1.სავაჭრო დასახელება
ლიმფომიოზოტი ტაბლეტი #50 (ლიმფომიოზოტი ტაბლეტი #50)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · · 50 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — . მწარმოებელი: ბიოლოგიშ ჰეილმიტელ ჰეელ გმბჰ.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ლიმფომიოზოტი — მრავალკომპონენტიანი ჰომეოპათიური საშუალება, რომელიც შეიცავს მცენარეულ და მინერალურ ინგრედიენტებს ჰომეოპათიური განზავებებით. მიზნად ისახავს ლიმფური სისტემის დრენაჟის სტიმულაციას და ქსოვილებში სითხის შეგროვების შემცირებას.
გამოიყენება შემდეგ მდგომარეობებში: ლიმფური ჯირკვლების გადიდება (ლიმფადენოპათია), ნუშურების ქრონიკული ჰიპერტროფია, ალერგიული გამონაყარი ლიმფურ სტაზთან ასოცირებული, ხშირი გაციებისადმი მიდრეკილება. პრეპარატი მიეკუთვნება ATC ჯგუფს V03AX (სხვა თერაპიული პროდუქტები). ეფექტი ეფუძნება ჰომეოპათიის პრინციპებს — კომპონენტების მოქმედება სინერგიული და ბიორეგულაციურია.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ლიმფომიოზოტი — მრავალკომპონენტიანი ჰომეოპათიური საშუალება, რომელიც შეიცავს მცენარეულ და მინერალურ ინგრედიენტებს ჰომეოპათიური განზავებებით. მიზნად ისახავს ლიმფური სისტემის დრენაჟის სტიმულაციას და ქსოვილებში სითხის შეგროვების შემცირებას.
გამოიყენება შემდეგ მდგომარეობებში: ლიმფური ჯირკვლების გადიდება (ლიმფადენოპათია), ნუშურების ქრონიკული ჰიპერტროფია, ალერგიული გამონაყარი ლიმფურ სტაზთან ასოცირებული, ხშირი გაციებისადმი მიდრეკილება. პრეპარატი მიეკუთვნება ATC ჯგუფს V03AX (სხვა თერაპიული პროდუქტები). ეფექტი ეფუძნება ჰომეოპათიის პრინციპებს — კომპონენტების მოქმედება სინერგიული და ბიორეგულაციურია.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ თუ: ალერგია გაქვთ პრეპარატის რომელიმე კომპონენტის მიმართ; ფარისებრი ჯირკვლის დაავადებები გაქვთ (შეიცავს ჰომეოპათიურ იოდს — Ferrum jodatum). სიფრთხილით: ლაქტოზის აუტანლობისას (ტაბლეტი შეიცავს ლაქტოზას). ბავშვებში — მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით. იმუნოსუპრესიული მდგომარეობებისას — ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი გვერდითი ეფექტები: ჰომეოპათიური პრეპარატისთვის დამახასიათებელი — იშვიათად აღინიშნება. ზოგიერთ შემთხვევაში შესაძლებელია ნერწყვდენის გაძლიერება (პრეპარატის ენის ქვეშ მიღების გამო) ან მსუბუქი საჭმლის მომნელებლის დისკომფორტი.
სერიოზული (იშვიათი): ალერგიული რეაქცია — გამონაყარი, ქავილი, სახის ან ტუჩების შეშუპება. ჰომეოპათიური 'პირველადი გამწვავება' — სიმპტომების დროებითი გაძლიერება მკურნალობის დასაწყისში. თუ სიმპტომები გაუარესდა ან 2 კვირაში არ გაუმჯობესდა — მიმართეთ ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
ჰომეოპათიური განზავებების გამო სერიოზული ტოქსიკური ეფექტი ნაკლებად სავარაუდოა. თუმცა დიდი რაოდენობით მიღებისას შესაძლებელია: გულისრევა, დიარეა, მუცლის ტკივილი (ლაქტოზის დიდი რაოდენობის გამო). თუ ბავშვმა მრავალი ტაბლეტი მიიღო — დარეკეთ 112-ზე ან ტოქსიკოლოგიურ ცენტრში, შეფუთვა თან წაიღეთ.
14.ურთიერთქმედებები
იმუნოსუპრესანტები — ლიმფური სისტემის სტიმულაცია შეიძლება კონფლიქტში მოვიდეს იმუნოსუპრესიულ თერაპიასთან. ექიმს აცნობეთ. ფარისებრი ჯირკვლის პრეპარატები (L-თიროქსინი) — იოდშემცველი კომპონენტების გამო შესაძლებელია ინტერფერენცია. ექიმთან კონსულტაცია. სხვა ჰომეოპათიური საშუალებები — ერთდროული მიღება შეიძლება, მაგრამ ფარმაცევტს აცნობეთ ყველა მიმდინარე პრეპარატის შესახებ.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ თუ: ალერგია გაქვთ პრეპარატის რომელიმე კომპონენტის მიმართ; ფარისებრი ჯირკვლის დაავადებები გაქვთ (შეიცავს ჰომეოპათიურ იოდს — Ferrum jodatum). სიფრთხილით: ლაქტოზის აუტანლობისას (ტაბლეტი შეიცავს ლაქტოზას). ბავშვებში — მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით. იმუნოსუპრესიული მდგომარეობებისას — ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]