1.სავაჭრო დასახელება
მეგასეფი ტაბლეტი 500მგ #10 (მეგასეფი ტაბლეტი 500მგ #10)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 500 mg · 10 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 500 mg. მწარმოებელი: ნობელ ფარმა ილაჯ.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ცეფადროქსილი პირველი თაობის ცეფალოსპორინული ანტიბიოტიკია. ანადგურებს ბაქტერიებს უჯრედის კედლის სინთეზის დარღვევით. ეფექტურია გრამდადებითი ბაქტერიების (სტრეპტოკოკი, სტაფილოკოკი) და ზოგიერთი გრამუარყოფითი ბაქტერიის წინააღმდეგ.
ჩვენებები: ფარინგიტი და ტონზილიტი (ყელის ანგინა), შუა ყურის ანთება (ოტიტი), შარდის გზების ინფექციები (ცისტიტი, პიელონეფრიტი), კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექციები (ცელულიტი, იმპეტიგო). ექიმი დანიშნავს ბაქტერიული ინფექციის დადასტურების ან ძლიერი ეჭვის შემთხვევაში. ვირუსული ინფექციებისთვის (გრიპი, გაციება) არ მოქმედებს.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ცეფადროქსილი პირველი თაობის ცეფალოსპორინული ანტიბიოტიკია. ანადგურებს ბაქტერიებს უჯრედის კედლის სინთეზის დარღვევით. ეფექტურია გრამდადებითი ბაქტერიების (სტრეპტოკოკი, სტაფილოკოკი) და ზოგიერთი გრამუარყოფითი ბაქტერიის წინააღმდეგ.
ჩვენებები: ფარინგიტი და ტონზილიტი (ყელის ანგინა), შუა ყურის ანთება (ოტიტი), შარდის გზების ინფექციები (ცისტიტი, პიელონეფრიტი), კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექციები (ცელულიტი, იმპეტიგო). ექიმი დანიშნავს ბაქტერიული ინფექციის დადასტურების ან ძლიერი ეჭვის შემთხვევაში. ვირუსული ინფექციებისთვის (გრიპი, გაციება) არ მოქმედებს.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ ცეფალოსპორინებზე ან პენიცილინზე; მძიმე ალერგიული რეაქციის ისტორია გქონიათ. სიფრთხილით: თუ თირკმლის უკმარისობა გაქვთ — ექიმი დოზას შეგიცვლით. თუ კუჭ-ნაწლავის დაავადებები გქონიათ (განსაკუთრებით კოლიტი). თუ სხვა ანტიბიოტიკზე ალერგიული რეაქცია გქონიათ — აუცილებლად უთხარით ექიმს. ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში — მხოლოდ ექიმის ნებართვით.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შესაძლოა 10-დან 1-ს შეხვდეს): დიარეა, გულისრევა, კუჭის დისკომფორტი, ვაგინალური კანდიდოზი (სოკოვანი ინფექცია). ჩვეულებრივ მსუბუქია და კურსის დასრულების შემდეგ გაივლის.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი) — დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს: ალერგიული რეაქცია (გამონაყარი, სახის/ენის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება), სისხლიანი ან წყალივით დიარეა (შესაძლო Clostridioides difficile კოლიტი), კანის მძიმე რეაქცია ბუშტუკებით, სიყვითლე (ღვიძლის დაზიანება).
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, დიარეა, კუჭის ტკივილი, იშვიათად — კრუნჩხვები. რა გავაკეთო: დარეკეთ 112-ზე ან მიმართეთ გადაუდებელ დახმარებას. წამლის შეფუთვა თან წაიღეთ. სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს — საჭიროებისას ჰემოდიალიზი ეფექტურია.
14.ურთიერთქმედებები
ვარფარინი (სისხლის გამათხელებელი) — ანტიბიოტიკმა შესაძლოა გაზარდოს სისხლდენის რისკი; საჭიროა INR-ის კონტროლი. პრობენეციდი (პოდაგრის წამალი) — ზრდის ცეფადროქსილის კონცენტრაციას სისხლში, ზრდის ტოქსიურობის რისკს. მეთოტრექსატი — თირკმელებით გამოყოფა შეიძლება შემცირდეს, ტოქსიურობა გაიზარდოს. ორალური კონტრაცეპტივები — თეორიულად შეიძლება ეფექტურობა შემცირდეს; გამოიყენეთ დამატებითი კონტრაცეფცია კურსის განმავლობაში.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ ცეფალოსპორინებზე ან პენიცილინზე; მძიმე ალერგიული რეაქციის ისტორია გქონიათ. სიფრთხილით: თუ თირკმლის უკმარისობა გაქვთ — ექიმი დოზას შეგიცვლით. თუ კუჭ-ნაწლავის დაავადებები გქონიათ (განსაკუთრებით კოლიტი). თუ სხვა ანტიბიოტიკზე ალერგიული რეაქცია გქონიათ — აუცილებლად უთხარით ექიმს. ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში — მხოლოდ ექიმის ნებართვით.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]