1.სავაჭრო დასახელება
ლორანექსი ტაბლეტი 5მგ #10 (ლორანექსი ტაბლეტი 5მგ #10)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 5 mg · 10 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 5 mg. მწარმოებელი: ჯი-ემ-პი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ლორატადინი მეორე თაობის ანტიჰისტამინური პრეპარატია. ის ბლოკავს ჰისტამინის H1 რეცეპტორებს, რაც აჩერებს ალერგიული რეაქციის სიმპტომებს (ქავილი, შეშუპება, გამონადენი) და არ იწვევს ძილიანობას.
ჩვენებები: სეზონური და მთელი წლის განმავლობაში მიმდინარე ალერგიული რინიტი (ცხვირის გაჭედვა, ცემინება, ცხვირიდან გამონადენი), ალერგიული კონიუნქტივიტი (თვალების სიწითლე, ქავილი), ქრონიკული ჭინჭრის ციება (ურტიკარია — კანზე წითელი, ქავილიანი გამონაყარი).
ექიმმა შესაძლოა დანიშნოს სხვა ალერგიული მდგომარეობების დროსაც, როდესაც საჭიროა ანტიჰისტამინური თერაპია.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ლორატადინი მეორე თაობის ანტიჰისტამინური პრეპარატია. ის ბლოკავს ჰისტამინის H1 რეცეპტორებს, რაც აჩერებს ალერგიული რეაქციის სიმპტომებს (ქავილი, შეშუპება, გამონადენი) და არ იწვევს ძილიანობას.
ჩვენებები: სეზონური და მთელი წლის განმავლობაში მიმდინარე ალერგიული რინიტი (ცხვირის გაჭედვა, ცემინება, ცხვირიდან გამონადენი), ალერგიული კონიუნქტივიტი (თვალების სიწითლე, ქავილი), ქრონიკული ჭინჭრის ციება (ურტიკარია — კანზე წითელი, ქავილიანი გამონაყარი).
ექიმმა შესაძლოა დანიშნოს სხვა ალერგიული მდგომარეობების დროსაც, როდესაც საჭიროა ანტიჰისტამინური თერაპია.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ გაქვთ ალერგია ლორატადინის ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტის მიმართ.
სიფრთხილით: მძიმე ღვიძლის დაავადების დროს საჭიროა დოზის კორექცია — მიმართეთ ექიმს. ფენილკეტონურიის მქონე პაციენტებმა ყურადღება მიაქციეთ შემადგენლობას.
2 წლამდე ასაკის ბავშვებში — მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით. ალერგიის ტესტირებამდე 48 საათით ადრე შეწყვიტეთ მიღება, რადგან ამან შესაძლოა შედეგები დაამახინჯოს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (>1/100, <1/10): მოზრდილებში იშვიათია, ბავშვებში უფრო ხშირი. სიმპტომები: თავის ტკივილი, პირის სიმშრალე, დაღლილობა, გულისრევა.
ნაკლებად ხშირი (>1/1000, <1/100): ტაქიკარდია (გულისცემის აჩქარება), ნერვიულობა, კუჭ-ნაწლავის მოშლა.
ძალიან იშვიათი (<1/10000), მაგრამ საჭიროებს დაუყოვნებლივ სამედიცინო დახმარებას: ანაფილაქსია (მძიმე ალერგიული რეაქცია — სახის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება), ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა (კანის გაყვითლება, მუქი შარდი), გულის რითმის დარღვევა.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: ძილიანობა, თავის ტკივილი, ტაქიკარდია (გულისცემის აჩქარება). მაღალი დოზებით შესაძლებელია არითმია.
რა უნდა გააკეთოთ: დარეკეთ 112-ზე ან მიმართეთ ტოქსიკოლოგიურ ცენტრს. წამლის შეფუთვა თან წაიღეთ. მკურნალობა ტარდება სიმპტომურად, საავადმყოფოში.
14.ურთიერთქმედებები
კეტოკონაზოლი / ერითრომიცინი: ზრდის ლორატადინის კონცენტრაციას სისხლში. ერთდროულად მიღებისას აცნობეთ ექიმს.
ციმეტიდინი: ანელებს ლორატადინის მეტაბოლიზმს, რამაც შესაძლოა მისი ეფექტი გააძლიეროს.
ალკოჰოლი: მიუხედავად იმისა, რომ ლორატადინი ძილიანობას ნაკლებად იწვევს, ალკოჰოლმა შესაძლოა სედაციური ეფექტი გააძლიეროს.
რიფამპიცინი: შესაძლოა შეასუსტოს ლორატადინის ეფექტი. აცნობეთ ექიმს.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ გაქვთ ალერგია ლორატადინის ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტის მიმართ.
სიფრთხილით: მძიმე ღვიძლის დაავადების დროს საჭიროა დოზის კორექცია — მიმართეთ ექიმს. ფენილკეტონურიის მქონე პაციენტებმა ყურადღება მიაქციეთ შემადგენლობას.
2 წლამდე ასაკის ბავშვებში — მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით. ალერგიის ტესტირებამდე 48 საათით ადრე შეწყვიტეთ მიღება, რადგან ამან შესაძლოა შედეგები დაამახინჯოს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]