1.სავაჭრო დასახელება
Amvilab (ლეციტინი 90 კაფსულა ამვილაბი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
melatonin (Amvilab) — ATC: N05CH01
3.სამკურნალო ფორმა
capsules ·
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Amvilab (melatonin) — .
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC N05CH01 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ლეციტინი შეიცავს ფოსფოლიპიდებს (ძირითადად ფოსფატიდილქოლინს), რომლებიც უჯრედის მემბრანების ძირითადი სამშენებლო კომპონენტებია. ორგანიზმში ფოსფატიდილქოლინი ქოლინად გარდაიქმნება — ნივთიერებად, რომელიც ტვინის ფუნქციისთვის აუცილებელია.
ძირითადი გამოყენება: ღვიძლის ფუნქციის მხარდაჭერა და დაცვა (ცხიმოვანი ჰეპატოზის პრევენცია); მეხსიერებისა და კოგნიტური ფუნქციის გაუმჯობესება; სისხლში ქოლესტერინის დონის ნორმალიზაცია; ნერვული სისტემის ნორმალური მუშაობის ხელშეწყობა.
ლეციტინი საკვები დანამატია (ბად) და არა სამკურნალო პრეპარატი. კონკრეტული დაავადების სამკურნალოდ ექიმის კონსულტაცია აუცილებელია.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ლეციტინი შეიცავს ფოსფოლიპიდებს (ძირითადად ფოსფატიდილქოლინს), რომლებიც უჯრედის მემბრანების ძირითადი სამშენებლო კომპონენტებია. ორგანიზმში ფოსფატიდილქოლინი ქოლინად გარდაიქმნება — ნივთიერებად, რომელიც ტვინის ფუნქციისთვის აუცილებელია.
ძირითადი გამოყენება: ღვიძლის ფუნქციის მხარდაჭერა და დაცვა (ცხიმოვანი ჰეპატოზის პრევენცია); მეხსიერებისა და კოგნიტური ფუნქციის გაუმჯობესება; სისხლში ქოლესტერინის დონის ნორმალიზაცია; ნერვული სისტემის ნორმალური მუშაობის ხელშეწყობა.
ლეციტინი საკვები დანამატია (ბად) და არა სამკურნალო პრეპარატი. კონკრეტული დაავადების სამკურნალოდ ექიმის კონსულტაცია აუცილებელია.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: სოიაზე ან სოიის პროდუქტებზე ალერგია გაქვს; მიმზიდველობა (ჰიპერმგრძნობელობა) რომელიმე კომპონენტის მიმართ.
სიფრთხილით: ორსულობისა და ძუძუთი კვების პერიოდში — ექიმთან კონსულტაცია აუცილებელია. ნაღვლის ბუშტის ქვების არსებობისას ლეციტინმა შეიძლება ნაღვლის სეკრეცია გააქტიუროს — ექიმს უთხარი. 18 წლამდე ასაკში — პედიატრთან კონსულტაცია.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ლეციტინი ზოგადად კარგად აიტანება და სერიოზული გვერდითი ეფექტები იშვიათია.
ხშირი (მსუბუქი): გულისრევა, მუცლის შებერილობა, დიარეა — განსაკუთრებით მაღალი დოზებით მიღებისას. ჩვეულებრივ თავისთავად გადის.
იშვიათი, მაგრამ სერიოზული: ალერგიული რეაქცია (განსაკუთრებით სოიაზე ალერგიის მქონე პირებში) — გამონაყარი, ქავილი, სახის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება. ასეთ შემთხვევაში დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
ლეციტინის დოზის გადაჭარბებისას შეიძლება გამოვლინდეს: ძლიერი გულისრევა, ღებინება, დიარეა, ოფლიანობა, ნერწყვდენა. სერიოზული ტოქსიკური ეფექტები ნაკლებად მოსალოდნელია, მაგრამ მნიშვნელოვანი დოზის მიღებისას დარეკე 112-ზე ან ტოქსიკოლოგიურ ცენტრში. შეფუთვა თან წაიღე.
14.ურთიერთქმედებები
ანტიქოლინერგული პრეპარატები (ატროპინი და ა.შ.) — ლეციტინის ქოლინერგული ეფექტი შეიძლება შესუსტდეს. ექიმს აცნობე ერთდროული მიღების შესახებ.
ქოლინესთერაზას ინჰიბიტორები (დონეპეზილი, რივასტიგმინი — ალცჰაიმერის წამლები) — ქოლინის დონე შეიძლება გაიზარდოს. ექიმის კონსულტაცია სავალდებულოა.
სისხლის ქოლესტერინის შემამცირებელი პრეპარატები (სტატინები) — შესაძლოა ეფექტი ურთიერთგაძლიერდეს. ექიმს აცნობე.
ზოგადად, ნებისმიერი ქრონიკული წამლის მიღებისას, დანამატის დაწყებამდე ექიმთან კონსულტაცია სასურველია.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: სოიაზე ან სოიის პროდუქტებზე ალერგია გაქვს; მიმზიდველობა (ჰიპერმგრძნობელობა) რომელიმე კომპონენტის მიმართ.
სიფრთხილით: ორსულობისა და ძუძუთი კვების პერიოდში — ექიმთან კონსულტაცია აუცილებელია. ნაღვლის ბუშტის ქვების არსებობისას ლეციტინმა შეიძლება ნაღვლის სეკრეცია გააქტიუროს — ექიმს უთხარი. 18 წლამდე ასაკში — პედიატრთან კონსულტაცია.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]