1.სავაჭრო დასახელება
Lubrilax (ლუბრილაქსი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
Lubrilax (Lubrilax) — ATC: A06AC01
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 7.5 mg
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Lubrilax (Lubrilax) — 7.5 mg.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC A06AC01 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ლუბრილაქსი მიეკუთვნება საფაღარათო (ლაქსატიური) საშუალებების ჯგუფს (ATC: A06AC01). ასტიმულირებს ნაწლავის მოძრაობას და ხელს უწყობს განავლის რეგულარულ გამოყოფას.
გამოიყენება: მოკლევადიანი ყაბზობის დროს, როცა საკვები ბოჭკოების გაზრდა და საკმარისი წყლის მიღება ეფექტს არ იძლევა. ასევე გამოიყენება ნაწლავის მომზადებისთვის სამედიცინო გამოკვლევების (კოლონოსკოპიის) ან ოპერაციის წინ — ექიმის დანიშნულებით. ქრონიკული ყაბზობის შემთხვევაში ექიმი დაადგენს მიზეზს და შეარჩევს ხანგრძლივ სამკურნალო გეგმას.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ლუბრილაქსი მიეკუთვნება საფაღარათო (ლაქსატიური) საშუალებების ჯგუფს (ATC: A06AC01). ასტიმულირებს ნაწლავის მოძრაობას და ხელს უწყობს განავლის რეგულარულ გამოყოფას.
გამოიყენება: მოკლევადიანი ყაბზობის დროს, როცა საკვები ბოჭკოების გაზრდა და საკმარისი წყლის მიღება ეფექტს არ იძლევა. ასევე გამოიყენება ნაწლავის მომზადებისთვის სამედიცინო გამოკვლევების (კოლონოსკოპიის) ან ოპერაციის წინ — ექიმის დანიშნულებით. ქრონიკული ყაბზობის შემთხვევაში ექიმი დაადგენს მიზეზს და შეარჩევს ხანგრძლივ სამკურნალო გეგმას.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს აქტიური ნივთიერების ან შემადგენელი კომპონენტის მიმართ; ნაწლავის გაუვალობა (ილეუსი) გაქვს ან ეჭვი გაქვს; მწვავე მუცლის ტკივილია გულისრევით ან ღებინებით — ეს შეიძლება აპენდიციტი იყოს; მწვავე ანთებითი ნაწლავის დაავადება (კრონის, წყლულოვანი კოლიტი) გამწვავებულია; ძლიერი გაუწყლოება გაქვს.
სიფრთხილით: ექიმს უთხარი თუ გულის, თირკმლის ან ღვიძლის პრობლემა გაქვს. ბავშვებში — მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით. 7 დღეზე მეტხანს ნუ გამოიყენებ ექიმის გარეშე.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი გვერდითი ეფექტები (შესაძლოა 10-დან 1-ზე მეტ პაციენტს): მუცლის შებერილობა, მუცლის კრამპები, გულისრევა, დიარეა. ჩვეულებრივ მსუბუქია და თავისით გადის.
სერიოზული, იშვიათი ეფექტები — დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს თუ: ძლიერი მუცლის ტკივილი არ წყდება, განავალში სისხლი ან შავი განავალი შეამჩნიე, ძლიერი დიარეა და გაუწყლოების (დეჰიდრატაციის) ნიშნები — თავბრუსხვევა, პირის სიმშრალე, შარდის შემცირება. ხანგრძლივი გამოყენებით შესაძლოა ელექტროლიტების (კალიუმის) დისბალანსი და ნაწლავის ბუნებრივი მოძრაობის დასუსტება.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: ძლიერი დიარეა, მუცლის მწვავე კრამპები, გაუწყლოება (პირის სიმშრალე, სისუსტე, თავბრუსხვევა), ელექტროლიტური დისბალანსი (კუნთის სისუსტე, გულის რითმის დარღვევა).
რა გავაკეთო: დაუყოვნებლივ დარეკე 112-ზე. მანამდე მიეცი წყალი მცირე ყლუპებით. შეფუთვა თან წაიღე. არ გამოიწვიო ღებინება ექიმის მითითების გარეშე.
14.ურთიერთქმედებები
დიურეტიკები (შარდმდენი საშუალებები, მაგ. ფუროსემიდი) — ორივე ამცირებს კალიუმის დონეს, რამაც შეიძლება გულის რითმის დარღვევა გამოიწვიოს. ექიმს უთხარი.
კორტიკოსტეროიდები (მაგ. პრედნიზოლონი) — ასევე ზრდის კალიუმის დაკარგვის რისკს ერთობლივი მიღებისას.
დიგოქსინი (გულის წამალი) — კალიუმის დაბალი დონე ზრდის დიგოქსინის ტოქსიკურობის საფრთხეს. ექიმი შეამოწმებს კალიუმს რეგულარულად.
ანტიბიოტიკები — ზოგი ანტიბიოტიკი (მაგ. ერითრომიცინი) ასევე ზრდის ნაწლავის მოძრაობას. ერთობლივად დიარეის რისკი მატულობს.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს აქტიური ნივთიერების ან შემადგენელი კომპონენტის მიმართ; ნაწლავის გაუვალობა (ილეუსი) გაქვს ან ეჭვი გაქვს; მწვავე მუცლის ტკივილია გულისრევით ან ღებინებით — ეს შეიძლება აპენდიციტი იყოს; მწვავე ანთებითი ნაწლავის დაავადება (კრონის, წყლულოვანი კოლიტი) გამწვავებულია; ძლიერი გაუწყლოება გაქვს.
სიფრთხილით: ექიმს უთხარი თუ გულის, თირკმლის ან ღვიძლის პრობლემა გაქვს. ბავშვებში — მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით. 7 დღეზე მეტხანს ნუ გამოიყენებ ექიმის გარეშე.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]