1.სავაჭრო დასახელება
Lysobact (ლიზობაქტო)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
lysozyme and pyridoxine (Lysobact) — ATC: R02AA20
3.სამკურნალო ფორმა
tablets ·
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Lysobact (lysozyme and pyridoxine) — .
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC R02AA20 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ლიზობაქტი შეიცავს ორ აქტიურ კომპონენტს: ლიზოციმი — ბუნებრივი ანტისეპტიკური ფერმენტია, რომელიც ანადგურებს ბაქტერიების უჯრედის კედელს და ამცირებს ანთებას; პირიდოქსინი (ვიტამინ B6) იცავს პირის ღრუსა და ყელის ლორწოვან გარსს და ხელს უწყობს მის აღდგენას.
ჩვენებები: ღრძილების ანთება (გინგივიტი), პირის ღრუს წყლულები (სტომატიტი, აფთოზური წყლულები), ყელის ტკივილი და ფარინგიტი, ლარინგიტი, ტონზილიტი (ყელის ანთების სხვადასხვა ფორმა). ასევე გამოიყენება ზედა სასუნთქი გზების კატარული ანთების დროს და პირის ღრუს ქირურგიული ჩარევების შემდეგ აღდგენის პერიოდში.
ATC კლასი: R02AA20 — ყელის პრეპარატები, ანტისეპტიკები.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ლიზობაქტი შეიცავს ორ აქტიურ კომპონენტს: ლიზოციმი — ბუნებრივი ანტისეპტიკური ფერმენტია, რომელიც ანადგურებს ბაქტერიების უჯრედის კედელს და ამცირებს ანთებას; პირიდოქსინი (ვიტამინ B6) იცავს პირის ღრუსა და ყელის ლორწოვან გარსს და ხელს უწყობს მის აღდგენას.
ჩვენებები: ღრძილების ანთება (გინგივიტი), პირის ღრუს წყლულები (სტომატიტი, აფთოზური წყლულები), ყელის ტკივილი და ფარინგიტი, ლარინგიტი, ტონზილიტი (ყელის ანთების სხვადასხვა ფორმა). ასევე გამოიყენება ზედა სასუნთქი გზების კატარული ანთების დროს და პირის ღრუს ქირურგიული ჩარევების შემდეგ აღდგენის პერიოდში.
ATC კლასი: R02AA20 — ყელის პრეპარატები, ანტისეპტიკები.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს ლიზოციმის, პირიდოქსინის ან ტაბლეტის რომელიმე დამხმარე კომპონენტის მიმართ; ლაქტოზის აუტანლობა გაქვს (ტაბლეტი შეიცავს ლაქტოზას).
სიფრთხილით: 3 წლამდე ბავშვებში არ გამოიყენება (წასაწუწნი ფორმის გამო — შთანთქმის რისკი). ბავშვების დოზა ექიმთან შეათანხმე. თუ ყელის ტკივილი 5 დღეში არ შემცირდა ან ცხელება გაჩნდა — აუცილებლად მიმართე ექიმს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი გვერდითი მოვლენები: ლიზობაქტი ზოგადად კარგად ატანს. იშვიათად შეიძლება გამოიწვიოს პირის ღრუში მსუბუქი წვილი ან ჩხვლეტის შეგრძნება, რომელიც თავისთავად გადის.
სერიოზული (ძალიან იშვიათი): ალერგიული რეაქცია — გამონაყარი, ქავილი, სახის ან ყელის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება. ამ შემთხვევაში დაუყოვნებლივ შეწყვიტე მიღება და მიმართე ექიმს ან გამოიძახე სასწრაფო.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: ლიზობაქტის დოზის გადაჭარბება იშვიათად საშიშია. შესაძლოა გამოიწვიოს ხელ-ფეხის დაბუჟება ან ჩხვლეტა (პირიდოქსინის მაღალი დოზის გამო), გულისრევა.
რა გააკეთე: შეწყვიტე მიღება. ბევრი ტაბლეტის შემთხვევაში — დარეკე 112-ზე ან მიმართე ექიმს, შეფუთვა თან წაიღე.
14.ურთიერთქმედებები
ლევოდოპა (პარკინსონის წამალი) — პირიდოქსინმა შეიძლება შეამციროს ლევოდოპას ეფექტურობა. ექიმს აცნობე ერთად მიღებამდე.
პენიცილამინი, იზონიაზიდი — პირიდოქსინი ურთიერთქმედებს ამ პრეპარატებთან; ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა.
იმუნოსუპრესორები — ლიზოციმის ადგილობრივი ანტისეპტიკური ეფექტი შეიძლება შესუსტდეს. თუ იმუნოსუპრესიულ თერაპიაზე ხარ, ექიმს აცნობე.
მნიშვნელოვანი კლინიკური ურთიერთქმედებები მცირეა, რადგან პრეპარატი ძირითადად ადგილობრივად მოქმედებს.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს ლიზოციმის, პირიდოქსინის ან ტაბლეტის რომელიმე დამხმარე კომპონენტის მიმართ; ლაქტოზის აუტანლობა გაქვს (ტაბლეტი შეიცავს ლაქტოზას).
სიფრთხილით: 3 წლამდე ბავშვებში არ გამოიყენება (წასაწუწნი ფორმის გამო — შთანთქმის რისკი). ბავშვების დოზა ექიმთან შეათანხმე. თუ ყელის ტკივილი 5 დღეში არ შემცირდა ან ცხელება გაჩნდა — აუცილებლად მიმართე ექიმს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]