1.სავაჭრო დასახელება
ლევამბელი ტაბლეტი 500მგ #50 (ლევამბელი ტაბლეტი 500მგ #50)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 500 mg · 50 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — 500 mg. მწარმოებელი: ნობელ ილაკ სანი ვე ტიკარეტი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ლევამიზოლი პარალიზებს პარაზიტების ნერვ-კუნთოვან სისტემას, რის გამოც ჭიები ვეღარ ეკვრიან ნაწლავის კედელს და ორგანიზმიდან ბუნებრივად გამოიდევნებიან. ეფექტურია მრგვალი ჭიების (ნემატოდების) წინააღმდეგ: ასკარიდოზი (მრგვალი ჭია), ანკილოსტომოზი (კაუჭა ჭია), ნეკატოროზი. ასევე გამოიყენება იმუნომოდულატორად — იმუნური სისტემის სტიმულაციისთვის ზოგიერთ ქრონიკულ მდგომარეობაში, მხოლოდ ექიმის მკაცრი კონტროლით. ანტიჰელმინთური მიზნით ჩვეულებრივ საკმარისია ერთჯერადი მიღება.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ლევამიზოლი პარალიზებს პარაზიტების ნერვ-კუნთოვან სისტემას, რის გამოც ჭიები ვეღარ ეკვრიან ნაწლავის კედელს და ორგანიზმიდან ბუნებრივად გამოიდევნებიან. ეფექტურია მრგვალი ჭიების (ნემატოდების) წინააღმდეგ: ასკარიდოზი (მრგვალი ჭია), ანკილოსტომოზი (კაუჭა ჭია), ნეკატოროზი. ასევე გამოიყენება იმუნომოდულატორად — იმუნური სისტემის სტიმულაციისთვის ზოგიერთ ქრონიკულ მდგომარეობაში, მხოლოდ ექიმის მკაცრი კონტროლით. ანტიჰელმინთური მიზნით ჩვეულებრივ საკმარისია ერთჯერადი მიღება.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია ლევამიზოლზე ან პრეპარატის ნებისმიერ კომპონენტზე; სისხლის სურათი დარღვეულია (ლეიკოპენია, აგრანულოციტოზი ანამნეზში). სიფრთხილით: ღვიძლის ან თირკმლის დაავადებების დროს — ექიმს აუცილებლად აცნობეთ. რევმატოიდული არტრიტის მქონე პაციენტებში იმუნომოდულატორული მიზნით მიღებისას — სისხლის ანალიზის რეგულარული კონტროლი სავალდებულოა. ბავშვებში დოზას მხოლოდ ექიმი განსაზღვრავს წონის მიხედვით.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (ზოგადად კარგად აიტანება ერთჯერადი დოზით): გულისრევა, მუცლის ტკივილი, დიარეა, თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა. ეს სიმპტომები ჩვეულებრივ მსუბუქია და სწრაფად გაივლის. სერიოზული (იშვიათი, განსაკუთრებით გრძელვადიანი მიღებისას): ლეიკოციტების (სისხლის თეთრი უჯრედების) მკვეთრი შემცირება — აგრანულოციტოზი. სიმპტომებია: მაღალი ცხელება, ყელის ტკივილი, პირის ღრუს წყლულები. დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს, თუ ეს სიმპტომები გამოჩნდა. ალერგიული რეაქციები (გამონაყარი, ქავილი) — იშვიათად.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, დიარეა, თავბრუსხვევა, კრუნჩხვები, ცნობიერების დარღვევა. რა უნდა გააკეთოთ: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე. არ გამოიწვიოთ ღებინება ექიმის მითითების გარეშე. წაიღეთ შეფუთვა. სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს — მკურნალობა სიმპტომურია.
14.ურთიერთქმედებები
ვარფარინი (სისხლის გამათხელებელი) — ლევამიზოლი აძლიერებს ვარფარინის ეფექტს, იზრდება სისხლდენის რისკი. INR-ის კონტროლი აუცილებელია. ალკოჰოლი — ერთობლივი მიღებისას შესაძლებელია დისულფირამის მსგავსი რეაქცია: გულისრევა, ღებინება, ტაქიკარდია, სახის სიწითლე. ფენიტოინი (ეპილეფსიის წამალი) — ფენიტოინის კონცენტრაცია სისხლში შეიძლება გაიზარდოს. იმუნოსუპრესანტები — ურთიერთსაპირისპირო ეფექტი; ექიმის კონსულტაცია აუცილებელია.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია ლევამიზოლზე ან პრეპარატის ნებისმიერ კომპონენტზე; სისხლის სურათი დარღვეულია (ლეიკოპენია, აგრანულოციტოზი ანამნეზში). სიფრთხილით: ღვიძლის ან თირკმლის დაავადებების დროს — ექიმს აუცილებლად აცნობეთ. რევმატოიდული არტრიტის მქონე პაციენტებში იმუნომოდულატორული მიზნით მიღებისას — სისხლის ანალიზის რეგულარული კონტროლი სავალდებულოა. ბავშვებში დოზას მხოლოდ ექიმი განსაზღვრავს წონის მიხედვით.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]