლევამდე 48 საათით ადრე, თუ გეგმავთ იოდშემცველი კონტრასტული ნივთიერების გამოყენებით რენტგენის ან CT კვლევას — აცნობეთ ექიმს. ქირურგიული ოპერაციის დაგეგმვისას აუცილებლად აცნობეთ ექიმს. 65 წელზე მეტი ასაკის პაციენტებში საჭიროა თირკმლის ფუნქციის რეგულარული მონიტორინგი.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (განსაკუთრებით მკურნალობის დასაწყისში): გულისრევა, ღებინება, დიარეა, მუცლის შებერვა, პირში მეტალის გემო, მადის დაქვეითება. ეს სიმპტომები, ჩვეულებრივ, 1-2 კვირაში თანდათან მცირდება. დოზის თანდათანობითი გაზრდა ამ პრობლემების შემცირებაში გვეხმარება.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ საყურადღებო): ლაქტაციდოზი (რძეული მჟავის დაგროვება სისხლში) — ძალიან იშვიათი, მაგრამ სიცოცხლისთვის საშიში გართულება. დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს, თუ გაქვთ: ძლიერი კუნთის ტკივილი, სუნთქვის გაძნელება, ძლიერი თავბრუსხვევა, მუცლის ძლიერი ტკივილი, უჩვეულო ძილიანობა. ხანგრძლივი მიღებისას შესაძლოა განვითარდეს B12 ვიტამინის დეფიციტი — ექიმი პერიოდულად შეამოწმებს ამ მაჩვენებელს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: ძლიერი გულისრევა, ღებინება, დიარეა, მუცლის ტკივილი, კუნთების კრამპები, სწრაფი სუნთქვა, ძილიანობა. შესაძლოა განვითარდეს ლაქტაციდოზი, რაც სიცოცხლისთვის საშიშია.
რა უნდა გააკეთოთ: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე. წაიღეთ პრეპარატის შეფუთვა. ლაქტაციდოზის მკურნალობა ტარდება საავადმყოფოში, მათ შორის ჰემოდიალიზით.
14.ურთიერთქმედებები
ალკოჰოლი — მნიშვნელოვნად ზრდის ლაქტაციდოზის რისკს. ჭარბი ალკოჰოლის მიღება სახიფათოა.
იოდშემცველი კონტრასტული ნივთიერებები (CT, რენტგენი) — ზრდის თირკმლის ფუნქციის გაუარესებისა და ლაქტაციდოზის რისკს. კვლევამდე 48 საათით ადრე შეწყვიტეთ პრეპარატის მიღება.
ინსულინი ან სულფონილშარდოვანას პრეპარატები (მაგ., გლიბენკლამიდი, გლიმეპირიდი) — ერთად მიღებისას იზრდება ჰიპოგლიკემიის რისკი. დოზას არეგულირებს ექიმი.
დიურეტიკები (შარდმდენები) — შესაძლოა გააუარესოს თირკმლის ფუნქცია და გაზარდოს ლაქტაციდოზის რისკი.
ACE ინჰიბიტორები (მაგ., ენალაპრილი, ლიზინოპრილი) — შესაძლოა გაძლიერდეს შაქრის შემამცირებელი ეფექტი. საჭიროა მონიტორინგი.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია მეტფორმინის ან ტაბლეტის სხვა კომპონენტების მიმართ; აღგენიშნებათ თირკმლის მძიმე უკმარისობა (GFR <30); ღვიძლის მძიმე უკმარისობა; დიაბეტური კეტოაციდოზი; მწვავე ალკოჰოლური ინტოქსიკაცია; მწვავე დეჰიდრატაცია (გაუწყლოება).
სიფრთხილით: შეწყვიტეთ პრეპარატის მიღება კვლევამდე 48 საათით ადრე, თუ გეგმავთ იოდშემცველი კონტრასტული ნივთიერების გამოყენებით რენტგენის ან CT კვლევას — აცნობეთ ექიმს. ქირურგიული ოპერაციის დაგეგმვისას აუცილებლად აცნობეთ ექიმს. 65 წელზე მეტი ასაკის პაციენტებში საჭიროა თირკმლის ფუნქციის რეგულარული მონიტორინგი.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]