1.სავაჭრო დასახელება
Medolapram (მედოლაპრამი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
citalopram (Medolapram) — ATC: N06AB04
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 10 mg
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Medolapram (citalopram) — 10 mg.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC N06AB04 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
მედოლაპრამი ზრდის სეროტონინის (განწყობის მარეგულირებელი ნივთიერების) დონეს ტვინში — ბლოკავს მის უკუმიტაცებას ნერვულ უჯრედებში, რაც ხელს უწყობს განწყობის გაუმჯობესებას და შფოთვის შემცირებას.
ჩვენებები: დიდი დეპრესიული აშლილობა (MDD), გენერალიზებული შფოთვითი აშლილობა (GAD), პანიკური აშლილობა (აგორაფობიით ან მის გარეშე), სოციალური შფოთვითი აშლილობა, ობსესიურ-კომპულსიური აშლილობა (OCD).
ექიმი დანიშნავს მას შემდეგ, რაც შეაფასებს სიმპტომების სიმძიმეს და ხანგრძლივობას. ტიპიური საწყისი დოზა ზრდასრულისთვის — 10მგ დღეში ერთხელ; საჭიროებისამებრ ექიმი დოზას კორექტირებს.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
მედოლაპრამი ზრდის სეროტონინის (განწყობის მარეგულირებელი ნივთიერების) დონეს ტვინში — ბლოკავს მის უკუმიტაცებას ნერვულ უჯრედებში, რაც ხელს უწყობს განწყობის გაუმჯობესებას და შფოთვის შემცირებას.
ჩვენებები: დიდი დეპრესიული აშლილობა (MDD), გენერალიზებული შფოთვითი აშლილობა (GAD), პანიკური აშლილობა (აგორაფობიით ან მის გარეშე), სოციალური შფოთვითი აშლილობა, ობსესიურ-კომპულსიური აშლილობა (OCD).
ექიმი დანიშნავს მას შემდეგ, რაც შეაფასებს სიმპტომების სიმძიმეს და ხანგრძლივობას. ტიპიური საწყისი დოზა ზრდასრულისთვის — 10მგ დღეში ერთხელ; საჭიროებისამებრ ექიმი დოზას კორექტირებს.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს მედოლაპრამის ან SSRI ჯგუფის წამლების მიმართ; იღებ MAO ინჰიბიტორს (ან ბოლო 14 დღეში მიიღე); იღებ პიმოზიდს ან სხვა QT-ს გამახანგრძლივებელ წამალს.
სიფრთხილით: 25 წლამდე ასაკში (სუიციდური აზრების მონიტორინგი); ეპილეფსია; სისხლდენის მიდრეკილება; გულის რითმის დარღვევა; ბიპოლარული აშლილობა. არ შეწყვიტო უეცრად — თანდათანობითი შემცირება აუცილებელია მოხსნის სინდრომის ასაცილებლად.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (განსაკუთრებით პირველ 1-2 კვირაში, შემდეგ ჩვეულებრივ მცირდება): გულისრევა, თავის ტკივილი, ძილიანობა ან უძილობა, ჭარბი ოფლიანობა, პირის სიმშრალე, ლიბიდოს (სქესობრივი ლტოლვის) შემცირება, ეაკულაციის შეფერხება.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მოითხოვს სასწრაფო ყურადღებას): სუიციდური აზრები — განსაკუთრებით 25 წლამდე ახალგაზრდებში მკურნალობის დასაწყისში; სეროტონინის სინდრომი (ცხელება, კუნთების რიგიდობა, აგზნება, კანკალი) — დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს; QT ინტერვალის გახანგრძლივება (გულის რითმის დარღვევა); ჰიპონატრიემია (სისხლში ნატრიუმის დაქვეითება) — განსაკუთრებით ხანდაზმულებში.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, კანკალი, ძლიერი ძილიანობა, ტაქიკარდია (გულის ფრიალი), კრუნჩხვები; მძიმე შემთხვევებში — გულის რითმის დარღვევა (QT გახანგრძლივება).
დაუყოვნებლივ დარეკე 112-ზე. წაიღე შეფუთვა. ექიმის მითითებამდე ნუ აღძრავ ღებინებას.
14.ურთიერთქმედებები
MAO ინჰიბიტორები (მოკლობემიდი, სელეგილინი) — სეროტონინის სინდრომის სიცოცხლისთვის საშიში რისკი. ერთდროულად მიღება აკრძალულია, 14-დღიანი შუალედი სავალდებულოა.
ტრიპტანები (სუმატრიპტანი — შაკიკის წამალი) — სეროტონინის სინდრომის რისკი იზრდება. ექიმს აცნობე.
ვარფარინი და NSAID-ები (იბუპროფენი, ასპირინი) — სისხლდენის რისკი მნიშვნელოვნად იზრდება.
ტრამადოლი და სხვა ოპიოიდები — კრუნჩხვის და სეროტონინის სინდრომის რისკი.
ომეპრაზოლი — შეიძლება გაზარდოს მედოლაპრამის კონცენტრაცია სისხლში. ექიმი დოზას მიუსადაგებს.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს მედოლაპრამის ან SSRI ჯგუფის წამლების მიმართ; იღებ MAO ინჰიბიტორს (ან ბოლო 14 დღეში მიიღე); იღებ პიმოზიდს ან სხვა QT-ს გამახანგრძლივებელ წამალს.
სიფრთხილით: 25 წლამდე ასაკში (სუიციდური აზრების მონიტორინგი); ეპილეფსია; სისხლდენის მიდრეკილება; გულის რითმის დარღვევა; ბიპოლარული აშლილობა. არ შეწყვიტო უეცრად — თანდათანობითი შემცირება აუცილებელია მოხსნის სინდრომის ასაცილებლად.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]