1.სავაჭრო დასახელება
ლეციტინი ამვილაბი კაფსულა #90 (ლეციტინი ამვილაბი კაფსულა #90)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
() — ATC:
3.სამკურნალო ფორმა
capsules · · 90 ც.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: **** () — . მწარმოებელი: ამვილაბი.
5.აღწერა
ლეციტინი ამვილაბი არის ჟელატინის კაფსულები, რომლებიც შეიცავს მოყვითალო-ყავისფერ სითხეს ან პასტას. თითოეული კაფსულა შეფუთულია ბლისტერში. შეფუთვა შეიცავს 90 კაფსულას.
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ლეციტინი ფოსფოლიპიდების წყაროა, რომლებიც აუცილებელია უჯრედის მემბრანების სტრუქტურისა და ფუნქციონირებისთვის. ის მნიშვნელოვან როლს ასრულებს ცხიმების ცვლაში, ღვიძლის დაცვაში და ნერვული იმპულსების გადაცემაში. ATC კოდი A23AX01 მიუთითებს, რომ ლეციტინი მიეკუთვნება სხვა კვებით დანამატებს. ძირითადად გამოიყენება: ღვიძლის ფუნქციის გასაუმჯობესებლად, განსაკუთრებით ცხიმოვანი დისტროფიის დროს; კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის დარღვევებისას, როგორიცაა წყლულები ან გასტრიტი; ნერვული სისტემის ფუნქციების მხარდასაჭერად, მეხსიერებისა და კონცენტრაციის გაუმჯობესების მიზნით. ექიმის დანიშნულებით, შესაძლოა გამოყენებულ იქნას ქოლესტერინის დონის ნორმალიზებისთვის.
8.ფარმაკოკინეტიკა
ლეციტინი არის ფოსფოლიპიდების წყარო, რომლებიც ორგანიზმში ბუნებრივად გვხვდება. მისი აბსორბცია ხდება წვრილ ნაწლავში, სადაც ის იშლება ცხიმოვან მჟავებად და გლიცეროფოსფორილქოლინად. განაწილება ხდება ორგანიზმის ყველა უჯრედში, განსაკუთრებით ღვიძლში, ტვინსა და ნერვულ ქსოვილებში, სადაც ის მონაწილეობს უჯრედული მემბრანების სინთეზში. მეტაბოლიზმი ძირითადად ღვიძლში ხდება. ექსკრეცია ხდება შარდითა და განავლით. ნახევრადგამოყოფის პერიოდი (T½) და ბიოშეღწევადობა (bioavailability) ზუსტად არ არის განსაზღვრული, რადგან ლეციტინი არის საკვები ნივთიერება და არა ტრადიციული წამალი.
9.ჩვენებები
ლეციტინი ფოსფოლიპიდების წყაროა, რომლებიც აუცილებელია უჯრედის მემბრანების სტრუქტურისა და ფუნქციონირებისთვის. ის მნიშვნელოვან როლს ასრულებს ცხიმების ცვლაში, ღვიძლის დაცვაში და ნერვული იმპულსების გადაცემაში. ATC კოდი A23AX01 მიუთითებს, რომ ლეციტინი მიეკუთვნება სხვა კვებით დანამატებს. ძირითადად გამოიყენება: ღვიძლის ფუნქციის გასაუმჯობესებლად, განსაკუთრებით ცხიმოვანი დისტროფიის დროს; კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის დარღვევებისას, როგორიცაა წყლულები ან გასტრიტი; ნერვული სისტემის ფუნქციების მხარდასაჭერად, მეხსიერებისა და კონცენტრაციის გაუმჯობესების მიზნით. ექიმის დანიშნულებით, შესაძლოა გამოყენებულ იქნას ქოლესტერინის დონის ნორმალიზებისთვის.
10.უკუჩვენებები
❌ არ მიიღოთ, თუ გაქვთ ლეციტინის ან პრეპარატის შემადგენელი სხვა კომპონენტების მიმართ ალერგია. ⚠ სიფრთხილით მიიღეთ, თუ გაქვთ ღვიძლის ან ნაღვლის ბუშტის მძიმე დაავადებები. ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში გამოყენება შესაძლებელია მხოლოდ ექიმის კონსულტაციის შემდეგ.
11.მიღების წესი და დოზები
მოზრდილებში რეკომენდებული საწყისი დოზაა 1-2 კაფსულა 1-2-ჯერ დღეში, კვებასთან ერთად. მაქსიმალური დღიური დოზა არ არის მკაცრად განსაზღვრული, თუმცა არ უნდა აღემატებოდეს ექიმის მიერ დანიშნულ რაოდენობას. თირკმლის ან ღვიძლის ფუნქციის დარღვევის მქონე პაციენტებში დოზის კორექცია, როგორც წესი, არ არის საჭირო, თუმცა რეკომენდებულია ექიმთან კონსულტაცია. კაფსულები უნდა გადაიყლაპოს მთლიანად წყალთან ერთად.
