1.სავაჭრო დასახელება
ლუცეტამი ტაბლეტი 800მგ #30 (ლუცეტამი ტაბლეტი 800მგ #30)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 800 mg · 30 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 800 mg. მწარმოებელი: ეგისი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
მაგნიუმის ასპარტატი მინერალური დანამატია, რომელიც ავსებს ორგანიზმში მაგნიუმის მარაგს. მაგნიუმი მონაწილეობს 300-ზე მეტ ფერმენტულ რეაქციაში — კუნთების მოდუნებაში, ნერვული იმპულსის გადაცემაში და გულის რითმის შენარჩუნებაში. ასპარტატის ფორმა ხელს უწყობს მაგნიუმის უკეთეს შეწოვას.
ჩვენებები: მაგნიუმის დეფიციტი (ჰიპომაგნიემია) — კუნთების კრამპები, ქრონიკული დაღლილობა, ძილის დარღვევა, გაზრდილი ნერვული აღგზნებადობა, გულის არითმია მაგნიუმის ნაკლებობის ფონზე. ექიმი დანიშნავს ასევე დიურეტიკებით (შარდმდენებით) მკურნალობის დროს, როცა მაგნიუმის დაკარგვის რისკი მაღალია.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
მაგნიუმის ასპარტატი მინერალური დანამატია, რომელიც ავსებს ორგანიზმში მაგნიუმის მარაგს. მაგნიუმი მონაწილეობს 300-ზე მეტ ფერმენტულ რეაქციაში — კუნთების მოდუნებაში, ნერვული იმპულსის გადაცემაში და გულის რითმის შენარჩუნებაში. ასპარტატის ფორმა ხელს უწყობს მაგნიუმის უკეთეს შეწოვას.
ჩვენებები: მაგნიუმის დეფიციტი (ჰიპომაგნიემია) — კუნთების კრამპები, ქრონიკული დაღლილობა, ძილის დარღვევა, გაზრდილი ნერვული აღგზნებადობა, გულის არითმია მაგნიუმის ნაკლებობის ფონზე. ექიმი დანიშნავს ასევე დიურეტიკებით (შარდმდენებით) მკურნალობის დროს, როცა მაგნიუმის დაკარგვის რისკი მაღალია.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ თუ: ალერგია გაქვთ მაგნიუმის ასპარტატზე ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტზე; გაქვთ მძიმე თირკმლის უკმარისობა (GFR <30); გაქვთ ჰიპერმაგნიემია (სისხლში მაგნიუმის მომატებული დონე).
სიფრთხილით: ზომიერი თირკმლის უკმარისობისას — ექიმი გადაწყვეტს დოზას და მონიტორინგის სიხშირეს. მიასთენია გრავისის (კუნთების სისუსტის დაავადება) დროს ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (ჩვეულებრივ მსუბუქი): დიარეა, მუცლის შებერვა, გულისრევა — განსაკუთრებით მაღალი დოზებით. ეს ეფექტები ხშირად თავისთავად ქრება ან დოზის შემცირებისას მცირდება.
სერიოზული (იშვიათი): თირკმლის ფუნქციის დარღვევის მქონე პაციენტებში მაგნიუმი შეიძლება დაგროვდეს ორგანიზმში (ჰიპერმაგნიემია). სიმპტომები: მკვეთრი სისუსტე, სუნთქვის გაძნელება, არტერიული წნევის ვარდნა, გულისცემის შენელება. ასეთ შემთხვევაში დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: ძლიერი დიარეა, გულისრევა, ღებინება, არტერიული წნევის ვარდნა, გულისცემის შენელება, სუნთქვის გაძნელება. მძიმე შემთხვევებში — გონების დაკარგვა. რა უნდა გააკეთოთ: შეწყვიტეთ წამლის მიღება, დარეკეთ 112-ზე, შეფუთვა წაიღეთ თან. ჯანმრთელი თირკმლების მქონე პაციენტებში მძიმე დოზის გადაჭარბება იშვიათია.
14.ურთიერთქმედებები
დიურეტიკები (ფუროსემიდი, ჰიდროქლოროთიაზიდი) — ზრდის მაგნიუმის დაკარგვას, შესაძლოა საჭირო გახდეს დოზის ცვლილება. ექიმს აცნობეთ, რომ შარდმდენს იღებთ.
ტეტრაციკლინები და ფტორქინოლონები (ანტიბიოტიკები) — მაგნიუმი ამცირებს მათ შეწოვას. მიიღეთ ანტიბიოტიკამდე 2 საათით ადრე ან 4 საათის შემდეგ.
ბიფოსფონატები (ძვლის პრეპარატები, მაგ. ალენდრონატი) — მაგნიუმი აფერხებს შეწოვას. დაიცავით მინიმუმ 2-საათიანი ინტერვალი.
კალციუმის მარილები — ერთდროული მაღალი დოზებით მიღება ამცირებს ორივეს შეწოვას.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ თუ: ალერგია გაქვთ მაგნიუმის ასპარტატზე ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტზე; გაქვთ მძიმე თირკმლის უკმარისობა (GFR <30); გაქვთ ჰიპერმაგნიემია (სისხლში მაგნიუმის მომატებული დონე).
სიფრთხილით: ზომიერი თირკმლის უკმარისობისას — ექიმი გადაწყვეტს დოზას და მონიტორინგის სიხშირეს. მიასთენია გრავისის (კუნთების სისუსტის დაავადება) დროს ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]