1.სავაჭრო დასახელება
ლიპრიმარი ტაბლეტი 10მგ #30 (ლიპრიმარი ტაბლეტი 10მგ #30)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 10 mg · 30 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 10 mg. მწარმოებელი: ფაიზერი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ატორვასტატინი აბლოკებს ღვიძლში ფერმენტ HMG-CoA რედუქტაზას, რომელიც მონაწილეობს ქოლესტერინის სინთეზში. შედეგად, სისხლში „ცუდი“ ქოლესტერინის (LDL) დონე მცირდება 30-50%-ით, ხოლო „კარგი“ ქოლესტერინის (HDL) დონე ოდნავ იზრდება.
ჩვენებები: ჰიპერქოლესტერინემია (მაღალი ქოლესტერინი), შერეული დისლიპიდემია, გულ-სისხლძარღვთა მოვლენების პრევენცია მაღალი რისკის მქონე პაციენტებში (დიაბეტი, თამბაქოს მოხმარება, ჰიპერტენზია, ოჯახური ანამნეზი). ექიმი ნიშნავს, როდესაც დიეტა და ფიზიკური აქტივობა არასაკმარისია ქოლესტერინის კონტროლისთვის.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ატორვასტატინი აბლოკებს ღვიძლში ფერმენტ HMG-CoA რედუქტაზას, რომელიც მონაწილეობს ქოლესტერინის სინთეზში. შედეგად, სისხლში „ცუდი“ ქოლესტერინის (LDL) დონე მცირდება 30-50%-ით, ხოლო „კარგი“ ქოლესტერინის (HDL) დონე ოდნავ იზრდება.
ჩვენებები: ჰიპერქოლესტერინემია (მაღალი ქოლესტერინი), შერეული დისლიპიდემია, გულ-სისხლძარღვთა მოვლენების პრევენცია მაღალი რისკის მქონე პაციენტებში (დიაბეტი, თამბაქოს მოხმარება, ჰიპერტენზია, ოჯახური ანამნეზი). ექიმი ნიშნავს, როდესაც დიეტა და ფიზიკური აქტივობა არასაკმარისია ქოლესტერინის კონტროლისთვის.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია ატორვასტატინზე ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტზე; გაქვთ ღვიძლის აქტიური დაავადება ან ღვიძლის ტრანსამინაზების დონე მუდმივად მომატებულია; ხართ ორსულად ან გეგმავთ ორსულობას; ძუძუთი კვებავთ.
სიფრთხილით მიიღეთ, თუ გაქვთ: თირკმლის უკმარისობა, ფარისებრი ჯირკვლის ჰიპოფუნქცია, ალკოჰოლის ბოროტად გამოყენების ისტორია, კუნთების დაავადებების ანამნეზი, ხართ 70 წელზე მეტი ასაკის. აუცილებლად აცნობეთ ექიმს ამ მდგომარეობების შესახებ.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (1-10 პაციენტიდან 100-ზე): თავის ტკივილი, კუნთების ტკივილი ან სისუსტე, მუცლის ტკივილი, შებერილობა, ყაბზობა ან დიარეა, გულისრევა. ეს სიმპტომები, როგორც წესი, მსუბუქია და თავისთავად გაივლის.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ საჭიროებს ყურადღებას): კუნთების ძლიერი ტკივილი ან სისუსტე, შარდის მუქი შეფერილობა — შესაძლოა მიუთითებდეს რაბდომიოლიზზე (კუნთების დაშლა). ასევე, ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა — კანის ან თვალების გაყვითლება, მუქი შარდი. ასეთ შემთხვევებში დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: კუნთების ძლიერი ტკივილი, გულისრევა, ღებინება, ღვიძლის ფუნქციის დარღვევის ნიშნები. სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს. თუ მიიღეთ ჭარბი დოზა — დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე ან მიმართეთ უახლოეს გადაუდებელი დახმარების განყოფილებას. წამლის შეფუთვა თან წაიღეთ.
14.ურთიერთქმედებები
ციკლოსპორინი (იმუნოსუპრესანტი) — მნიშვნელოვნად ზრდის ატორვასტატინის კონცენტრაციას სისხლში და ზრდის კუნთების დაზიანების რისკს. არ მიიღოთ ექიმის დანიშნულების გარეშე.
კლარითრომიცინი/ერითრომიცინი (ანტიბიოტიკები) — ზრდიან სტატინის კონცენტრაციას. აცნობეთ ექიმს ანტიბიოტიკის დანიშვნისას.
გემფიბროზილი/ფიბრატები — კუნთების დაზიანების რისკი მკვეთრად იზრდება ერთობლივი მიღებისას.
ვარფარინი (სისხლის გამათხელებელი) — ატორვასტატინმა შეიძლება გააძლიეროს ანტიკოაგულაციური ეფექტი. საჭიროა INR-ის მონიტორინგი.
გრეიფრუტის წვენი (დიდი რაოდენობით) — ზრდის პრეპარატის კონცენტრაციას სისხლში. მოერიდეთ რეგულარულ მოხმარებას.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია ატორვასტატინზე ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტზე; გაქვთ ღვიძლის აქტიური დაავადება ან ღვიძლის ტრანსამინაზების დონე მუდმივად მომატებულია; ხართ ორსულად ან გეგმავთ ორსულობას; ძუძუთი კვებავთ.
სიფრთხილით მიიღეთ, თუ გაქვთ: თირკმლის უკმარისობა, ფარისებრი ჯირკვლის ჰიპოფუნქცია, ალკოჰოლის ბოროტად გამოყენების ისტორია, კუნთების დაავადებების ანამნეზი, ხართ 70 წელზე მეტი ასაკის. აუცილებლად აცნობეთ ექიმს ამ მდგომარეობების შესახებ.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]