1.სავაჭრო დასახელება
მერტენილი ტაბლეტი 5მგ #30 (მერტენილი ტაბლეტი 5მგ #30)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 5 mg · 30 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 5 mg. მწარმოებელი: გედეონ რიხტერი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
მირტაზაპინი აძლიერებს ნორადრენალინისა და სეროტონინის მოქმედებას ტვინში, რაც ხასიათის გაუმჯობესებას, ძილის ნორმალიზებასა და შფოთვის შემცირებას იწვევს. ასევე ბლოკავს ჰისტამინის H1 რეცეპტორებს, რაც დამამშვიდებელ ეფექტს ქმნის.
ჩვენებები: დიდი დეპრესიული აშლილობა (კლინიკური დეპრესია). ექიმი დანიშნავს, როცა დეპრესიის სიმპტომები — მუდმივი სევდა, ინტერესის დაკარგვა, ძილის დარღვევა, მადის ცვლილება — ორ კვირაზე მეტ ხანს გრძელდება და ყოველდღიურ ცხოვრებას უშლის.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
მირტაზაპინი აძლიერებს ნორადრენალინისა და სეროტონინის მოქმედებას ტვინში, რაც ხასიათის გაუმჯობესებას, ძილის ნორმალიზებასა და შფოთვის შემცირებას იწვევს. ასევე ბლოკავს ჰისტამინის H1 რეცეპტორებს, რაც დამამშვიდებელ ეფექტს ქმნის.
ჩვენებები: დიდი დეპრესიული აშლილობა (კლინიკური დეპრესია). ექიმი დანიშნავს, როცა დეპრესიის სიმპტომები — მუდმივი სევდა, ინტერესის დაკარგვა, ძილის დარღვევა, მადის ცვლილება — ორ კვირაზე მეტ ხანს გრძელდება და ყოველდღიურ ცხოვრებას უშლის.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ მირტაზაპინზე; იღებთ MAO ინჰიბიტორს (მოკლობემიდი, ტრანილციპრომინი) ან ბოლო 14 დღის განმავლობაში იღებდით.
სიფრთხილით (აუცილებლად აცნობეთ ექიმს): ეპილეფსია, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადება, შაქრიანი დიაბეტი, გულის არითმია, პროსტატის პრობლემები, გლაუკომა, სუიციდური აზრები (განსაკუთრებით 25 წლამდე ასაკში — პირველ კვირებში სიმპტომები შეიძლება გამწვავდეს). მკურნალობის უეცრად შეწყვეტა არ შეიძლება — ექიმი თანდათან შეამცირებს დოზას.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შეიძლება 10-დან 1-ზე მეტ ადამიანს აღენიშნებოდეს): ძილიანობა (განსაკუთრებით პირველ კვირებში), მადის მომატება და წონის მატება, პირის სიმშრალე, თავის ტკივილი.
ნაკლებად ხშირი: შეშუპება (ტერფებზე, ტერფებში), ყაბზობა, თავბრუსხვევა.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს): ცხელება + ყელის ტკივილი + პირის წყლულები (შესაძლოა სისხლის უჯრედების შემცირება — აგრანულოციტოზი), კანის გამონაყარი + შეშუპება (ალერგიული რეაქცია), კრუნჩხვები, კანისა და თვალების გაყვითლება.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: ძლიერი ძილიანობა, დეზორიენტაცია, გულისცემის აჩქარება, არტერიული წნევის ცვლილება. მაღალ დოზებში — გულის რითმის დარღვევა, კრუნჩხვები, ცნობიერების დაქვეითება.
რა გავაკეთო: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე. წაიღეთ შეფუთვა თან. არ გამოიწვიოთ პირღებინება ექიმის მითითების გარეშე.
14.ურთიერთქმედებები
MAO ინჰიბიტორები (მოკლობემიდი, სელეგილინი) — სეროტონინის სინდრომის საშიში რისკი (ცხელება, აგზნება, კრუნჩხვები). ერთად მიღება აკრძალულია.
სედატიური საშუალებები, საძილე პრეპარატები, ბენზოდიაზეპინები — ძილიანობა მკვეთრად ძლიერდება. ექიმს აცნობეთ ყველა პრეპარატის შესახებ.
ვარფარინი (სისხლის გამათხელებელი) — მირტაზაპინმა შეიძლება გააძლიეროს ანტიკოაგულანტური ეფექტი. საჭიროა INR-ის მონიტორინგი.
კარბამაზეპინი, რიფამპიცინი — ამცირებენ მირტაზაპინის ეფექტურობას. შესაძლოა საჭირო გახდეს დოზის კორექცია.
ტრამადოლი, ტრიპტანები — სეროტონინის სინდრომის რისკი იზრდება.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ მირტაზაპინზე; იღებთ MAO ინჰიბიტორს (მოკლობემიდი, ტრანილციპრომინი) ან ბოლო 14 დღის განმავლობაში იღებდით.
სიფრთხილით (აუცილებლად აცნობეთ ექიმს): ეპილეფსია, ღვიძლის ან თირკმლის დაავადება, შაქრიანი დიაბეტი, გულის არითმია, პროსტატის პრობლემები, გლაუკომა, სუიციდური აზრები (განსაკუთრებით 25 წლამდე ასაკში — პირველ კვირებში სიმპტომები შეიძლება გამწვავდეს). მკურნალობის უეცრად შეწყვეტა არ შეიძლება — ექიმი თანდათან შეამცირებს დოზას.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]