1.სავაჭრო დასახელება
ლორანექსი სიროფი 2.5მგ/5მლ 150მლ ფლაკონი #1 (ლორანექსი სიროფი 2.5მგ/5მლ 150მლ ფლაკონი #1)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
syrup · 2.5 mg · 1 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 2.5 mg. მწარმოებელი: ლაბ. ბასი ინდუსტრია.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ლორატადინი მეორე თაობის ანტიჰისტამინური საშუალებაა, რომელიც ბლოკავს ჰისტამინის რეცეპტორებს. ჰისტამინი არის ნივთიერება, რომელიც ალერგიული რეაქციის პროვოცირებას ახდენს. ამ მექანიზმით, ლორატადინი ამცირებს ცემინებას, ცხვირის გამონადენს, თვალების წყალდენას და კანის ქავილს.
ჩვენებები: სეზონური ალერგიული რინიტი (თივის ცხელება), წლიური ალერგიული რინიტი (მტვრის ტკიპა, ცხოველის ბეწვი), ქრონიკული ჭინჭრის ციება (ურტიკარია – კანზე ქავილიანი გამონაყარი). სიროფის ფორმა მოსახერხებელია ბავშვებისთვის და იმ პირებისთვის, ვისაც ტაბლეტის გადაყლაპვა უჭირს. პედიატრიული დოზა განისაზღვრება ასაკისა და წონის მიხედვით ექიმისა ან ფარმაცევტის მიერ.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ლორატადინი მეორე თაობის ანტიჰისტამინური საშუალებაა, რომელიც ბლოკავს ჰისტამინის რეცეპტორებს. ჰისტამინი არის ნივთიერება, რომელიც ალერგიული რეაქციის პროვოცირებას ახდენს. ამ მექანიზმით, ლორატადინი ამცირებს ცემინებას, ცხვირის გამონადენს, თვალების წყალდენას და კანის ქავილს.
ჩვენებები: სეზონური ალერგიული რინიტი (თივის ცხელება), წლიური ალერგიული რინიტი (მტვრის ტკიპა, ცხოველის ბეწვი), ქრონიკული ჭინჭრის ციება (ურტიკარია – კანზე ქავილიანი გამონაყარი). სიროფის ფორმა მოსახერხებელია ბავშვებისთვის და იმ პირებისთვის, ვისაც ტაბლეტის გადაყლაპვა უჭირს. პედიატრიული დოზა განისაზღვრება ასაკისა და წონის მიხედვით ექიმისა ან ფარმაცევტის მიერ.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ გაქვთ ალერგია ლორატადინის ან სიროფის რომელიმე კომპონენტის მიმართ.
სიფრთხილით: ღვიძლის მძიმე დაავადების შემთხვევაში საჭიროა დოზის კორექცია, მიმართეთ ექიმს. ორსულობისა და ძუძუთი კვების პერიოდში – მხოლოდ ექიმის ნებართვით. 2 წლამდე ასაკის ბავშვებში – მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით. ალერგიის კანის ტესტამდე 48 საათით ადრე შეწყვიტეთ მიღება, რადგან ეს შედეგებს დაამახინჯებს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (ზრდასრულებში): თავის ტკივილი, პირის სიმშრალე, დაღლილობა. ბავშვებში: თავის ტკივილი, ნერვიულობა, დაღლილობა. ეს სიმპტომები, როგორც წესი, მსუბუქია და თავისთავად გაივლის.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ საჭიროებს ყურადღებას): ძლიერი ალერგიული რეაქცია (ანაფილაქსია) – სახის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება, გამონაყარი. ასევე, გულის ძლიერი ფრიალი, გულისრევა. თუ რომელიმე ამ სიმპტომს შეამჩნევთ, დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: თავის ტკივილი, ძილიანობა, გულის ფრიალი (ტაქიკარდია). ბავშვებში შესაძლოა გამოვლინდეს მოძრაობის დარღვევა.
რა უნდა გააკეთოთ: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე. წაიღეთ შეფუთვა და ფლაკონი. ნუ გამოიწვევთ ღებინებას ექიმის მითითების გარეშე.
14.ურთიერთქმედებები
კეტოკონაზოლი / ერითრომიცინი – ზრდის ლორატადინის კონცენტრაციას სისხლში. სერიოზული საფრთხე არ არსებობს, თუმცა აცნობეთ ექიმს.
ციმეტიდინი (კუჭის წამალი) – ასევე ზრდის ლორატადინის დონეს. საჭიროა ექიმთან კონსულტაცია.
სედატიური (დამამშვიდებელი) საშუალებები – მიუხედავად იმისა, რომ ლორატადინი თავად ძილიანობას თითქმის არ იწვევს, სხვა სედატიურ პრეპარატებთან ერთად სიფრთხილეა საჭირო.
ალკოჰოლი – ძლიერად არ ურთიერთქმედებს, თუმცა ალკოჰოლთან ერთად ძილიანობის მინიმალური რისკი იზრდება.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ გაქვთ ალერგია ლორატადინის ან სიროფის რომელიმე კომპონენტის მიმართ.
სიფრთხილით: ღვიძლის მძიმე დაავადების შემთხვევაში საჭიროა დოზის კორექცია, მიმართეთ ექიმს. ორსულობისა და ძუძუთი კვების პერიოდში – მხოლოდ ექიმის ნებართვით. 2 წლამდე ასაკის ბავშვებში – მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით. ალერგიის კანის ტესტამდე 48 საათით ადრე შეწყვიტეთ მიღება, რადგან ეს შედეგებს დაამახინჯებს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]