1.სავაჭრო დასახელება
Solgar (მელატონინი 5მგ 60 ტაბლეტი სოლგარი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
melatonin (Solgar) — ATC: N05CH01
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 5 mg
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Solgar (melatonin) — 5 mg.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC N05CH01 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
მელატონინი არის ჰორმონი, რომელსაც ტვინი ბუნებრივად გამოიმუშავებს სიბნელეში და ორგანიზმს ძილის სიგნალს აძლევს. ტაბლეტის სახით მიღებისას ის ავსებს ბუნებრივი მელატონინის დეფიციტს და ეხმარება ჩაძინებას.
ძირითადი ჩვენებები: პირველადი უძილობა (განსაკუთრებით 55 წელს ზემოთ), ჯეტ-ლაგი (დროის სარტყლების გადაკვეთისას), ცვლაში მომუშავეთა ძილის დარღვევა, ჩაძინების გაჭიანურება. მელატონინი არ არის საძილე — ის არ იწვევს იძულებით ძილს, არამედ ორგანიზმის ბიოლოგიურ საათს აწესრიგებს.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
მელატონინი არის ჰორმონი, რომელსაც ტვინი ბუნებრივად გამოიმუშავებს სიბნელეში და ორგანიზმს ძილის სიგნალს აძლევს. ტაბლეტის სახით მიღებისას ის ავსებს ბუნებრივი მელატონინის დეფიციტს და ეხმარება ჩაძინებას.
ძირითადი ჩვენებები: პირველადი უძილობა (განსაკუთრებით 55 წელს ზემოთ), ჯეტ-ლაგი (დროის სარტყლების გადაკვეთისას), ცვლაში მომუშავეთა ძილის დარღვევა, ჩაძინების გაჭიანურება. მელატონინი არ არის საძილე — ის არ იწვევს იძულებით ძილს, არამედ ორგანიზმის ბიოლოგიურ საათს აწესრიგებს.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ თუ: მელატონინზე ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტზე ალერგია გაქვთ; აუტოიმუნური დაავადება გაქვთ (ექიმის გარეშე); 18 წლამდე ბავშვი ხართ (ექიმის დანიშნულების გარეშე).
სიფრთხილით: ეპილეფსიის ან კრუნჩხვების ისტორია, ღვიძლის დაავადება, დეპრესია, დიაბეტი (მელატონინმა შეიძლება სისხლში შაქრის დონეზე იმოქმედოს). ორსულებმა და მეძუძურმა დედებმა არ უნდა მიიღონ ექიმის რეკომენდაციის გარეშე.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შეიძლება ყოველ მეათეში): თავის ტკივილი, ძილიანობა დღის განმავლობაში, თავბრუსხვევა, გულისრევა. ჩვეულებრივ მსუბუქია და რამდენიმე დღეში გადის.
ნაკლებად ხშირი: მოუსვენრობა, არაჩვეულებრივი სიზმრები, პირის სიმშრალე, მუცლის ტკივილი, გაღიზიანება.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ ყურადღება მიაქციეთ): ძლიერი ალერგიული რეაქცია — სახის/ყელის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება, გამონაყარი. ასეთ შემთხვევაში დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს. თუ ძილიანობა დღის განმავლობაში ძლიერია — შეამცირეთ დოზა ან მიმართეთ ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: ძლიერი ძილიანობა, თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, დეზორიენტაცია, გულისრევა. მაღალი დოზა სიცოცხლისთვის საშიში ჩვეულებრივ არ არის, მაგრამ ზედმეტი მიღებისას დარეკეთ 112-ზე ან მიმართეთ ექიმს. წაიღეთ შეფუთვა. არ მიიღოთ ორმაგი დოზა — ერთი გამოტოვებული დოზა უბრალოდ გამოტოვეთ.
14.ურთიერთქმედებები
ფლუვოქსამინი (ანტიდეპრესანტი) — მკვეთრად ზრდის მელატონინის დონეს სისხლში. ერთად მიღება არ არის რეკომენდებული.
საძილე და სედატიური საშუალებები (ბენზოდიაზეპინები, ზოლპიდემი) — ძილიანობა და სედაცია ძლიერდება. ექიმთან შეათანხმეთ.
სისხლის გამათხელებლები (ვარფარინი, ანტიკოაგულანტები) — სისხლდენის რისკი შეიძლება გაიზარდოს. ექიმს აცნობეთ ერთობლივი მიღების შესახებ.
დიაბეტის წამლები (ინსულინი, მეტფორმინი) — მელატონინმა შეიძლება სისხლში შაქრის დონეზე იმოქმედოს. დიაბეტის დროს ექიმის კონტროლი სავალდებულოა.
იმუნოსუპრესანტები — მელატონინი იმუნურ სისტემას ასტიმულირებს, რაც ეწინააღმდეგება ამ წამლების მოქმედებას.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ თუ: მელატონინზე ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტზე ალერგია გაქვთ; აუტოიმუნური დაავადება გაქვთ (ექიმის გარეშე); 18 წლამდე ბავშვი ხართ (ექიმის დანიშნულების გარეშე).
სიფრთხილით: ეპილეფსიის ან კრუნჩხვების ისტორია, ღვიძლის დაავადება, დეპრესია, დიაბეტი (მელატონინმა შეიძლება სისხლში შაქრის დონეზე იმოქმედოს). ორსულებმა და მეძუძურმა დედებმა არ უნდა მიიღონ ექიმის რეკომენდაციის გარეშე.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]