12.გვერდითი მოვლენები
ლეციტინი ზოგადად კარგად გადაიტანება, თუმცა იშვიათად შეიძლება გამოვლინდეს კუჭ-ნაწლავის დისკომფორტი, გულისრევა, დიარეა ან შებერილობა. სერიოზული გვერდითი მოვლენები ძალზე იშვიათია. თუ შენიშნავთ რაიმე უჩვეულო რეაქციას, მიმართეთ ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
ლეციტინის ჭარბი დოზით მიღების სიმპტომები, როგორც წესი, არ არის მძიმე და შეიძლება მოიცავდეს კუჭ-ნაწლავის დისკომფორტს. დოზის გადაჭარბების შემთხვევაში, შეწყვიტეთ პრეპარატის მიღება და მიმართეთ ექიმს.
14.ურთიერთქმედებები
არ არის ცნობილი კლინიკურად მნიშვნელოვანი ურთიერთქმედებები სხვა მედიკამენტებთან. თუმცა, თუ იღებთ სხვა სამკურნალო საშუალებებს, კონსულტაციისთვის მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს.
15.სპეციალური მითითებები
❌ არ მიიღოთ, თუ გაქვთ ლეციტინის ან პრეპარატის შემადგენელი სხვა კომპონენტების მიმართ ალერგია. ⚠ სიფრთხილით მიიღეთ, თუ გაქვთ ღვიძლის ან ნაღვლის ბუშტის მძიმე დაავადებები. ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში გამოყენება შესაძლებელია მხოლოდ ექიმის კონსულტაციის შემდეგ.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
ორსულობის დროს ლეციტინის გამოყენება შესაძლებელია მხოლოდ ექიმის მკაცრი მითითებით და სარგებელ-რისკის შეფასების შემდეგ. FDA კატეგორია არ არის დადგენილი. ტრიმესტრებით რისკი არ არის დეტალურად შესწავლილი. ლაქტაციის პერიოდში გამოყენება ასევე მოითხოვს ექიმის კონსულტაციას. ზოგადად, ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატის დანიშვნამდე აუცილებელია სარგებლისა და პოტენციური რისკების შეფასება.
17.გამოყენება ბავშვებში
ბავშვებში ლეციტინის გამოყენების უსაფრთხოება და ეფექტურობა არ არის დადგენილი. ამიტომ, პრეპარატის დანიშვნა ბავშვებში რეკომენდებული არ არის, თუ ექიმის მიერ სხვაგვარად არ არის განსაზღვრული. ექიმმა შესაძლოა დანიშნოს დოზა ასაკისა და წონის მიხედვით, თუმცა ამის შესახებ კონკრეტული მონაცემები არ არის.
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
65 წელზე უფროსი ასაკის პაციენტებში ლეციტინის გამოყენება, როგორც წესი, არ საჭიროებს დოზის კორექციას, იმ პირობით, რომ არ არსებობს თირკმლის ან ღვიძლის ფუნქციის მნიშვნელოვანი დარღვევები. თუმცა, ხანდაზმულ პაციენტებში ხშირად გვხვდება თანმხლები დაავადებები და პოლიფარმაცია, ამიტომ რეკომენდებულია ექიმთან კონსულტაცია პრეპარატის დანიშვნამდე.
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
ლეციტინს, როგორც წესი, არ აქვს მნიშვნელოვანი გავლენა ცენტრალური ნერვული სისტემის ფუნქციებზე, როგორიცაა ძილიანობა ან თავბრუსხვევა. ამიტომ, პრეპარატის მიღებისას ავტომობილის მართვა ან მექანიზმებთან მუშაობა, როგორც წესი, დასაშვებია. თუმცა, თუ პაციენტი გრძნობს რაიმე გვერდით ეფექტს, რომელიც გავლენას ახდენს მის კონცენტრაციაზე ან რეაქციის უნარზე, თავი უნდა შეიკავოს ამ აქტივობებისგან.
20.შენახვის პირობები
პრეპარატი უნდა ინახებოდეს ოთახის ტემპერატურაზე (15-25°C) მშრალ, სინათლისგან დაცულ ადგილას. მოარიდეთ ბავშვებს. არ შეინახოთ საყინულეში. გახსნის შემდეგ შენახვის ვადა დამოკიდებულია შეფუთვის მთლიანობაზე და შენახვის პირობებზე, თუმცა რეკომენდებულია გამოყენება შეფუთვაზე მითითებულ ვადამდე.
21.ვარგისიანობის ვადა
წარმოების თარიღიდან პრეპარატის შენახვის ვადა შეადგენს 3 წელს. არ გამოიყენოთ პრეპარატი შეფუთვაზე მითითებული ვადის გასვლის შემდეგ. გახსნის შემდგომი შენახვის ვადა არ არის განსაზღვრული, რადგან კაფსულები ინდივიდუალურად არის დალუქული ბლისტერში.