1.სავაჭრო დასახელება
ლოქსიკამი ი/ვ ი/მ ლიოფილიზატი საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად 8მგ ფლაკონი+გამხსნელი 2მლ #3 (ლოქსიკამი ი/ვ ი/მ ლიოფილიზატი საინექციო ხსნარის მოსამზადებლად 8მგ ფლაკონი+გამხსნელი 2მლ #3)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
vial · 8 mg · 3 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 8 mg. მწარმოებელი: ბიოპოლუსი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
მელოქსიკამი ბლოკავს ფერმენტ ციკლოოქსიგენაზა-2-ს, რომელიც ანთებასა და ტკივილს იწვევს. საინექციო ფორმა უზრუნველყოფს სწრაფ ეფექტს 15-30 წუთში.
ჩვენებები: რევმატოიდული ართრიტის, ოსტეოართრიტის და ანკილოზური სპონდილიტის (ხერხემლის ანთება) მწვავე გამწვავება; ზურგის, სახსრის და კუნთოვანი ტკივილის მოკლევადიანი მკურნალობა. ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა საჭიროა ტკივილის სწრაფი კონტროლი და პაციენტი ტაბლეტს ვერ იღებს (მაგ., ძლიერი გულისრევის ან ოპერაციის შემდგომ პერიოდში).
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
მელოქსიკამი ბლოკავს ფერმენტ ციკლოოქსიგენაზა-2-ს, რომელიც ანთებასა და ტკივილს იწვევს. საინექციო ფორმა უზრუნველყოფს სწრაფ ეფექტს 15-30 წუთში.
ჩვენებები: რევმატოიდული ართრიტის, ოსტეოართრიტის და ანკილოზური სპონდილიტის (ხერხემლის ანთება) მწვავე გამწვავება; ზურგის, სახსრის და კუნთოვანი ტკივილის მოკლევადიანი მკურნალობა. ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა საჭიროა ტკივილის სწრაფი კონტროლი და პაციენტი ტაბლეტს ვერ იღებს (მაგ., ძლიერი გულისრევის ან ოპერაციის შემდგომ პერიოდში).
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: მელოქსიკამზე ან სხვა NSAID-ზე (ასპირინი, იბუპროფენი) ალერგია გაქვთ; კუჭის ან ნაწლავის აქტიური წყლული ან სისხლდენა გაქვთ; გაქვთ გულის, თირკმლის ან ღვიძლის მძიმე უკმარისობა; ორსულობის III ტრიმესტრი; კორონარული შუნტირების შემდგომი პერიოდი.
სიფრთხილით: 65+ წელი, გულის იშემიური დაავადება, ჰიპერტენზია, დიაბეტი, ანტიკოაგულანტების მიღება. ექიმს უთხარით, თუ კუჭის წყლულის ისტორია გაქვთ.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (>1/100): გულისრევა, მუცლის ტკივილი, თავბრუსხვევა, ინექციის ადგილის ტკივილი ან შეშუპება. ჩვეულებრივ მსუბუქია და თავისით გაივლის.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი): კუჭ-ნაწლავის სისხლდენა (შავი განავალი, სისხლიანი ღებინება), ალერგიული რეაქცია (სახის შეშუპება, ქოშინი, გამონაყარი), თირკმლის ფუნქციის გაუარესება, გულ-სისხლძარღვთა მოვლენები (ინფარქტი, ინსულტი — მაღალი დოზით ან ხანგრძლივი მიღებისას). დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს, თუ: შავი განავალი გამოჩნდა, სუნთქვა გაგიჭირდათ ან გულმკერდის ტკივილი შეგეპყროთ.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, მუცლის ტკივილი, ძილიანობა, კუჭის სისხლდენა, თირკმლის უკმარისობა, არტერიული წნევის ვარდნა. მძიმე შემთხვევებში — კომა და სუნთქვის გაჩერება.
რა გავაკეთო: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე. წაიღეთ წამლის შეფუთვა. სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს — მკურნალობა სიმპტომატურია.
14.ურთიერთქმედებები
ვარფარინი და სხვა ანტიკოაგულანტები — სისხლდენის რისკი მნიშვნელოვნად იზრდება. ექიმს აუცილებლად აცნობეთ.
ლითიუმი — მელოქსიკამი ზრდის ლითიუმის კონცენტრაციას სისხლში, რამაც შეიძლება მოწამვლა გამოიწვიოს.
მეთოტრექსატი — ტოქსიკურობის რისკი იზრდება, განსაკუთრებით მაღალი დოზებით.
ACE ინჰიბიტორები / დიურეტიკები (წნევის წამლები) — მელოქსიკამი ამცირებს მათ ეფექტს და თირკმლის დაზიანების რისკს ზრდის.
ასპირინი / სხვა NSAID — კუჭის სისხლდენის რისკი რამდენჯერმე იზრდება. არ მიიღოთ ერთდროულად.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: მელოქსიკამზე ან სხვა NSAID-ზე (ასპირინი, იბუპროფენი) ალერგია გაქვთ; კუჭის ან ნაწლავის აქტიური წყლული ან სისხლდენა გაქვთ; გაქვთ გულის, თირკმლის ან ღვიძლის მძიმე უკმარისობა; ორსულობის III ტრიმესტრი; კორონარული შუნტირების შემდგომი პერიოდი.
სიფრთხილით: 65+ წელი, გულის იშემიური დაავადება, ჰიპერტენზია, დიაბეტი, ანტიკოაგულანტების მიღება. ექიმს უთხარით, თუ კუჭის წყლულის ისტორია გაქვთ.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]