1.სავაჭრო დასახელება
ლოსარტანი ნორმონი ტაბლეტი 50მგ #28 (ლოსარტანი ნორმონი ტაბლეტი 50მგ #28)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 50 mg · 28 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 50 mg. მწარმოებელი: ლაბ. ნორმონი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ლოსარტანი ბლოკავს ანგიოტენზინ II-ს — ნივთიერებას, რომელიც სისხლძარღვებს ავიწროვებს. შედეგად სისხლძარღვები ფართოვდება და წნევა მცირდება.
ჩვენებები: არტერიული ჰიპერტენზია (მაღალი წნევა); გულის უკმარისობა (როცა ACE ინჰიბიტორი არ ეთანხმება); დიაბეტური ნეფროპათია (თირკმლის დაზიანება ტიპი 2 დიაბეტის ფონზე) — ალბუმინურიის შესამცირებლად; ინსულტის რისკის შესამცირებლად ჰიპერტენზიისა და გულის ჰიპერტროფიის მქონე პაციენტებში.
ექიმი დანიშნავს, როცა წნევა მუდმივად 140/90-ზე მაღალია, ან თირკმლის დაცვა სჭირდება დიაბეტიან პაციენტს.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ლოსარტანი ბლოკავს ანგიოტენზინ II-ს — ნივთიერებას, რომელიც სისხლძარღვებს ავიწროვებს. შედეგად სისხლძარღვები ფართოვდება და წნევა მცირდება.
ჩვენებები: არტერიული ჰიპერტენზია (მაღალი წნევა); გულის უკმარისობა (როცა ACE ინჰიბიტორი არ ეთანხმება); დიაბეტური ნეფროპათია (თირკმლის დაზიანება ტიპი 2 დიაბეტის ფონზე) — ალბუმინურიის შესამცირებლად; ინსულტის რისკის შესამცირებლად ჰიპერტენზიისა და გულის ჰიპერტროფიის მქონე პაციენტებში.
ექიმი დანიშნავს, როცა წნევა მუდმივად 140/90-ზე მაღალია, ან თირკმლის დაცვა სჭირდება დიაბეტიან პაციენტს.
10.უკუჩვენებები
❌ არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ ლოსარტანზე ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტზე; ორსულად ხართ ან ორსულობას გეგმავთ; გაქვთ ღვიძლის მძიმე უკმარისობა; იღებთ ალისკირენს და გაქვთ დიაბეტი ან თირკმლის უკმარისობა.
⚠ სიფრთხილით: თირკმლის არტერიის სტენოზი; დეჰიდრატაცია ან ნატრიუმის დეფიციტი; კალიუმშემანარჩუნებელი შარდმდენების მიღებისას. ექიმს აცნობეთ ოპერაციის ან ანესთეზიის წინ.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შესაძლოა 1/10 პაციენტს): თავბრუსხვევა (განსაკუთრებით მიღების დასაწყისში), ზედა სასუნთქი გზების ინფექცია, ზურგის ტკივილი, დაღლილობა. ჩვეულებრივ მსუბუქია და თავისთავად გაივლის.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი): ჰიპერკალიემია (კალიუმის მომატება სისხლში) — კუნთის სისუსტე, გულის რითმის დარღვევა; ანგიოედემა (სახის, ტუჩების, ენის შეშუპება) — სუნთქვის გაძნელება; თირკმლის ფუნქციის მკვეთრი გაუარესება. დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს, თუ სახე შეგისივდათ ან სუნთქვა გაგიძნელდათ.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: წნევის მკვეთრი ვარდნა (თავბრუსხვევა, გულის ძლიერი ცემა), ტაქიკარდია ან ბრადიკარდია. რა გავაკეთო: დარეკეთ 112-ზე, დაწექით ჰორიზონტალურ მდგომარეობაში, ფეხები აწიეთ. წაიღეთ შეფუთვა ექიმთან. სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს — მკურნალობა სიმპტომატურია.
14.ურთიერთქმედებები
კალიუმშემანარჩუნებელი შარდმდენები (სპირონოლაქტონი) — კალიუმის დონე საშიშ ნიშნულამდე იზრდება. ექიმი აკონტროლებს ანალიზებს.
ლითიუმი (ფსიქიატრიული პრეპარატი) — ლითიუმის ტოქსიკურობის რისკი მატულობს. ერთობლივი მიღება ექიმის მკაცრი კონტროლით უნდა მოხდეს.
არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები (იბუპროფენი, დიკლოფენაკი) — ამცირებს ლოსარტანის ეფექტურობას და ზრდის თირკმლის დაზიანების რისკს. თავი აარიდეთ ხანგრძლივ ერთობლივ მიღებას.
ACE ინჰიბიტორები (ენალაპრილი) ან ალისკირენი — ორმაგი ბლოკადა: წნევის მკვეთრი ვარდნა, თირკმლის გაუარესება. ერთად მიღება უკუნაჩვენებია.
რიფამპიცინი (ტუბერკულოზის წამალი) — ამცირებს ლოსარტანის კონცენტრაციას სისხლში. ექიმს აცნობეთ.
15.სპეციალური მითითებები
❌ არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ ლოსარტანზე ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტზე; ორსულად ხართ ან ორსულობას გეგმავთ; გაქვთ ღვიძლის მძიმე უკმარისობა; იღებთ ალისკირენს და გაქვთ დიაბეტი ან თირკმლის უკმარისობა.
⚠ სიფრთხილით: თირკმლის არტერიის სტენოზი; დეჰიდრატაცია ან ნატრიუმის დეფიციტი; კალიუმშემანარჩუნებელი შარდმდენების მიღებისას. ექიმს აცნობეთ ოპერაციის ან ანესთეზიის წინ.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]