1.სავაჭრო დასახელება
ლოსარ-დენკი ტაბლეტი 100მგ #28 (ლოსარ-დენკი ტაბლეტი 100მგ #28)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 100 mg · 28 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 100 mg. მწარმოებელი: დენკ ფარმა.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ლოსარტანი ბლოკავს ანგიოტენზინ II-ს — ნივთიერებას, რომელიც სისხლძარღვებს ავიწროვებს და წნევას ზრდის. შედეგად სისხლძარღვები ფართოვდება და წნევა ეცემა.
ჩვენებები: არტერიული ჰიპერტენზია (მაღალი წნევა); გულის ქრონიკული უკმარისობა, როცა ACE ინჰიბიტორები არ არის შესაფერისი; თირკმლის დაცვა ტიპი 2 დიაბეტით და პროტეინურიით (ცილა შარდში) დაავადებულ პაციენტებში; ინსულტის რისკის შემცირება ჰიპერტენზიისა და გულის კუნთის გასქელების (ჰიპერტროფიის) დროს. ექიმი დანიშნავს, როცა ცხოვრების წესის ცვლილება (მარილის შეზღუდვა, ვარჯიში) არასაკმარისია წნევის კონტროლისთვის.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ლოსარტანი ბლოკავს ანგიოტენზინ II-ს — ნივთიერებას, რომელიც სისხლძარღვებს ავიწროვებს და წნევას ზრდის. შედეგად სისხლძარღვები ფართოვდება და წნევა ეცემა.
ჩვენებები: არტერიული ჰიპერტენზია (მაღალი წნევა); გულის ქრონიკული უკმარისობა, როცა ACE ინჰიბიტორები არ არის შესაფერისი; თირკმლის დაცვა ტიპი 2 დიაბეტით და პროტეინურიით (ცილა შარდში) დაავადებულ პაციენტებში; ინსულტის რისკის შემცირება ჰიპერტენზიისა და გულის კუნთის გასქელების (ჰიპერტროფიის) დროს. ექიმი დანიშნავს, როცა ცხოვრების წესის ცვლილება (მარილის შეზღუდვა, ვარჯიში) არასაკმარისია წნევის კონტროლისთვის.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ ლოსარტანზე ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტზე; ორსულად ხართ ან ორსულობას გეგმავთ; ერთდროულად იღებთ ალისკირენს და გაქვთ დიაბეტი ან თირკმლის უკმარისობა; გაქვთ მძიმე ღვიძლის უკმარისობა.
სიფრთხილით: თირკმლის არტერიის სტენოზი; დეჰიდრატაცია ან მარილის დაბალი დონე (მაგ., შარდმდენებით); სისხლში კალიუმის მაღალი დონე. ექიმს აუცილებლად უთხარით, თუ გაქვთ გულის, თირკმლის ან ღვიძლის პრობლემა.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შეიძლება 10-დან 1 ადამიანს შეხვდეს): თავბრუსხვევა, განსაკუთრებით მიღების დაწყებისას ან ადგომისას; ზედა სასუნთქი გზების ინფექცია; კუნთის კრამპი; ზურგის ტკივილი; დაღლილობა.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მოითხოვს სასწრაფო ყურადღებას): სახის, ტუჩების ან ყელის შეშუპება (ანგიოედემა) — დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს; მკვეთრი წნევის ვარდნა — გულის ფრიალი, სისუსტე, გონების დაკარგვა; კალიუმის მომატება სისხლში (ჰიპერკალიემია) — კუნთის სისუსტე, გულისრევა, გულის რიტმის დარღვევა; თირკმლის ფუნქციის გაუარესება.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: მკვეთრი წნევის ვარდნა (თავბრუსხვევა, გონების დაკარგვა), გულისცემის აჩქარება ან შენელება.
რა გავაკეთო: დაურეკეთ 112-ს. დააწვინეთ ფეხები ამაღლებულად. წაიღეთ შეფუთვა. ნუ გამოიწვევთ ღებინებას ექიმის მითითების გარეშე.
14.ურთიერთქმედებები
ACE ინჰიბიტორები (ენალაპრილი, რამიპრილი) — ერთდროული მიღება ზრდის თირკმლის დაზიანებისა და კალიუმის მომატების რისკს. კომბინაცია ექიმის მკაცრი მეთვალყურეობით.
კალიუმშემნახველი შარდმდენები (სპირონოლაქტონი) ან კალიუმის დანამატები — სახიფათოდ შეიძლება მოიმატოს კალიუმმა სისხლში. ექიმს აცნობეთ.
იბუპროფენი, დიკლოფენაკი და სხვა NSAID-ები — ასუსტებს ლოსარტანის წნევის დამწევ ეფექტს და ზრდის თირკმლის დაზიანების რისკს.
ლითიუმი — ლოსარტანი ზრდის ლითიუმის დონეს სისხლში, რაც ტოქსიკურია. ერთობლივი მიღებისას ექიმი აკონტროლებს ლითიუმს.
ალისკირენი — ორმაგი ბლოკადა დიაბეტიანებში უკუჩვენებაა.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ ლოსარტანზე ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტზე; ორსულად ხართ ან ორსულობას გეგმავთ; ერთდროულად იღებთ ალისკირენს და გაქვთ დიაბეტი ან თირკმლის უკმარისობა; გაქვთ მძიმე ღვიძლის უკმარისობა.
სიფრთხილით: თირკმლის არტერიის სტენოზი; დეჰიდრატაცია ან მარილის დაბალი დონე (მაგ., შარდმდენებით); სისხლში კალიუმის მაღალი დონე. ექიმს აუცილებლად უთხარით, თუ გაქვთ გულის, თირკმლის ან ღვიძლის პრობლემა.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]