1.სავაჭრო დასახელება
Solgar (მელატონინი 3მგ 120 ტაბლეტი სოლგარი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
melatonin (Solgar) — ATC: N05CH01
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 3 mg
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Solgar (melatonin) — 3 mg.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC N05CH01 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
მელატონინი არის ჰორმონი, რომელსაც ტვინი (ეპიფიზი) ბუნებრივად გამოიმუშავებს სიბნელეში — ის ორგანიზმს ძილის დროის შესახებ „ეუბნება“. ტაბლეტის სახით მიღებული მელატონინი ამ პროცესს ეხმარება.
ჩვენებები: ძილის დარღვევა (უძილობა), განსაკუთრებით ჩაძინების გაძნელება; ჯეტ-ლაგი (დროის სარტყლის შეცვლის შემდეგ ძილის რითმის აღდგენა); ცვლაში მუშაობით გამოწვეული ძილის რითმის დარღვევა; ასაკოვან პაციენტებში მელატონინის ბუნებრივი წარმოქმნის შემცირებასთან დაკავშირებული ძილის პრობლემები.
მელატონინი არ არის კლასიკური საძილე — ის არ „გამორთავს“ ტვინს, არამედ ეხმარება ორგანიზმს ბუნებრივი ძილ-ღვიძილის ციკლის აღდგენაში.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
მელატონინი არის ჰორმონი, რომელსაც ტვინი (ეპიფიზი) ბუნებრივად გამოიმუშავებს სიბნელეში — ის ორგანიზმს ძილის დროის შესახებ „ეუბნება“. ტაბლეტის სახით მიღებული მელატონინი ამ პროცესს ეხმარება.
ჩვენებები: ძილის დარღვევა (უძილობა), განსაკუთრებით ჩაძინების გაძნელება; ჯეტ-ლაგი (დროის სარტყლის შეცვლის შემდეგ ძილის რითმის აღდგენა); ცვლაში მუშაობით გამოწვეული ძილის რითმის დარღვევა; ასაკოვან პაციენტებში მელატონინის ბუნებრივი წარმოქმნის შემცირებასთან დაკავშირებული ძილის პრობლემები.
მელატონინი არ არის კლასიკური საძილე — ის არ „გამორთავს“ ტვინს, არამედ ეხმარება ორგანიზმს ბუნებრივი ძილ-ღვიძილის ციკლის აღდგენაში.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ მელატონინის ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტის მიმართ ალერგია; გაქვთ აუტოიმუნური დაავადება (ლუპუსი, მულტიპლური სკლეროზი) — ექიმთან კონსულტაციის გარეშე.
სიფრთხილით: ეპილეფსია ან კრუნჩხვითი მზაობა; ღვიძლის დაავადება; დეპრესია; 18 წლამდე ასაკი — მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით. ორსულობისა და ძუძუთი კვების პერიოდში არ არის რეკომენდებული საკმარისი მონაცემების არარსებობის გამო.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შეიძლება განვითარდეს 10-დან 1-ზე მეტ ადამიანთან): თავის ტკივილი, ძილიანობა დილით, თავბრუსხვევა, გულისრევა.
ნაკლებად ხშირი: მოუსვენრობა, გაღიზიანებადობა, პირის სიმშრალე, კანის გამონაყარი, უჩვეულო სიზმრები.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ ყურადღება მიაქციეთ): ძლიერი ალერგიული რეაქცია — სახის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება, ძლიერი გამონაყარი. ასეთ შემთხვევაში დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს.
მელატონინი ზოგადად კარგად აიტანება. დილით ძილიანობის შემთხვევაში სცადეთ დოზის შემცირება.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: ძლიერი ძილიანობა, თავბრუსხვევა, დეზორიენტაცია, თავის ტკივილი, გულისრევა. მაღალი დოზებით — არტერიული წნევის დროებითი ცვლილება.
რა უნდა გააკეთოთ: თუ ბევრი ტაბლეტი მიიღეთ — დარეკეთ 112-ზე ან მიმართეთ ექიმს. წაიღეთ შეფუთვა. სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს, მკურნალობა სიმპტომურია.
14.ურთიერთქმედებები
ფლუვოქსამინი (ანტიდეპრესანტი) — მნიშვნელოვნად ზრდის მელატონინის კონცენტრაციას სისხლში. ერთდროული მიღება არ არის რეკომენდებული.
სედატიური (დამამშვიდებელი) საშუალებები, ბენზოდიაზეპინები — ძილიანობა და სედაცია შეიძლება გაძლიერდეს. ექიმს უთხარით, თუ საძილე საშუალებას იღებთ.
ანტიკოაგულანტები (ვარფარინი და სხვა სისხლის გამათხელებლები) — მელატონინმა შეიძლება გავლენა მოახდინოს სისხლის შედედებაზე. ექიმთან კონსულტაცია აუცილებელია.
იმუნოსუპრესორები — მელატონინი იმუნურ სისტემას ასტიმულირებს, რაც შეიძლება ეწინააღმდეგებოდეს ამ წამლების მოქმედებას.
კოფეინი — ამცირებს მელატონინის ეფექტურობას. მოერიდეთ ყავას/ჩაის საღამოს.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ მელატონინის ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტის მიმართ ალერგია; გაქვთ აუტოიმუნური დაავადება (ლუპუსი, მულტიპლური სკლეროზი) — ექიმთან კონსულტაციის გარეშე.
სიფრთხილით: ეპილეფსია ან კრუნჩხვითი მზაობა; ღვიძლის დაავადება; დეპრესია; 18 წლამდე ასაკი — მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით. ორსულობისა და ძუძუთი კვების პერიოდში არ არის რეკომენდებული საკმარისი მონაცემების არარსებობის გამო.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]