1.სავაჭრო დასახელება
ლუბრილაქსი ნორმონი წვეთები ორალური 7.5მგ/1მლ 30მლ ფლაკონი #1 (ლუბრილაქსი ნორმონი წვეთები ორალური 7.5მგ/1მლ 30მლ ფლაკონი #1)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
vial · 7.5 mg · 1 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 7.5 mg. მწარმოებელი: ლაბ. ნორმონი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ნატრიუმის პიკოსულფატი მიეკუთვნება კონტაქტურ (მასტიმულირებელ) საფაღარათეებს (ATC: A06AB08). მსხვილ ნაწლავში ბაქტერიები მას აქტიურ ფორმაში გარდაქმნიან, რაც ნაწლავის კედლის შეკუმშვას აძლიერებს და წყლის შეწოვას ამცირებს. შედეგად, განავალი რბილდება და ნაწლავის მოძრაობა ჩქარდება.
გამოიყენება: ეპიზოდური (მოკლევადიანი) ყაბზობა; ნაწლავის მომზადება ქირურგიული ჩარევის, კოლონოსკოპიის ან რენტგენოლოგიური გამოკვლევის წინ. ექიმმა შესაძლოა დანიშნოს ჰემოროიდის ფონზე ყაბზობის შემსუბუქებისთვის, როდესაც რბილი განავალი მნიშვნელოვანია.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ნატრიუმის პიკოსულფატი მიეკუთვნება კონტაქტურ (მასტიმულირებელ) საფაღარათეებს (ATC: A06AB08). მსხვილ ნაწლავში ბაქტერიები მას აქტიურ ფორმაში გარდაქმნიან, რაც ნაწლავის კედლის შეკუმშვას აძლიერებს და წყლის შეწოვას ამცირებს. შედეგად, განავალი რბილდება და ნაწლავის მოძრაობა ჩქარდება.
გამოიყენება: ეპიზოდური (მოკლევადიანი) ყაბზობა; ნაწლავის მომზადება ქირურგიული ჩარევის, კოლონოსკოპიის ან რენტგენოლოგიური გამოკვლევის წინ. ექიმმა შესაძლოა დანიშნოს ჰემოროიდის ფონზე ყაბზობის შემსუბუქებისთვის, როდესაც რბილი განავალი მნიშვნელოვანია.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ნაწლავის გაუვალობა ან თიაქარი; გაწუხებთ მწვავე მუცლის ტკივილი, რომლის მიზეზი გაურკვეველია; გაქვთ მძიმე გაუწყლოება; ამ წამლის რომელიმე კომპონენტზე ალერგია გქონიათ.
სიფრთხილით: ანთებითი ნაწლავის დაავადება (კრონის დაავადება, წყლულოვანი კოლიტი); ხანგრძლივი გამოყენება იწვევს ნაწლავის „სიზარმაცეს" — 5 დღეზე მეტი მიღება მხოლოდ ექიმის მეთვალყურეობით. ბავშვებში დოზას ექიმი ადგენს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შეიძლება 10-დან 1-ზე მეტ პაციენტს შეხვდეს): მუცლის შებერვა, მსუბუქი კრამპები, გულისრევა, დიარეა — განსაკუთრებით მაღალი დოზის მიღებისას.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ ყურადღების საჭირო): მძიმე დიარეა გაუწყლოებით (თავბრუსხვევა, პირის სიმშრალე, შარდვის შემცირება), ალერგიული რეაქცია (გამონაყარი, სახის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება). თუ ძლიერი მუცლის ტკივილი ან სისხლი განავალში შეამჩნიეთ, დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: ძლიერი დიარეა, მუცლის კრამპები, გაუწყლოება (პირის სიმშრალე, თავბრუსხვევა), კალიუმის მკვეთრი დაქვეითება. რა უნდა გააკეთოთ: შეწყვიტეთ მიღება, დალიეთ ბევრი სითხე (წყალი, ელექტროლიტური ხსნარი). დიდი დოზის მიღებისას ან ბავშვის შემთხვევაში დარეკეთ 112-ზე და წამლის შეფუთვა თან წაიღეთ.
14.ურთიერთქმედებები
დიურეტიკები (შარდმდენები, მაგ. ფუროსემიდი) — ორივე კარგავს კალიუმს, რაც იწვევს კუნთის სისუსტეს ან გულის რითმის დარღვევას. აცნობეთ ექიმს.
გულის გლიკოზიდები (დიგოქსინი) — კალიუმის დაქვეითება აძლიერებს დიგოქსინის ტოქსიკურობას. ერთობლივი მიღებისას ექიმმა კალიუმი უნდა აკონტროლოს.
კორტიკოსტეროიდები (პრედნიზოლონი, დექსამეთაზონი) — ასევე ამცირებენ კალიუმს, რისკი კუმულაციურია.
ანტიბიოტიკები ფართო სპექტრის — ამცირებენ ნაწლავის ბაქტერიებს, რაც პიკოსულფატის ეფექტურობას ასუსტებს.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ნაწლავის გაუვალობა ან თიაქარი; გაწუხებთ მწვავე მუცლის ტკივილი, რომლის მიზეზი გაურკვეველია; გაქვთ მძიმე გაუწყლოება; ამ წამლის რომელიმე კომპონენტზე ალერგია გქონიათ.
სიფრთხილით: ანთებითი ნაწლავის დაავადება (კრონის დაავადება, წყლულოვანი კოლიტი); ხანგრძლივი გამოყენება იწვევს ნაწლავის „სიზარმაცეს" — 5 დღეზე მეტი მიღება მხოლოდ ექიმის მეთვალყურეობით. ბავშვებში დოზას ექიმი ადგენს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]