1.სავაჭრო დასახელება
ლევოდრილი სიროფი 6მგ/1მლ 120მლ #1 (ლევოდრილი სიროფი 6მგ/1მლ 120მლ #1)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
syrup · 6 mg · 1 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 6 mg. მწარმოებელი: პოლფარმექსი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ლევოდროპროპიზინი არის პერიფერიული მოქმედების ხველის საწინააღმდეგო საშუალება. იგი ამცირებს ხველის რეფლექსს ფილტვებისა და სასუნთქი გზების დონეზე, ტვინის ხველის ცენტრზე მოქმედების გარეშე. ამიტომ, კოდეინისგან განსხვავებით, ძილიანობას და დამოკიდებულებას პრაქტიკულად არ იწვევს.
გამოიყენება მშრალი (არაპროდუქტიული) ხველისას — როდესაც ხველა გამაღიზიანებელია, მაგრამ ნახველს არ გამოიყოფს. ჩვენებები: გაციება, გრიპი, ფარინგიტი, ლარინგიტი, ტრაქეიტი, ბრონქიტი. ნახველიანი (სველი) ხველისას არ გამოიყენება, რადგან ნახველის გამოყოფას შეაფერხებს.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ლევოდროპროპიზინი არის პერიფერიული მოქმედების ხველის საწინააღმდეგო საშუალება. იგი ამცირებს ხველის რეფლექსს ფილტვებისა და სასუნთქი გზების დონეზე, ტვინის ხველის ცენტრზე მოქმედების გარეშე. ამიტომ, კოდეინისგან განსხვავებით, ძილიანობას და დამოკიდებულებას პრაქტიკულად არ იწვევს.
გამოიყენება მშრალი (არაპროდუქტიული) ხველისას — როდესაც ხველა გამაღიზიანებელია, მაგრამ ნახველს არ გამოიყოფს. ჩვენებები: გაციება, გრიპი, ფარინგიტი, ლარინგიტი, ტრაქეიტი, ბრონქიტი. ნახველიანი (სველი) ხველისას არ გამოიყენება, რადგან ნახველის გამოყოფას შეაფერხებს.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია ლევოდროპროპიზინის ან სიროფის რომელიმე კომპონენტის მიმართ; გაქვთ ნახველიანი (სველი) ხველა — შეიძლება გამოიწვიოს ნახველის დაგროვება; გაქვთ ბრონქული ასთმის მწვავე შეტევა.
სიფრთხილით: ღვიძლის ან თირკმლის მძიმე დაავადებისას — ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა. 2 წლამდე ასაკის ბავშვებში — არ გამოიყენება. ბავშვის დოზას ექიმი ან ფარმაცევტი განსაზღვრავს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შეიძლება ყოველ მეათე ადამიანს შეხვდეს): ძილიანობა, თავბრუსხვევა, გულისრევა, კუჭის არეში დისკომფორტი. ეს ეფექტები ჩვეულებრივ მსუბუქია და თავისით გაივლის.
იშვიათი, მაგრამ სერიოზული: ალერგიული რეაქცია — გამონაყარი, სახის ან ტუჩების შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება. ძალიან იშვიათად — გულის ფრიალი (ტაქიკარდია). დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს ან დარეკეთ 112-ზე ალერგიული რეაქციის ნიშნებისას.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: ძლიერი ძილიანობა, გულისრევა, ღებინება, თავბრუსხვევა, კუჭის ტკივილი. მძიმე შემთხვევებში — ცნობიერების დაქვეითება.
რა უნდა გააკეთოთ: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე. შეინახეთ წამლის შეფუთვა და წაიღეთ ექიმთან. არ მისცეთ ღებინების გამომწვევი საშუალება, თუ ექიმი არ გირჩევთ.
14.ურთიერთქმედებები
სედატიური (დამამშვიდებელი) მედიკამენტები — ძილიანობა და რეაქციის შენელება ერთად ძლიერდება. ექიმს აცნობეთ ასეთი მედიკამენტების შესახებ.
მუკოლიზური საშუალებები (აცეტილცისტეინი, ამბროქსოლი და სხვ.) — ლოგიკური კონფლიქტია: ერთი ხველას აჩერებს, მეორე ნახველს ამოჰყავს. ერთად არ მიიღოთ.
ალკოჰოლი — აძლიერებს ძილიანობის ეფექტს. მოერიდეთ მკურნალობის პერიოდში.
ოპიოიდური ტკივილგამაყუჩებლები (ტრამადოლი, კოდეინი) — ორმაგი ხველის სუპრესია და ძილიანობა. ექიმის ნებართვის გარეშე ერთად არ მიიღოთ.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია ლევოდროპროპიზინის ან სიროფის რომელიმე კომპონენტის მიმართ; გაქვთ ნახველიანი (სველი) ხველა — შეიძლება გამოიწვიოს ნახველის დაგროვება; გაქვთ ბრონქული ასთმის მწვავე შეტევა.
სიფრთხილით: ღვიძლის ან თირკმლის მძიმე დაავადებისას — ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა. 2 წლამდე ასაკის ბავშვებში — არ გამოიყენება. ბავშვის დოზას ექიმი ან ფარმაცევტი განსაზღვრავს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]