1.სავაჭრო დასახელება
მაჟეზიკი-სანოველი ტაბლეტი 100მგ #15 (მაჟეზიკი-სანოველი ტაბლეტი 100მგ #15)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 100 mg · 15 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 100 mg. მწარმოებელი: სანოველი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
დიკლოფენაკი ბლოკავს ციკლოოქსიგენაზას (COX) ფერმენტს, რითაც ამცირებს ანთებას, ტკივილსა და შეშუპებას. მიეკუთვნება არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო საშუალებებს (NSAID).
ჩვენებები: რევმატოიდული ართრიტი, ოსტეოართროზი, ანკილოზური სპონდილიტი (ხერხემლის ანთება), მწვავე პოდაგრა, ზურგის ტკივილი, პოსტოპერაციული და პოსტტრავმული ტკივილი, მენსტრუალური ტკივილი (დისმენორეა), თირკმლის და ნაღვლის კოლიკა.
ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა ტკივილი საშუალო ან ძლიერია და მარტივი ტკივილგამაყუჩებლები (პარაცეტამოლი) საკმარისი არ არის.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
დიკლოფენაკი ბლოკავს ციკლოოქსიგენაზას (COX) ფერმენტს, რითაც ამცირებს ანთებას, ტკივილსა და შეშუპებას. მიეკუთვნება არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო საშუალებებს (NSAID).
ჩვენებები: რევმატოიდული ართრიტი, ოსტეოართროზი, ანკილოზური სპონდილიტი (ხერხემლის ანთება), მწვავე პოდაგრა, ზურგის ტკივილი, პოსტოპერაციული და პოსტტრავმული ტკივილი, მენსტრუალური ტკივილი (დისმენორეა), თირკმლის და ნაღვლის კოლიკა.
ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა ტკივილი საშუალო ან ძლიერია და მარტივი ტკივილგამაყუჩებლები (პარაცეტამოლი) საკმარისი არ არის.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ დიკლოფენაკზე ან სხვა NSAID-ზე (ასპირინი, იბუპროფენი); გაქვთ კუჭის ან ნაწლავის წყლული (აქტიური ან ანამნეზში); გაქვთ გულის უკმარისობა (NYHA III-IV); ხართ ორსულობის ბოლო 3 თვის განმავლობაში; გაქვთ მძიმე ღვიძლის ან თირკმლის უკმარისობა.
სიფრთხილით: გულ-სისხლძარღვთა დაავადებები, ჰიპერტენზია, 65 წელს ზემოთ ასაკი, ასთმა. ექიმს აცნობეთ ყველა თანმხლები დაავადების შესახებ.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (>1%-5%): გულისრევა, მუცლის ტკივილი, დიარეა, თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, გამონაყარი, ღვიძლის ფერმენტების მომატება. უმეტესად მსუბუქია და წამლის შეწყვეტის შემდეგ გადის.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ საშიში) — დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს, თუ: კუჭის სისხლდენა (შავი განავალი, სისხლიანი ღებინება), გულმკერდის ტკივილი ან სუნთქვის გაძნელება, სახის/ყელის შეშუპება (ალერგიული რეაქცია), კანის ბუშტუკოვანი გამონაყარი, ხანგრძლივი თავბრუსხვევა ან მხედველობის დარღვევა.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, მუცლის ტკივილი, თავბრუსხვევა, კრუნჩხვები, თირკმლის ფუნქციის დარღვევა. მაღალი დოზით — კუჭ-ნაწლავის სისხლდენა.
რა უნდა გააკეთოთ: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე. წაიღეთ შეფუთვა. ნუ გამოიწვევთ ღებინებას ექიმის მითითების გარეშე. სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს — მკურნალობა სიმპტომურია.
14.ურთიერთქმედებები
ვარფარინი და სხვა ანტიკოაგულანტები — სისხლდენის რისკი მკვეთრად იზრდება. ექიმმა უნდა გადაწყვიტოს ერთობლივი მიღება.
ასპირინი და სხვა NSAID-ები — კუჭის წყლულისა და სისხლდენის რისკი ორმაგდება. არ მიიღოთ ერთად.
ACE ინჰიბიტორები / სარტანები (წნევის წამლები) — დიკლოფენაკი ამცირებს მათ ეფექტს და ზრდის თირკმლის დაზიანების რისკს.
ლითიუმი — დიკლოფენაკი ზრდის ლითიუმის კონცენტრაციას სისხლში. საჭიროა მონიტორინგი.
მეტოტრექსატი — ტოქსიკურობის რისკი იზრდება, განსაკუთრებით მაღალი დოზებით.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ დიკლოფენაკზე ან სხვა NSAID-ზე (ასპირინი, იბუპროფენი); გაქვთ კუჭის ან ნაწლავის წყლული (აქტიური ან ანამნეზში); გაქვთ გულის უკმარისობა (NYHA III-IV); ხართ ორსულობის ბოლო 3 თვის განმავლობაში; გაქვთ მძიმე ღვიძლის ან თირკმლის უკმარისობა.
სიფრთხილით: გულ-სისხლძარღვთა დაავადებები, ჰიპერტენზია, 65 წელს ზემოთ ასაკი, ასთმა. ექიმს აცნობეთ ყველა თანმხლები დაავადების შესახებ.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]