1.სავაჭრო დასახელება
მემანტინი ბიოგარანი ტაბლეტი 10მგ #56 (მემანტინი ბიოგარანი ტაბლეტი 10მგ #56)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 10 mg · 56 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 10 mg. მწარმოებელი: ფარმეა.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
მემანტინი მიეკუთვნება ანტიდემენციურ საშუალებებს (ATC: N06DX01). ის ბლოკავს NMDA რეცეპტორებს ტვინში — ამით იცავს ნერვულ უჯრედებს გლუტამატის ზედმეტი აქტივობისგან, რომელიც ალცჰაიმერის დროს უჯრედებს აზიანებს.
გამოიყენება საშუალო და მძიმე ალცჰაიმერის დაავადების სამკურნალოდ. მემანტინი არ კურნავს დაავადებას, მაგრამ ანელებს მეხსიერების, ორიენტაციის და ყოველდღიური აქტივობების გაუარესებას. ექიმი დანიშნავს მას მაშინ, როცა დემენციის სიმპტომები საშუალო ან მძიმე სტადიამდეა მიმდინარე. ზოგ შემთხვევაში ექიმმა შეიძლება დონეპეზილთან ერთად დანიშნოს კომბინირებული თერაპიისთვის.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
მემანტინი მიეკუთვნება ანტიდემენციურ საშუალებებს (ATC: N06DX01). ის ბლოკავს NMDA რეცეპტორებს ტვინში — ამით იცავს ნერვულ უჯრედებს გლუტამატის ზედმეტი აქტივობისგან, რომელიც ალცჰაიმერის დროს უჯრედებს აზიანებს.
გამოიყენება საშუალო და მძიმე ალცჰაიმერის დაავადების სამკურნალოდ. მემანტინი არ კურნავს დაავადებას, მაგრამ ანელებს მეხსიერების, ორიენტაციის და ყოველდღიური აქტივობების გაუარესებას. ექიმი დანიშნავს მას მაშინ, როცა დემენციის სიმპტომები საშუალო ან მძიმე სტადიამდეა მიმდინარე. ზოგ შემთხვევაში ექიმმა შეიძლება დონეპეზილთან ერთად დანიშნოს კომბინირებული თერაპიისთვის.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: მემანტინის ან ტაბლეტის რომელიმე შემადგენელი კომპონენტის მიმართ ალერგია გაქვს.
სიფრთხილით — ექიმს აუცილებლად უთხარი თუ: ეპილეფსია ან კრუნჩხვები გქონია; გულის შეტევა ანამნეზში გაქვს; კონტროლგარეშე არტერიული ჰიპერტენზია (მაღალი წნევა) გაქვს; თირკმლის უკმარისობა გაქვს — დოზის კორექცია შეიძლება დაგჭირდეს. ასევე აცნობე ექიმს ნებისმიერი სხვა წამლის მიღების შესახებ.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი გვერდითი ეფექტები (შეიძლება ყოველ მეათე პაციენტს შეხვდეს): თავის ტკივილი, ძილიანობა, თავბრუსხვევა, ყაბზობა, არტერიული წნევის მომატება და სუნთქვის გაძნელება.
ნაკლებად ხშირი, მაგრამ საყურადღებო: სიარულის დარღვევა (არამდგრადი სიარული), დაბნეულობა, ჰალუცინაციები (არარსებული რამის ხილვა/სმენა), ღებინება, შარდის გზების ინფექცია.
სერიოზული (იშვიათი) — დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს: კრუნჩხვები, თრომბოემბოლია (სისხლძარღვის გადაკეტვა), ფსიქოზური რეაქციები.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: მოუსვენრობა, ჰალუცინაციები, ძილიანობა, დაბნეულობა, თავბრუსხვევა, ცნობიერების დაკარგვა, ღებინება, სიარულის დარღვევა.
რა გააკეთე: დაუყოვნებლივ დარეკე 112-ზე. შეინახე შეფუთვა და წაიღე. არ გამოიწვიო ღებინება ექიმის მითითების გარეშე. საავადმყოფოში სიმპტომური მკურნალობა ტარდება.
14.ურთიერთქმედებები
ამანტადინი (პარკინსონის წამალი) — მოქმედებს იმავე რეცეპტორებზე, ტოქსიურობის რისკი იზრდება. ერთად მიღება არ არის რეკომენდებული.
დექსტრომეთორფანი (ხველების საწინააღმდეგო) — ასევე NMDA ბლოკატორია, ერთობლივად ფსიქიკური გვერდითი ეფექტები შეიძლება გაძლიერდეს.
ჰიდროქლოროთიაზიდი და სხვა შარდმდენები — მემანტინის კონცენტრაცია სისხლში შეიძლება შეიცვალოს. ექიმს უთხარი თუ შარდმდენს იღებ.
ბარბიტურატები და ანტიფსიქოზური საშუალებები — მემანტინმა შეიძლება შეცვალოს მათი ეფექტი. ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა.
ბაკლოფენი, დანტროლენი (კუნთის მორელაქსანტები) — ეფექტის ცვლილება შესაძლებელია, ექიმი შეცვლის დოზას.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: მემანტინის ან ტაბლეტის რომელიმე შემადგენელი კომპონენტის მიმართ ალერგია გაქვს.
სიფრთხილით — ექიმს აუცილებლად უთხარი თუ: ეპილეფსია ან კრუნჩხვები გქონია; გულის შეტევა ანამნეზში გაქვს; კონტროლგარეშე არტერიული ჰიპერტენზია (მაღალი წნევა) გაქვს; თირკმლის უკმარისობა გაქვს — დოზის კორექცია შეიძლება დაგჭირდეს. ასევე აცნობე ექიმს ნებისმიერი სხვა წამლის მიღების შესახებ.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]