1.სავაჭრო დასახელება
მელაქსენ B NEW ტაბლეტი #30 (მელაქსენ B NEW ტაბლეტი #30)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · · 30 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — . მწარმოებელი: ბიოტრექს ნუტრაცეუტიკალს.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
მელოქსიკამი მიეკუთვნება არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო საშუალებათა (NSAID) ჯგუფს. ის ბლოკავს ციკლოოქსიგენაზა-2 (COX-2) ფერმენტს, რომელიც ანთებას, ტკივილსა და შეშუპებას იწვევს. სხვა NSAID-ებთან შედარებით, მელოქსიკამი ნაკლებად აღიზიანებს კუჭს.
ჩვენებები: ოსტეოართრიტი (სახსრების ცვეთა), რევმატოიდული ართრიტი, ანკილოზური სპონდილიტი (ხერხემლის ქრონიკული ანთება). ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა სახსრის ტკივილი და შეშუპება ხანგრძლივია და ყოველდღიურ აქტივობას უშლის ხელს. დოზას და კურსის ხანგრძლივობას ექიმი განსაზღვრავს ინდივიდუალურად.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
მელოქსიკამი მიეკუთვნება არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო საშუალებათა (NSAID) ჯგუფს. ის ბლოკავს ციკლოოქსიგენაზა-2 (COX-2) ფერმენტს, რომელიც ანთებას, ტკივილსა და შეშუპებას იწვევს. სხვა NSAID-ებთან შედარებით, მელოქსიკამი ნაკლებად აღიზიანებს კუჭს.
ჩვენებები: ოსტეოართრიტი (სახსრების ცვეთა), რევმატოიდული ართრიტი, ანკილოზური სპონდილიტი (ხერხემლის ქრონიკული ანთება). ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა სახსრის ტკივილი და შეშუპება ხანგრძლივია და ყოველდღიურ აქტივობას უშლის ხელს. დოზას და კურსის ხანგრძლივობას ექიმი განსაზღვრავს ინდივიდუალურად.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ მელოქსიკამის ან სხვა NSAID-ის (ასპირინი, იბუპროფენი) მიმართ; აქტიური კუჭის ან ნაწლავის წყლული გაქვთ; ბოლო 3 თვეში კუჭ-ნაწლავის სისხლდენა გქონიათ; მძიმე გულის, თირკმლის ან ღვიძლის უკმარისობა გაქვთ; ორსულობის მესამე ტრიმესტრში ხართ.
სიფრთხილით: 65 წელს ზემოთ ასაკში; კუჭის წყლულის ანამნეზით; გულის იშემიური დაავადებით; არტერიული ჰიპერტენზიით; ანტიკოაგულანტებთან ერთად. ამ შემთხვევებში — ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შეიძლება 10-დან 1 ადამიანს დაემართოს): გულისრევა, მუცლის ტკივილი, დისპეფსია (საჭმლის მონელების დარღვევა), დიარეა, თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, შეშუპება (ტერფებში, წვივებში).
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მოითხოვს სასწრაფო რეაქციას): კუჭ-ნაწლავის სისხლდენა (შავი განავალი, სისხლიანი ღებინება), კუჭის წყლული, ალერგიული რეაქცია (სახის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება, გამონაყარი), გულ-სისხლძარღვთა მოვლენები (გულმკერდის ტკივილი, მეტყველების დარღვევა). ნებისმიერი სერიოზული სიმპტომის შემთხვევაში — დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, მუცლის ძლიერი ტკივილი, კუჭ-ნაწლავის სისხლდენა, ძილიანობა, არტერიული წნევის მატება, თირკმლის ფუნქციის დარღვევა. მძიმე შემთხვევაში — სუნთქვის დათრგუნვა და კომა.
რა გააკეთეთ: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე. წამლის შეფუთვა წაიღეთ თან. არ გამოიწვიოთ ღებინება ექიმის მითითების გარეშე.
14.ურთიერთქმედებები
ვარფარინი და სხვა სისხლის გამათხელებლები — სისხლდენის რისკი მნიშვნელოვნად იზრდება. ექიმს აუცილებლად უთხარით.
ასპირინი და სხვა NSAID-ები (იბუპროფენი, დიკლოფენაკი) — კუჭის წყლულისა და სისხლდენის რისკი ორმაგდება. ერთდროულად არ მიიღოთ.
ლითიუმი — მელოქსიკამი ზრდის ლითიუმის კონცენტრაციას სისხლში, რაც ტოქსიკური შეიძლება გახდეს.
ACE ინჰიბიტორები და სარტანები (წნევის წამლები) — მელოქსიკამი ასუსტებს მათ ეფექტს და ზრდის თირკმლის დაზიანების რისკს.
მეთოტრექსატი — სისხლში მეთოტრექსატის დონე იზრდება, ტოქსიკურობის რისკი მაღალია.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ მელოქსიკამის ან სხვა NSAID-ის (ასპირინი, იბუპროფენი) მიმართ; აქტიური კუჭის ან ნაწლავის წყლული გაქვთ; ბოლო 3 თვეში კუჭ-ნაწლავის სისხლდენა გქონიათ; მძიმე გულის, თირკმლის ან ღვიძლის უკმარისობა გაქვთ; ორსულობის მესამე ტრიმესტრში ხართ.
სიფრთხილით: 65 წელს ზემოთ ასაკში; კუჭის წყლულის ანამნეზით; გულის იშემიური დაავადებით; არტერიული ჰიპერტენზიით; ანტიკოაგულანტებთან ერთად. ამ შემთხვევებში — ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]