1.სავაჭრო დასახელება
Lysobact (ლიზობაქტი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
lysozyme and pyridoxine (Lysobact) — ATC: R02AA20
3.სამკურნალო ფორმა
tablets ·
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Lysobact (lysozyme and pyridoxine) — .
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC R02AA20 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ლიზობაქტი შეიცავს ორ აქტიურ კომპონენტს: ლიზოციმი — ბუნებრივი ანტიბაქტერიული ფერმენტი, რომელიც ანადგურებს ბაქტერიების უჯრედის კედელს; პირიდოქსინი (ვიტამინი B6) — იცავს პირის ღრუსა და ყელის ლორწოვან გარსს და ხელს უწყობს დაზიანებული ქსოვილის აღდგენას.
გამოიყენება: ყელის ტკივილი და ანთება (ფარინგიტი, ტონზილიტი); ღრძილების ანთება (გინგივიტი); პირის ღრუს წყლულები (სტომატიტი, აფთოზური წყლულები); ლარინგიტი (ხმის ჩახლეჩა); ზედა სასუნთქი გზების კატარული ანთება. ასევე გამოიყენება სტომატოლოგიური პროცედურების შემდეგ პირის ღრუს დასაცავად.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ლიზობაქტი შეიცავს ორ აქტიურ კომპონენტს: ლიზოციმი — ბუნებრივი ანტიბაქტერიული ფერმენტი, რომელიც ანადგურებს ბაქტერიების უჯრედის კედელს; პირიდოქსინი (ვიტამინი B6) — იცავს პირის ღრუსა და ყელის ლორწოვან გარსს და ხელს უწყობს დაზიანებული ქსოვილის აღდგენას.
გამოიყენება: ყელის ტკივილი და ანთება (ფარინგიტი, ტონზილიტი); ღრძილების ანთება (გინგივიტი); პირის ღრუს წყლულები (სტომატიტი, აფთოზური წყლულები); ლარინგიტი (ხმის ჩახლეჩა); ზედა სასუნთქი გზების კატარული ანთება. ასევე გამოიყენება სტომატოლოგიური პროცედურების შემდეგ პირის ღრუს დასაცავად.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ ლიზოციმის, პირიდოქსინის ან ტაბლეტის რომელიმე დამხმარე ნივთიერების მიმართ; გაქვთ ლაქტოზის აუტანლობა (ტაბლეტი შეიცავს ლაქტოზას); გაქვთ ფრუქტოზის აუტანლობა.
სიფრთხილით: 3 წლამდე ასაკის ბავშვებში არ არის რეკომენდებული (საწოვარი ფორმის გამო). ბავშვებში დოზას განსაზღვრავს ექიმი. თუ სიმპტომები 5 დღეში არ გაუმჯობესდა, მიმართეთ ექიმს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი გვერდითი მოვლენები: ლიზობაქტი ძირითადად კარგად აიტანება. იშვიათად შეიძლება გამოიწვიოს მსუბუქი ალერგიული რეაქცია — კანის გამონაყარი ან ქავილი.
სერიოზული (ძალიან იშვიათი): ანაფილაქსიური რეაქცია (სუნთქვის გაძნელება, სახის შეშუპება, ძლიერი გამონაყარი) — დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს ან გამოიძახეთ სასწრაფო დახმარება. თუ რაიმე უჩვეულო რეაქცია შეამჩნიეთ მიღების შემდეგ, შეწყვიტეთ მკურნალობა და მიმართეთ ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
დოზის გადაჭარბება ნაკლებად სავარაუდოა, მაგრამ დიდი რაოდენობით მიღებისას შესაძლოა განვითარდეს: გულისრევა, მუცლის ტკივილი, დიარეა ან კანზე ჩხვლეტის შეგრძნება (პირიდოქსინის მაღალი დოზის გამო). თუ შემთხვევით ბევრი ტაბლეტი მიიღეთ — დარეკეთ 112-ზე ან მიმართეთ ექიმს. შეფუთვა თან წაიღეთ.
14.ურთიერთქმედებები
ლიზობაქტი შედარებით ნაკლებად ურთიერთქმედებს სხვა მედიკამენტებთან, თუმცა გაითვალისწინეთ:
• ლევოდოპა (პარკინსონის დაავადების სამკურნალო პრეპარატი) — პირიდოქსინმა შეიძლება შეამციროს ლევოდოპას ეფექტი. ერთდროულად არ მიიღოთ ექიმთან შეთანხმების გარეშე. • იზონიაზიდი (ტუბერკულოზის სამკურნალო პრეპარატი) — პირიდოქსინთან ურთიერთქმედება შესაძლებელია. აცნობეთ ექიმს. • იმუნოსუპრესორები — თეორიულად შეიძლება გავლენა იქონიოს ლიზოციმის ეფექტზე. ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა. • სხვა ყელის ანტისეპტიკები — ერთდროულად არ გამოიყენოთ ორი ყელის საწოვარი პრეპარატი.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ ლიზოციმის, პირიდოქსინის ან ტაბლეტის რომელიმე დამხმარე ნივთიერების მიმართ; გაქვთ ლაქტოზის აუტანლობა (ტაბლეტი შეიცავს ლაქტოზას); გაქვთ ფრუქტოზის აუტანლობა.
სიფრთხილით: 3 წლამდე ასაკის ბავშვებში არ არის რეკომენდებული (საწოვარი ფორმის გამო). ბავშვებში დოზას განსაზღვრავს ექიმი. თუ სიმპტომები 5 დღეში არ გაუმჯობესდა, მიმართეთ ექიმს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]