1.სავაჭრო დასახელება
მემანტინი ნორმონი ტაბლეტი 10მგ #112 (მემანტინი ნორმონი ტაბლეტი 10მგ #112)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 10 mg · 112 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 10 mg. მწარმოებელი: ლაბ. ნორმონი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
მემანტინი ბლოკავს NMDA რეცეპტორებს ტვინში. ეს ამცირებს გლუტამატის ზედმეტ აქტივობას, რომელიც ალცჰაიმერის დროს ნერვულ უჯრედებს აზიანებს. შედეგად ნელდება კოგნიტური (შემეცნებითი) ფუნქციების გაუარესება.
ჩვენებები: საშუალო და მძიმე ხარისხის ალცჰაიმერის დაავადება. ექიმი დანიშნავს, როცა დემენციის სიმპტომები (მეხსიერების გაუარესება, ორიენტაციის დაკარგვა, ყოველდღიური აქტივობების გართულება) საშუალო ან მძიმე სტადიაშია. ხშირად ინიშნება ქოლინესთერაზას ინჰიბიტორებთან (დონეპეზილი) კომბინაციაში.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
მემანტინი ბლოკავს NMDA რეცეპტორებს ტვინში. ეს ამცირებს გლუტამატის ზედმეტ აქტივობას, რომელიც ალცჰაიმერის დროს ნერვულ უჯრედებს აზიანებს. შედეგად ნელდება კოგნიტური (შემეცნებითი) ფუნქციების გაუარესება.
ჩვენებები: საშუალო და მძიმე ხარისხის ალცჰაიმერის დაავადება. ექიმი დანიშნავს, როცა დემენციის სიმპტომები (მეხსიერების გაუარესება, ორიენტაციის დაკარგვა, ყოველდღიური აქტივობების გართულება) საშუალო ან მძიმე სტადიაშია. ხშირად ინიშნება ქოლინესთერაზას ინჰიბიტორებთან (დონეპეზილი) კომბინაციაში.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: მემანტინზე ან ტაბლეტის ნებისმიერ შემადგენელზე ალერგია გაქვთ.
სიფრთხილით (ექიმს უთხარით წინასწარ): ეპილეფსია ან კრუნჩხვების ისტორია; თირკმლის მოქმედების დარღვევა; გულის შეტევის, გულის უკმარისობის ან არაკონტროლირებადი ჰიპერტენზიის ისტორია; შარდის ტუტე რეაქცია (მაგ., დიეტის ან ინფექციის გამო). ბავშვებსა და მოზარდებში (18 წლამდე) არ გამოიყენება.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (მეტი, ვიდრე 1 პაციენტიდან 10-ში): თავბრუსხვევა, თავის ტკივილი, ყაბზობა, ძილიანობა, წონასწორობის დარღვევა. ჩვეულებრივ მსუბუქია და მკურნალობის პირველ კვირებში გადის.
ნაკლებად ხშირი: გულისრევა, არტერიული წნევის მომატება, ქოშინი, გადაჭარბებული ძილიანობა.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ საყურადღებო): კრუნჩხვები, ჰალუცინაციები (ხილვები ან ხმები, რომლებიც რეალური არ არის), გულის უკმარისობის გაუარესება, ფსიქოზური რეაქციები. დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს ამ სიმპტომების გამოჩენისას.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: მოუსვენრობა, ჰალუცინაციები, ძილიანობა, სისუსტე, გულისრევა/ღებინება, კრუნჩხვები, გონების დაკარგვა.
რა გავაკეთო: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე. წაიღეთ წამლის შეფუთვა. არ აიძულოთ ღებინება. ჰოსპიტალში სიმპტომური მკურნალობა ჩატარდება.
14.ურთიერთქმედებები
ამანტადინი (პარკინსონის წამალი) — ორივე NMDA რეცეპტორზე მოქმედებს; ერთობლივი მიღება ზრდის ფსიქოზის რისკს. ერთად არ მიიღოთ.
დანტროლენი, ბაკლოფენი (კუნთის რელაქსანტები) — ეფექტი შეიძლება გაძლიერდეს ან შესუსტდეს; ექიმი დოზას შეცვლის.
ვარფარინი (სისხლის გამათხელებელი) — მემანტინმა შეიძლება გააძლიეროს ეფექტი; INR-ის კონტროლი საჭიროა.
ჰიდროქლოროთიაზიდი და სხვა შარდმდენები — შეიძლება შემცირდეს შარდმდენის მოქმედება.
ბარბიტურატები, ნეიროლეფტიკები — ეფექტი იცვლება; ექიმს უთხარით ყველა მიღებული წამლის შესახებ.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: მემანტინზე ან ტაბლეტის ნებისმიერ შემადგენელზე ალერგია გაქვთ.
სიფრთხილით (ექიმს უთხარით წინასწარ): ეპილეფსია ან კრუნჩხვების ისტორია; თირკმლის მოქმედების დარღვევა; გულის შეტევის, გულის უკმარისობის ან არაკონტროლირებადი ჰიპერტენზიის ისტორია; შარდის ტუტე რეაქცია (მაგ., დიეტის ან ინფექციის გამო). ბავშვებსა და მოზარდებში (18 წლამდე) არ გამოიყენება.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]