1.სავაჭრო დასახელება
ლეციტინი ამვილაბი #90კაფს (ლეციტინი ამვილაბი #90კაფს)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
lecithin (lecithin) — ATC: A24AX
3.სამკურნალო ფორმა
capsules · · 90 caps
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: lecithin (lecithin) — .
5.აღწერა
კაფსულები, რომლებიც შეიცავენ მოყვითალო-ყავისფერ, ბლანტ მასას. თითოეული კაფსულა შეფუთულია ბლისტერში, 10 კაფსულა ერთ ბლისტერში. შეფუთვა შეიცავს 90 კაფსულას.
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC A24AX ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ლეციტინი არის ფოსფოლიპიდების წყარო, რომელიც უჯრედის მემბრანების მნიშვნელოვანი კომპონენტია. ის აუცილებელია ნერვული იმპულსების გადაცემისთვის და ტვინის გამართული ფუნქციონირებისთვის. ასევე, ლეციტინი მონაწილეობს ცხიმების ცვლაში, ხელს უწყობს ღვიძლის დეტოქსიკაციას და აფერხებს ქოლესტერინის დაგროვებას სისხლძარღვებში. რეკომენდებულია მეხსიერებისა და კონცენტრაციის გაუმჯობესების მიზნით, ასევე ღვიძლის ფუნქციის მხარდასაჭერად და ათეროსკლეროზის პროფილაქტიკისთვის. ATC კლასიფიკაციით, ლეციტინი მიეკუთვნება სხვადასხვა ჯგუფის პრეპარატებს (A24AX), რადგან მას მრავალმხრივი მოქმედება აქვს.
8.ფარმაკოკინეტიკა
ლეციტინი, რომელიც ძირითადად ფოსფატიდილქოლინის სახით შეიცავს, კარგად შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან. აბსორბციის შემდეგ, ფოსფოლიპიდები ჰიდროლიზდება და მონაწილეობს ორგანიზმის საკუთარი ფოსფოლიპიდების სინთეზში. განაწილება ხდება უჯრედულ დონეზე, განსაკუთრებით ღვიძლში და ნერვულ ქსოვილებში. მეტაბოლიზმი ძირითადად ხდება ღვიძლში, სადაც ფოსფოლიპიდები გარდაიქმნება სხვადასხვა ლიპიდურ კომპონენტებად. ექსკრეცია ხდება ძირითადად ნაღვლის საშუალებით. ნახევრადგამოყოფის პერიოდი (T½) ზუსტად არ არის განსაზღვრული, რადგან ის ორგანიზმის მიერ ინტეგრირდება მეტაბოლურ პროცესებში.
9.ჩვენებები
ლეციტინი არის ფოსფოლიპიდების წყარო, რომელიც უჯრედის მემბრანების მნიშვნელოვანი კომპონენტია. ის აუცილებელია ნერვული იმპულსების გადაცემისთვის და ტვინის გამართული ფუნქციონირებისთვის. ასევე, ლეციტინი მონაწილეობს ცხიმების ცვლაში, ხელს უწყობს ღვიძლის დეტოქსიკაციას და აფერხებს ქოლესტერინის დაგროვებას სისხლძარღვებში. რეკომენდებულია მეხსიერებისა და კონცენტრაციის გაუმჯობესების მიზნით, ასევე ღვიძლის ფუნქციის მხარდასაჭერად და ათეროსკლეროზის პროფილაქტიკისთვის. ATC კლასიფიკაციით, ლეციტინი მიეკუთვნება სხვადასხვა ჯგუფის პრეპარატებს (A24AX), რადგან მას მრავალმხრივი მოქმედება აქვს.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ ლეციტინი, თუ გაქვთ ამ პრეპარატის რომელიმე კომპონენტის მიმართ მომატებული მგრძნობელობა ან ალერგია. ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატის მიღებამდე აუცილებელია ექიმთან კონსულტაცია. თუ გაქვთ რაიმე ქრონიკული დაავადება, განსაკუთრებით ღვიძლის ან სანაღვლე გზების პრობლემები, მიმართეთ ექიმს პრეპარატის მიღებამდე.
11.მიღების წესი და დოზები
რეკომენდებული საწყისი დოზა მოზრდილებისთვის არის 1-2 კაფსულა დღეში ერთხელ, კვებასთან ერთად. მაქსიმალური სადღეღამისო დოზა შეადგენს 4 კაფსულას. პრეპარატი მიიღება პერორალურად, საკმარისი რაოდენობის წყალთან ერთად. თირკმლის ან ღვიძლის ფუნქციის დარღვევის მქონე პაციენტებში დოზის კორექცია, როგორც წესი, არ არის საჭირო, თუმცა რეკომენდებულია ექიმის კონსულტაცია. მიღება შესაძლებელია საკვების მიუხედავად, თუმცა კვებასთან ერთად მიღება ამცირებს კუჭ-ნაწლავის დისკომფორტის რისკს.
12.გვერდითი მოვლენები
ლეციტინი ზოგადად კარგად აიტანება და იშვიათად იწვევს გვერდით მოვლენებს. თუმცა, ზოგიერთ ადამიანს შესაძლოა განუვითარდეს კუჭ-ნაწლავის დისკომფორტი, როგორიცაა შებერილობა, შებოჭვა ან დიარეა. იშვიათ შემთხვევებში შესაძლებელია კანის ალერგიული რეაქციები, როგორიცაა გამონაყარი ან ქავილი. თუ შეამჩნევთ რაიმე უჩვეულო რეაქციას, შეწყვიტეთ პრეპარატის მიღება და მიმართეთ ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
ლეციტინის დოზის გადაჭარბების შემთხვევები იშვიათია და, როგორც წესი, არ იწვევს სერიოზულ სიმპტომებს. შესაძლოა აღინიშნოს კუჭ-ნაწლავის დისკომფორტი (გულისრევა, დიარეა). დოზის გადაჭარბების შემთხვევაში, შეწყვიტეთ პრეპარატის მიღება და დალიეთ მეტი სითხე. თუ სიმპტომები არ გაივლის, მიმართეთ ექიმს.
14.ურთიერთქმედებები
ლეციტინს, როგორც წესი, არ აქვს მნიშვნელოვანი ურთიერთქმედება სხვა მედიკამენტებთან. თუმცა, თუ იღებთ სისხლის გამათხელებელ მედიკამენტებს (მაგ. ვარფარინი) ან ღვიძლის ფუნქციაზე მოქმედ პრეპარატებს, მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს შესაძლო ურთიერთქმედებების შესახებ. ზოგად რეკომენდაციად ითვლება ლეციტინის მიღებასა და სხვა მედიკამენტებს შორის 1-2 საათიანი ინტერვალის დაცვა.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ ლეციტინი, თუ გაქვთ ამ პრეპარატის რომელიმე კომპონენტის მიმართ მომატებული მგრძნობელობა ან ალერგია. ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატის მიღებამდე აუცილებელია ექიმთან კონსულტაცია. თუ გაქვთ რაიმე ქრონიკული დაავადება, განსაკუთრებით ღვიძლის ან სანაღვლე გზების პრობლემები, მიმართეთ ექიმს პრეპარატის მიღებამდე.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
ორსულობის პერიოდში ლეციტინის უსაფრთხოება სრულად არ არის დადგენილი. მიუხედავად იმისა, რომ ლეციტინი ბუნებრივი ნივთიერებაა, მისი გამოყენება ორსულობის დროს უნდა მოხდეს მხოლოდ ექიმის მკაცრი მეთვალყურეობის ქვეშ, როდესაც მოსალოდნელი სარგებელი აღემატება პოტენციურ რისკს. FDA კატეგორია არ არის განსაზღვრული. ლაქტაციის პერიოდში გამოყენება ასევე მოითხოვს ექიმის კონსულტაციას. რეკომენდებულია თავი შეიკავოთ პრეპარატის მიღებისგან ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში, თუ ექიმი სხვაგვარად არ გირჩევთ.
17.გამოყენება ბავშვებში
ლეციტინის გამოყენება ბავშვებში, განსაკუთრებით მცირე ასაკის, საჭიროებს სიფრთხილეს და ექიმის რეკომენდაციას. არ არსებობს დადგენილი დოზირების სქემა ბავშვებისთვის. პრეპარატის გამოყენება ბავშვებში უნდა მოხდეს მხოლოდ ექიმის მითითებით, ასაკისა და წონის გათვალისწინებით. ზოგადად, რეკომენდებულია ექიმის კონსულტაცია ნებისმიერი ასაკის ბავშვებში გამოყენებამდე.
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
65 წელზე უფროსი ასაკის პაციენტებში ლეციტინის გამოყენება, როგორც წესი, არ საჭიროებს დოზის კორექციას, თუ არ არსებობს თირკმლის ან ღვიძლის ფუნქციის მნიშვნელოვანი დარღვევები. თუმცა, ხანდაზმულ პაციენტებში ხშირად აღინიშნება პოლიფარმაცია, ამიტომ რეკომენდებულია ექიმთან კონსულტაცია შესაძლო ურთიერთქმედებების თავიდან ასაცილებლად. თირკმლის ფუნქციის რეგულარული მონიტორინგი შეიძლება იყოს საჭირო, განსაკუთრებით თუ პაციენტი იღებს სხვა ნეფროტოქსიკურ მედიკამენტებს.
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
ლეციტინს, როგორც წესი, არ აქვს გამოხატული გავლენა ცენტრალურ ნერვულ სისტემაზე, ამიტომ არ არის მოსალოდნელი, რომ ხელი შეუშალოს ავტომობილის მართვას ან სხვა პოტენციურად სახიფათო მექანიზმებთან მუშაობას. თუმცა, თუ პრეპარატის მიღების შემდეგ განვითარდება ისეთი გვერდითი მოვლენები, როგორიცაა თავბრუსხვევა ან ძილიანობა (რაც იშვიათია), თავი შეიკავეთ სატრანსპორტო საშუალებების მართვისა და მექანიზმებთან მუშაობისგან.
20.შენახვის პირობები
ინახება ოთახის ტემპერატურაზე, 15-25°C-ის ფარგლებში. დაცული უნდა იყოს სინათლისა და ტენისაგან. შეინახეთ ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას. გახსნის შემდეგ შენახვის ვადა არ არის განსაზღვრული, თუმცა რეკომენდებულია პრეპარატის გამოყენება შეფუთვაზე მითითებულ ვადამდე.
21.ვარგისიანობის ვადა
წარმოების თარიღიდან ვადა იწურება 3 წელში. შენახვის პირობების დაცვით, პრეპარატი ინარჩუნებს თავის თვისებებს მითითებულ ვადამდე. გახსნის შემდგომი შენახვის ვადა არ არის დადგენილი, მაგრამ რეკომენდებულია პრეპარატის გამოყენება შეფუთვაზე მითითებულ ვადის გასვლამდე.